| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Антитромбин III (ATIII) ИВД, реагент Точность метода (CV) на нормальных образцах Не более 3,5 % Предельно допускаемые значения характеристик погрешности выведены в соответствии с ГОСТ Р 53022.2-2008 ''Требования к качеству клинических лабораторных исследований'' и ГОСТ Р 53133.1-2008 ''Контроль качества клинических лабораторных исследований'' на текущем уровне качества. В случае использования реагента, предусматривающего низкую точность и воспроизводимость результатов анализа, снижается диагностическая значимость этих результатов, что может повлечь к неправильной оценке состояния пациентов с последующим неблагоприятным исходом. Отсутствие интерференции со стороны альфа-1 антитрипсина Не менее 4 мг/мл Альфа-1 антитрипсин инактивирует многие ферменты, в том числе компоненты реагента при проведении анализа. Для того, чтобы результат анализа был достоверным, реагент должен быть защищён от влияния этого белка. Уровень альфа-1 антитрипсина может повышаться из-за приема оральных контрацептивов, беременности, стресса и нарушений работы щитовидной железы. Штрихкод на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности Наличие - Анализатор серии ACL, имеющийся у Заказчика, позволяет идентифицировать флаконы с реагентами при помощи сканера штрихкодов. Идентификация реагентов по штрихкоду перед их постановкой на борт и дальнейшим использованием позволяет значительно снизить риск человеческой ошибки, из-за которой в работу может быть взят реагент с неверным лотом (калибровка теста зависит от лота реагента), истёкшим сроком годности или вовсе реагент от другого теста, что во всех случаях приведёт к нарушению работы аналитической системы и последующему затратному выявлению причины проблемы. | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 24620.33 | 49240.66 |
| D-димер ИВД, контрольный материал Штрихкод на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности Наличие - Анализатор серии ACL, имеющийся у Заказчика, позволяет идентифицировать флаконы с реагентами при помощи сканера штрихкодов. Идентификация реагентов по штрихкоду перед их постановкой на борт и дальнейшим использованием позволяет значительно снизить риск человеческой ошибки, из-за которой в работу может быть взят реагент с неверным лотом (калибровка теста зависит от лота реагента), истёкшим сроком годности или вовсе реагент от другого теста, что во всех случаях приведёт к нарушению работы аналитической системы и последующему затратному выявлению причины проблемы. Стабильность после вскрытия/приготовления при 2-8° C Не менее 1 месяц Малый срок хранения контрольного материала в холодильной камере после его вскрытия и/или приготовления приведёт к его преждевременной порче, увеличению расхода и нерациональному расходованию бюджетных средств. Стабильность после вскрытия/приготовления при -20° C Не менее 3 месяц Контрольный материал должен выдерживать однократное замораживание и хранение в морозильной камере. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 41540 | 41540 |
| Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент Стабильность после вскрытия/приготовления на борту прибора Не менее 10 день Малый срок хранения реагентов на борту прибора после их вскрытия и/или приготовления приведёт к преждевременной порче реагентов, увеличению их расхода и нерациональному расходованию бюджетных средств. Отсутствие интерференции со стороны билирубина Не менее 25 мг/дл Билирубин оказывает значительное интерферирующее влияние на результаты коагулометрических тестов. Билирубин в норме всегда находится в образце, при этом визуально оценить его концентрацию и, соответственно, степень влияния на коагулометрические тесты, невозможно. В связи с этим реагент должен быть защищён от концентраций билирубина, которые не дают выраженной иктеричности, на основании которой образец можно было бы отбраковать и не брать в анализ. Отсутствие интерференции со стороны гемоглобина Не менее 500 мг/дл Гемоглобин оказывает значительное интерферирующее влияние на результаты коагулометрических тестов. В норме гемоглобин в образце плазмы находится в следовых количествах, а при наличии гемолиза образцы плазмы не должны браться в анализ. Однако визуально можно обнаружить только выраженный гемолиз. Малые концентрации гемоглобина невозможно выявить без специальных приборов, в связи с чем реагент должен быть защищён от концентраций гемоглобина, которые не определяются или плохо определяются визуально. | 21.20.23.110 | Набор | 12 | 13563 | 162756 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Время приготовления (растворения) рабочих растворов Не более 30 минута Внутрисерийный коэффициент вариации результатов анализа фибриногена, антитромбина Не более 10 % Стабильность ПВ, АЧТВ, ТВ, фибриногена, антитромбина, протеина С после вскрытия/приготовления при 15-25° C Не менее 24 час | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 28900 | 28900 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Состав набора "Калибровочная плазма.10 флаконов по 1 мл (лиофилизированный)." Стабильность ПВ, АЧТВ после вскрытия/приготовления при -20° C Не менее 24 час Калибратор должен выдерживать однократное замораживание и хранение в морозильной камере. Характеристики Универсальная калибровочная плазма для калибровки клоттинговых и хромогенных тестов, а также для контроля качества АЧТВ и ТВ на автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen). | 21.20.23.110 | Штука | 20 | 3026 | 60520 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Характеристики Универсальная контрольная плазма для контроля качества выполнения клоттинговых тестов в области высоких патологических значений на автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen). Совместимость с анализатором Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции. Кол-во тестов при расходе контрольного материала 50 мкл на тест Не менее 200 штука | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 36036 | 36036 |
| Тромбиновое время ИВД, реагент Назначение Для анализаторов серии ACL Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 12153 | 24306 |
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Характеристики Очищающий раствор на основе гипохлорита натрия. Используется для промывки пробозаборника, дезинфекции и для уменьшения перекрестного эффекта между измерениями в автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen). Состав набора "Очищающий раствор, содержащий 5% раствор гипохлорита натрия. 1 флакон по 80 мл (жидкий, готовый к использованию)." Совместимость с анализатором Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции. | 21.20.23.110 | Штука | 10 | 1993 | 19930 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Стабильность ПВ, АЧТВ, ТВ, фибриногена, антитромбина, плазминогена, ингибитора плазмина, протеина С после вскрытия/приготовления при 15-25° C Не менее 24 час Время приготовления (растворения) рабочих растворов Не более 30 минута Внутрисерийный коэффициент вариации результатов анализа одиночных факторов Не более 10 % | 21.20.23.110 | Штука | 2 | 30230.66 | 60461.32 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Стабильность после вскрытия/приготовления при 2-8° C Не менее 10 день Отсутствие интерференции на результаты фибриногена со стороны низкомолекулярного гепарина Не менее 1,6 МЕ/мл Отсутствие интерференции на результаты фибриногена со стороны нефракционированного гепарина Не менее 1,6 МЕ/мл | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 27855.66 | 278556.6 |
| Тромбиновое время ИВД, реагент Отсутствие интерференции со стороны билирубина Не менее 24 мг/дл Состав набора "Бычий тромбин концентрацией 15 Ед/фл.4 флакона по 8 мл (лиофилизированный).""Буфер.1 флакон по 9 мл (жидкий, готовый к использованию)." Время приготовления (растворения) рабочих растворов Не более 30 минута | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12153 | 12153 |