| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Реагенты диагностические Назначение: для качественного определения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) 2. Анализируемый образец: сыворотка, плазма, цельная кровь человека. 3. Компоненты набора (на каждый тест): тест-полоска в герметичной упаковке; пипетка для внесения образца; пробирка для проведения анализа; скарификатор одноразовый соответствие Реагент для разведения образца в составе набора ≥ 1 флак Время анализа ≤ 15 мин | 21.20.23.110 | Набор | 40 | 6380 | 255200 |
| Реагенты диагностические 1. Назначение: для качественного определения наличия антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1 и типа 2. 2. Анализируемый образец: сыворотка, плазма крови, цельная кровь. 3. Компоненты набора (на каждый тест): тест-планшет в герметичной упаковке, пипетка для внесения образца, скарификатор одноразовый соответствие Реагент для разведения образца в составе набора ≥ 1 флак Время анализа ≤ 15 мин | 21.20.23.110 | Набор | 40 | 5800 | 232000 |
| Реагенты диагностические 1. Назначение: для качественного определения наличия антител к бледной трепономе – Treponema pallidum. 2. Анализируемый образец: не менее сыворотка, плазма, цельная кровь человека. соответствие состав набора индикаторный планшет, упакованный в индивидуальную упаковку; реагент для разведения образца; пипетка для внесения образца; скарификатор одноразовый; салфетка асептическая Время анализа ≤ 15 мин | 21.20.23.110 | Набор | 60 | 5800 | 348000 |
| Реагенты диагностические Время анализа ≤ 10 мин Внутренний контроль правильности проведения процедуры анализа для каждого теста наличие 1. Назначение: для качественного определения антител к вирусу гепатита С. 2. Анализируемый образец: сыворотка, плазма крови, цельная кровь. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 40 | 7250 | 290000 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения множества аналитов при клиническом анализе спинномозговой жидкости (ликвора). Определяемые аналиты могут включать цитоз (cytosis), общий белок (total protein), глобулины (globulins). 1. Назначение: для определения цитоза, качественного и количественного определения общего белка и качественного определения глобулинов в спинномозговой жидкости. соответствие Количество определений каждого аналитв ≥ 200 шт Состав набора: кислота сульфосалициловая 2-водная, натрий сернокислый, калибровочный раствор, фенол, аммоний сернокислый, реактив Самсона соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5800 | 5800 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов при клиническом анализе мокроты методом микроскопического исследования окрашенных препаратов. Определяемые аналиты могут включать кислоустойчивые бактерии рода Mycobacterium, альвеолярные макрофаги (alveolar macrophage), клетки, характерные для воспалительных и злокачественных процессов в легких. 1. Назначение: для обнаружения кислотоустойчивых микобактерий по методу Циля-Нильсена. 2. Состав набора: карболовый фуксин по Цилю-Нильсену; спирт солянокислый; метиленовый синий; бумага фильтровальная соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3682 | 3682 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного скрининга кала (фекалий) на скрытую кровь (occult blood) (гемоглобин (haemoglobin)) за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. соответствие Состав набора планшеты, упакованные в индивидуальную упаковку, пробирка-капельница с реагентом для разведения образца Время проведения теста ≤ 5 мин | 21.20.23.110 | Набор | 48 | 8000 | 384000 |
| Реагенты диагностические 1. Назначение: реагент, используемый для лизирования лейкоцитов в анализируемых пробах с целью измерения количества лейкоцитов и концентрации гемоглобина. 2. Состав не менее: Органический четвертичный хлористый аммоний, Хлорид натрия. 3. Объем набора: 3 флакона объемом 500 мл каждый. 4. Совместимость с установленным в учреждении заказчика оборудованием: Анализатор гематологический автоматический XР- 300, производства Сисмекс Корпорейшн, Япония соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 40100 | 120300 |
| Реагенты диагностические 1. Назначение: разбавитель, используемый для разбавления аспирированных проб для анализа с целью измерения количества эритроцитов, количества лейкоцитов, концентрации гемоглобина и количества тромбоцитов. 2. Состав: Хлорид натрия, Борная кислота, Тетрахлорат натрия, EDTA. 3. Объем реагента: 20 литров. 4. Совместимость с установленным в учреждении заказчика оборудованием: Анализатор гематологический автоматический XР- 300, производства Сисмекс Корпорейшн, Япония соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 9 | 21110 | 189990 |
| Реагенты диагностические Набор химических реактивов и других связанных с ними материалов для окраски по методике Романовского, Гимзы, Мая-Грюнвальда, Райта, Лейшмана, Дженнера или Филда (Romanowsky, Giemsa, May-Grünwald, Wright, Leishman, Jenner или Field), предназначенный для визуализации гематопоэтических клеток, хромосом, паразитов крови и/или других патогенов крови в биологическом/клиническом образце. 1. Методика: окрашивание по Романовскому. 2. Концентрация Азур-эозина в смеси метанола и глицерина, %: 0,76. соответствие Объем набора ≥ 1 Л; ДМ3 Концентрированный раствор фосфатного буфера ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1540 | 1540 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов при клиническом анализе кала методом окрашивания. Определяемые аналиты могут включать скрытую кровь (occult blood), билирубин (bilirubin), стеркобилин (stercobilin), фекальные жиры (faecal fat), яйца гельминтов (helminth). Набор может содержать консервант для хранения и транспортировки образцов. 1. Определяемые аналиты: не менее скрытая кровь; стеркобилин; билирубин, микроскопическое исследование. 2. Состав набора: бензидин, кислота уксусная 50%, кислота уксусная 30%, гидроперит в таблетках, цинк уксуснокислый, метиленовый синий (2% раствор), глицерин, раствор Люголя, реактив Фуше, судан IIIНабор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов при клиническом анализе кала методом окрашивания. Определяемые аналиты могут включать скрытую кровь (occult blood), билирубин (bilirubin), стеркобилин (stercobilin), фекальные жиры (faecal fat), яйца гельминтов (helminth). Набор может содержать консервант для хранения и транспортировки образцов. 1. Определяемые аналиты: скрытая кровь; стеркобилин; билирубин, микроскопическое исследование. 2. Состав набора: бензидин, кислота уксусная 50%, кислота уксусная 30%, гидроперит в таблетках, цинк уксуснокислый, метиленовый синий (2% раствор), глицерин, раствор Люголя, реактив Фуше, судан III соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8342 | 8342 |
| Реагенты диагностические Набор химических реактивов, красителей и/или других связанных с ними материалов для окрашивания по методике Грама или Брауна-Хоппса, предназначенный для выявления и дифференцировки бактерий в биологическом/клиническом образце на основе химических и физических свойств их клеточных стенок. 1. Назначение: для окрашивания по методике Грама. 2. Состав набора, не менее: карболовый раствор генцианвиолета; раствор Люголя; раствор сафранина соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1940 | 1940 |
| Реагенты диагностические Цитратный раствор (раствор лимонной кислоты) (citrate solution (citric acid solution)), предназначенный для самостоятельного использования или использования в сочетании с другими реагентами для ИВД при обработке, окраске и/или тестировании клинических лабораторных образцов. 1. Назначение: для стабилизации крови при исследовании системы гемостаза. соответствие Состав: цитрат натрия, трёхзамещенный, 5,5-водный (на 50 мл 3,8% раствора) ≥ 1 флак объем ≥ 50 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 5 | 650 | 3250 |
| Реагенты диагностические 1. Назначение: для определения тромбинового времени в плазме крови. 2. Состав: бычий тромбин стабилизированный (2,5 МЕ/мл). 3. Форма выпуска: лиофилизат соответствие Стабильность реагента после восстановления при t +2+8°С ≥ 7 сут;^дн Количество тестов ≥ 1000 шт | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 18400 | 73600 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом реакции агглютинации. 1. Состав набора, не менее: латекс-реагент, буфер, отрицательный контроль, положительный контроль, тестовые пластины, палочки для смешивания соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 76290 | 76290 |
| Реагенты диагностические 1. Назначение: тромбопластин для определения ПВ, МНО, активности по Квику, факторов II, V,VII,X. 2. Флаконы реагентов: штрихкодированные. 3. Форма выпуска: жидкие, готовые к использованию. 4. Стабильность после вскрытия при +2 - +8°С: не менее 14 дней. 5. Набор: не менее 10 флаконов по 5 мл. 7. Совместимость с установленным в учреждении Заказчика оборудованием: анализатор коагулометрический Sysmex СА-620, Япония (Sysmex Corporation) соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 500 шт | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 9400 | 47000 |
| Реагенты диагностические Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы В [АВО002] методом агглютинации. 1. Упаковка: флакон-капельница 2. Форма выпуска: жидкий препарат, готовый к применению соответствие | 21.20.23.110 | Флакон | 50 | 220 | 11000 |
| Реагенты диагностические Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А [ABO001] методом агглютинации. 1. Упаковка: флакон-капельница 2. Форма выпуска: жидкий препарат, готовый к применению соответствие | 21.20.23.110 | Флакон | 50 | 220 | 11000 |
| Реагенты диагностические Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения Rh(D) [RH001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови резус-фактор (Rhesus), методом агглютинации. 1. Упаковка: флакон–капельница. 2. Содержит полные (IgM) анти-D антитела 3. Форма выпуска: жидкий препарат, готовый к применению. 4. Выявляемые антигены: Rho(D) системы резус соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 50 | 404 | 20200 |
| Реагенты диагностические Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы АВ [АВО003] методом агглютинации. 1. Упаковка: флакон-капельница 2. Форма выпуска: жидкий препарат, готовый к применению соответветствие | 21.20.23.110 | Флакон | 10 | 350 | 3500 |
| Реагенты диагностические Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). 1. Цель использования: для лизирования эритроцитов, подсчета лейкоцитов, дифференциации базофильных лейкоцитов, определения гемоглобина. 2. Состав: четвертичная аммонийная соль, изопропиловый спирт. 3. Штрих код для идентификации реагента анализатором: наличие. 4. Стабильность после вскрытия флакона: 60 дней. 5. Совместимость с установленным в учреждении Заказчика оборудованием: гематологический анализатор ВС-5150, производства Миндрэй, КНР соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 9 | 11088 | 99792 |
| Реагенты диагностические Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). 1. Цель использования: для лизирования эритроцитов и дифференцировки лейкоцитов. 2. Состав: поверхностно-активное вещество. 3. Штрих код для идентификации реагента анализатором: наличие. 4. Стабильность после вскрытия флакона: 60 дней. 5. Совместимость с установленным в учреждении Заказчика оборудованием: гематологический анализатор ВС-5150, производства Миндрэй, КНР соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 9 | 14882 | 133938 |
| Реагенты диагностические 2. Экспресс-тесты в виде панелей для комбинации наркотиков и предназначены для качественного определения наркотиков и их метаболитов в моче. 3. Чувствительность определения (минимально определяемая концентрация): Опиаты – 2,000 нг/мл; Трициклические антидепрессанты (ТАД) – 1,000 нг/мл; Метилендиоксиметамфетамин (МДМА) – 500 нг/мл; Фенциклидин – 25 нг/мл; Метадон – 300 нг/мл; Кокаин – 300 нг/мл; Бензодиазепин – 300 нг/мл; Барбитураты – 300 нг/мл; Метамфетамин – 500 нг/мл; Амфетамин – 1,000 нг/мл; Марихуана – 50 нг/мл; Морфин – 300 нг/мл. 4. Контрольная зона: наличие соответствие Время определения ≤ 5 мин | 21.20.23.110 | Штука | 500 | 1085 | 542500 |
| Реагенты диагностические Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). 1. Цель использования: реагент для разбавления проб крови и обеспечения стабильной среды для подсчета клеток крови и определения их размера. 2. Состав: боратный буфер, хлорид натрия 3. Штрих код на упаковке реагента: наличие. 4. Стабильность после вскрытия флакона: 60 дней. 5. Совместимость с установленным в учреждении Заказчика оборудованием: гематологический анализатор ВС-5150, производства Миндрэй КНР соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 9 | 12390 | 111510 |