| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Препараты диагностические Информация о штрих-коде Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Штрих-код может непосредственно использоваться в автоматических биохимических анализаторах серии DIRUI CS-T240* Метод количественное иммунотурбидиметрическое определение, усиленное латексными частицами, без измерения общего гемоглобина Описание "R1 буфер, не менее 20ммоль/л, латексные частицы не менее 0,14%; R2 буфер, не менее 10ммоль/л, мышиные моноклональные антитела к человеческому гликозилированному гемоглобину, не менее 5,5мг/дл; R3 буфер, не менее 10ммоль/л, козьиполиклональные антитела к мышиным иммуноглобулинам G, не менее 67мг/дл.В диапазоне измерений: 15 – 150 ммоль/моль согласно IFCC (в диапазоне 3 – 16% согласно NGSP). Предел чувствительности: не менее 10ммоль/моль HbA1c." | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 80933.57 | 161867.14 |
| Препараты диагностические Информация о штрих-коде Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Штрих-код может непосредственно использоваться в автоматических биохимических анализаторах серии DIRUI CS-T240* Описание Гемолизирующий раствор используется для приготовления образцов цельной крови, калибраторов и контролей при определении гликозилированного гемоглобина с использованием набора реагентов гликированный гемоглобин. Регистрационное удостоверение на медицинское изделие в соответствии с законодательством Российской Федерации наличие | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 8306.84 | 16613.68 |
| Препараты диагностические Для ручной постановки анализа соответствие Количество тестов ≥ 100 шт Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка | 21.20.23.111 | Набор | 4 | 4485.95 | 17943.8 |
| Препараты диагностические Количество тестов ≥ 100 шт Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Совместимость с полуавтоматическим анализатором АПГ2-02-П* | 21.20.23.111 | Набор | 4 | 8308.99 | 33235.96 |
| Препараты диагностические Количество тестов ≥ 100 шт Описание Жидкий реагент, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении активированного парциального тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца. Регистрационное удостоверение на медицинское изделие в соответствии с законодательством Российской Федерации наличие | 21.20.23.111 | Набор | 4 | 2480.17 | 9920.68 |
| Препараты диагностические Количество флаконов в упаковке ≥ 6 шт Описание Калибратор, изготовленный на основе человеческой сыворотки. Аттестованные аналиты: Альбумин, Щелочная фосфатаза, AЛT, AСT, a-Амилаза, Панкреатическая амилаза, Прямой билирубин, Общий билирубин, Азот мочевины, Кальций, Холинэстераза, Хлориды, Холестерин, Свободный холестерин, КФК, Креатинин, Железо, g-ГТ, ГЛДГ, Глюкоза, a-ГБДГ, β-Гидроксибутират, Лактат, ЛДГ, Липаза, Магний, Неорганический фосфор, Триглицериды, Общий белок, Мочевая кислота, Мочевина Регистрационное удостоверение на медицинское изделие в соответствии с законодательством Российской Федерации наличие | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 26360.15 | 26360.15 |
| Имитаторы клеток крови для калибровки/контроля ИВД, реагент Стабильность закрытого флакона не менее 190 дней, после вскрытия флакона не менее 30 дней. соотвестствие Регистрационное удостоверение на медицинское изделие наличие Фасовка (низкие значения) ≥ 2.5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 2 | 34370.09 | 68740.18 |
| Препараты диагностические Лиофилизированная сыворотка крови наличие Описание Контролируемые показатели: Кислая фосфатаза (общая, простатическая), Щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, α-Амилаза, Панкреатическая α-Амилаза, Креатинкиназа, Креатинкиназа-МВ, ГГТ, ЛДГ, Холинэстераза, Липаза, Кальций, Хлориды, Железо, ОЖСС, Магний, Фосфор, Калий, Натрий, Общий Холестерин, Триглицериды,HDL-холестерин (прямой метод и с осаждением), LDL-холестерин, Апо А1, Апо В100, Альбумин, Билирубин общий, Билирубин прямой, Креатинин, Глюкоза, Лактат, Общий белок, Мочевина, Мочевая кислота, Антистрептолизин(О), IgA, IgG, IgM, компоненты Комплемента С3, С4, СРБ (высокочувствительный метод), Трансферрин, Ферритин Регистрационное удостоверение на медицинское изделие в соответствии с законодательством Российской Федерации наличие | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 29537.01 | 29537.01 |
| Препараты диагностические Лиофилизированная сыворотка крови наличие Описание Контролируемые показатели: Кислая фосфатаза (общая, простатическая), Щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, α-Амилаза, Панкреатическая α-Амилаза, Креатинкиназа, Креатинкиназа-МВ, ГГТ, ЛДГ, Холинэстераза, Липаза, Кальций, Хлориды, Железо, ОЖСС, Магний, Фосфор, Калий, Натрий, Общий Холестерин, Триглицериды,HDL-холестерин (прямой метод и с осаждением), LDL-холестерин, Апо А1, Апо В100, Альбумин, Билирубин общий, Билирубин прямой, Креатинин, Глюкоза, Лактат, Общий белок, Мочевина, Мочевая кислота, Антистрептолизин(О), IgA, IgG, IgM, компоненты Комплемента С3, С4, СРБ (высокочувствительный метод), Трансферрин, Ферритин Регистрационное удостоверение на медицинское изделие в соответствии с законодательством Российской Федерации наличие | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 31716.96 | 31716.96 |
| Препараты диагностические Концентрация гликозилированного гемоглобина в контроле уровня 1 физиологическая норма Описание Представляет собой реагент для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении гликозилированного гемоглобина (на основе человеческих эритроцитов) Регистрационное удостоверение на медицинское изделие в соответствии с законодательством Российской Федерации наличие | 21.20.23.111 | Флакон | 2 | 6629.82 | 13259.64 |
| Препараты диагностические Описание "Плазма предназначена для ежедневного внутрилабораторного контроля правильности и воспроизводимости системы реагент-анализатор при определении следующих показателей гемостаза в нормальной и патологической областях:• протромбин по Квику в % от нормы; протромбиновый индекс, %; протромбиновое отношение (Международное Нормализованное Отношение, МНО);• тромбиновое время, сек;• активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), сек;• содержание фибриногена по Клауссу, г/л;• активность антитромбина III (ATIII), %;• общая система фибринолиза (XIIa-зависимый фибринолиз), мин. Плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами гемостаза, лиофильно высушенная ≥ 1 см[3*];^мл Плазма крови человека с параметрами гемостаза в пределах нормы, лиофильно высушенная ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 6412.85 | 12825.7 |