| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Toxocara антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные требования Регистрационное удостоверениеМатериал для исследования сыворотка крови человекаМетод ИФАКоличество определений ≥96 шт.Объем исследуемого образца ≤10 мкл | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 9603.65 | 28810.95 |
| Giardia lamblia общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные требования Регистрационное удостоверение Метод непрямой ИФАКоличество определений ≥96 шт.Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубацийВозможность определения титра антител, коэффициента позитивностиКонтрольные образцы не требуют дополнительного разведенияВремя реакции ≤1 ч 25 минУнифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, ТМБСтоп-реагент | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 9967.4 | 29902.2 |
| Ascaris lumbricoides антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные требования Регистрационное удостоверение Материал для исследования сыворотка и плазма кровиМетод непрямой ИФАКоличество определений ≥96 шт.Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубацийВозможность определения титра антителОбъем исследуемого образца ≤10 мклРабочее разведение исследуемого образца 1:100Контрольные образцы не должны требовать дополнительного разведенияВремя реакции ≤1 час 25 минГотовый раствор коньюгата и ТМБДробное использование набора в течение всего срока годностиУнифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, ТМБСтоп-реагент | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 12950.56 | 38851.68 |
| Toxoplasma gondii индекс авидности антител класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные требования Регистрационное удостоверениеОбъем исследуемого образца ≤10 мклОднокомпонентные растворы конъюгата готовые Планшет для предварительного разведения сыворотокУнифицированные неспецифические компоненты ФСБ-ТСтоп-реагент Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа Количество выполняемых тестов ≥ 48 шт | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 9509.46 | 28528.38 |
| Вирус Эпштейна-Барр индекс авидности иммуноглобулина G (IgG) к капсидному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ Дополнительные требования Регистрационное удостоверение Метод непрямой ИФАРабочее разведение исследуемого образца 1:100Предварительное разведение сывороток на планшетеГотовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведенияВремя анализа ≤1 ч 40 минпланшет для предварительного разведения сыворотокунифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Тстоп-реагент Количество выполняемых тестов ≥ 48 шт | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 12286.3 | 36858.9 |
| Вирус простого герпеса 1 и 2 тип индекс авидности антитела IgG ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Дополнительные требования Регистрационное удостоверение Объем исследуемого образца ≤10 мкл Рабочее разведение исследуемого образца 1:100Время реакции 1 ч 40 мин или 2 чГотовые растворы конъюгата Количество выполняемых тестов ≥ 48 шт | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 9509.46 | 28528.38 |
| Цитомегаловирус (ЦМВ) индекс авидности антител класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные требования Регистрационное удостоверение Объем исследуемого образца (конечное разведение 1:100) ≤10 мкл Время реакции ≤2 чГотовые однокомпонентные растворы конъюгата, не требующие разведения Назначение Для ручной постановки анализа Количество выполняемых тестов ≥ 48 шт | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 9509.46 | 28528.38 |
| Chlamydia trachomatis антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные требования Регистрационное удостоверение Раствор ТМБ готовыйСтоп-реагент Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 7265.25 | 21795.75 |
| Chlamydia trachomatis антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные требования Регистрационное удостоверение Метод ИФА анализаКоличество определений ≥96 шт.Рабочее разведение исследуемого образца 1:100 Материал для исследования сыворотка и плазма кровиГотовый раствор ТМБСрок годности набора ≥12 мес.Планшет для предварительного разведения образцовСтоп-реагент | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 8031.73 | 24095.19 |
| Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные требования Регистрационное удостоверение Температура проведения анализа без шейкирования 37 °СВремя инкубации Диапазон определения концентраций Чувствительность ● Микропланшет с моноклональными антителами к ПСА● Калибровочные пробы● Контрольная сыворотка● Конъюгат● Концентрированный раствор для промывки лунок● Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор● СТОП-реагентВсе реагенты жидкие, готовы к использованию и не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунокСрок годности после вскрытия до окончания срока годности набора Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 4978.83 | 9957.66 |
| Препараты диагностические Дополнительные требования Регистрационное удостоверение Метод одностадийный, качественный и количественныйМатериал для исследования сыворотка, плазма крови и спинномозговая жидкость человекаКоличество исследуемого образца ≤40 мклИспользование набора для первичного скрининга и наблюдения за эффективностью лечения больных сифилитической инфекциейКоличество исследований, включая контрольныес К+ и К– в каждой постановке ≥400 шт.Метод определения основан на реакции преципитации флоккуляции▪ антиген кардиолипиновый Агк, готовый для использования ≥8 мл▪ положительный контрольный образец, инактивированный К+, готовый для использования ≥2 мл▪ отрицательный контрольный образец,инактивированный К–, готовый для использования ≥4 мл▪ тест-карточки для проведения исследования,готовые для использования на 8 проб каждая ≥50 шт.Проведение реакции на тест-карточкахВремя проведения анализа ≤5 мин | 21.20.23.111 | Набор | 3 | 4470.55 | 13411.65 |
| C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Дополнительные требования Регистрационное удостоверение Метод латексный иммунотурбидиметрическийФорма выпуска жидкий биреагентФасовка ≥50 млДиапазон измерений ≤2,0 и ≥150,0 мг/лОбъем калибратора ≥1 мл Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Штука | 4 | 12237.58 | 48950.32 |
| Препараты диагностические Дополнительные требования Регистрационное удостоверение Материал для исследования сыворотка и плазма кровиФорма выпуска жидкие реагентыДиапазон измерений ≤3,0 и ≥800,0 МЕ/млКалибратор объемом ≥1 млОбъем реагента 1 ≥40 млОбъем реагента 2 ≥10 мл | 21.20.23.111 | Набор | 3 | 13387.29 | 40161.87 |
| Ревматоидный фактор ИВД, набор, реакция агглютинации Дополнительные требования Регистрационное удостоверениеМетод латекс агглютинацииОпределение качественное и полуколичественноеРФ-латекс суспензия ≥2 млПоложительный контроль объемом ≥0,1 мл Отрицательный контроль объемом ≥0,2 мл Тест-пластина (слайд) Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 1890.2 | 5670.6 |
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Дополнительные требования Регистрационное удостоверение Метод иммунохроматографический анализМатериал для исследования сыворотка, плазма и цельная кровьАналитическая чувствительность ≥1 нг/млДиагностическая чувствительность ≥99,07%Точность ≥99,7%Тест-кассета ≥25 шт.Флакон-капельница с буферным раствором для разведения образца ≥6 млОдноразовые пипетки ≥25 шт. Назначение для быстрого качественного выявления антигена HBsAg Количество выполняемых тестов ≥ 25 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3293.24 | 3293.24 |
| Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Дополнительные требования Регистрационное удостоверение Метод иммунохроматографический анализМатериал для исследования сыворотка, плазма и цельная кровьОбъем цельной крови ≤50 мклОбъем сыворотки, плазмы ≤25 мклВремя проведения анализа ≤20 минДиагностическая чувствительность ≥99,3%Тест-кассета ≥25 шт.Флакон-капельница с буферным раствором для разведения образца ≥6 млОдноразовые пипетки ≥25 шт. Количество выполняемых тестов ≥ 25 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3293.24 | 3293.24 |
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные требования Регистрационное удостоверение Микропланшет стрипированныйОбъем материала для исследования ≤100 мклМинимальная определяемая концентрация HBsAg ≥0,01 и ≤0,05 МЕ/млСпецифичность, оцененная на образцах сывороток доноров >99,7%Количество образцов сыворотки доноров, использованных для определения специфичности ≥5000 шт.Наличие готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения) ≥2 млНаличие готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения) ≥2 млПромывочный раствор (концентрат) ≥220 млСтоп-реагент ≥80 млСубстратный буферный раствор ≥100 млСубстрат (ТМБ) ≥7,0 млСтабильность (время хранения) рабочего раствора конъюгата ≥8 чСтабильность (время хранения) рабочего раствора субстратной смеси ≥6 чСтабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента ≥14 сут.Общее количество промывок ≤5 шт. Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов ≥ 480 шт | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 53718.06 | 214872.24 |
| Treponema pallidum антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов предназначен для качественного и количественного определения антител класса иммуноглобулин M к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа, для анализаторов открытого типа и ручной постановки Дополнительные требования Регистрационное удостоверение Минздрава РоссииМикропланшет стрипированный, делимый до лунки Объем образца для исследования ≤15 мклВремя инкубации ≤60 минГотовая положительная контрольная сыворотка (не требующая разведения) ≥2 млГотовая отрицательная контрольная сыворотка (не требующая разведения) ≥2 млПромывочный раствор (концентрат) ≥50 млСтоп-реагент ≥12 млСтабильность (время хранения) приготовленной субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата ≥10 чСтабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента ≥20 сут.Стабильность (время хранения) иммуносорбента после первого вскрытия ≥4 мес. Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 9915.43 | 39661.72 |
| ВИЧ1/ВИЧ2 антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Назначение для быстрого качественного одновременного выявления антител к ВИЧ1, ВИЧ2 Дополнительные требования Регистрационное удостоверение Материал для исследования сыворотка, плазма и цельная кровь человека Метод иммунохроматографияСпецифичность набора ≥99,88%Точность анализа ≥99,89% Количество выполняемых тестов ≥ 25 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3293.24 | 3293.24 |
| Препараты диагностические Дополнительные требования Регистрационное удостоверениеФлаконы с кровью трех фенотипов О(I)группы (CCDee, ccDEE, ccdeeK)Объем ≥5 млКоличество флаконов ≥3 шт. | 21.20.23.111 | Упаковка | 26 | 958.09 | 24910.34 |
| Эритроциты стандартные для перекрестного определения групп крови по системе AB0 ИВД, набор, реакция агглютинации Дополнительные требования Регистрационное удостоверение● O (I) Rh отр.● А (II) группы Rh полож.● В (III) группы Rh полож.Объем ≥5 млКоличество флаконов ≥3 шт. Назначение для определения групп крови системы АВО перекрестным методом и для контроля при определении резус-принадлежности крови Количество выполняемых тестов ≥ 70 шт | 21.20.23.110 | Набор | 26 | 909.37 | 23643.62 |
| Вирус клещевого энцефалита антигены ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные требования Регистрационное удостоверениеМетод "сэндвич" — вариант ИФА, двухстадийныйТипы исследуемого образца клещи, ликворВремя анализа ≤2 ч 25 минГотовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведенияДробное использование набора реализовано в течение всего срока годности Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9135.97 | 9135.97 |