| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Реагенты диагностические 1. Активные вещества: полиоксиэтилен тридециловый эфир 0,5 г/л. 2. Штрих-код на упаковке реагента: наличие. 3. Совместим с гематологический анализатор МEK, производства Nihon Kohden Firenze S.r.l.. наличие Объем реагента ≥ 5 Л; ДМ3 | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 13052 | 13052 |
| Реагенты диагностические Тип реагента Кислотный детергент Концентрация хлороводорода ≤ 2 % Объем реагента ≥ 500 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 2 | 7800 | 15600 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простатического специфического антигена (prostate specific antigen, PSA, ПСА) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения соответствие Анализируемый образец: сыворотка крови Компоненты набора: картридж с пластиковой пипеткой – 1 шт./1 тест в индивидуальной упаковке | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 7750 | 31000 |
| Реагенты диагностические 1. Назначение: калибратор для прямой калибровки % активности по Квику и Международного Нормализованного Отношения (МНО). 2. Флаконы реагентов: штрихкодированные. 3. Форма выпуска: лиофилизат. 4. Стабильность после вскрытия при +2 - +8°С: не менее 8 часов. 5. Стабильность после замораживания при -20°С: не менее 2 месяцев. 6. Набор: 3 флаконов по 1 мл. 7. Совместимость с установленным в учреждении заказчика оборудованием: анализатор коагулометрический Sysmex СА-620, Япония (Sysmex Corporation) соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 2740 | 5480 |
| Реагенты диагностические 1. Назначение: контрольная плазма для контроля правильности и воспроизводимости при определении Международного Нормализованного Отношения (МНО) и протромбина по Квику в % от нормы. 2. Количество уровней: 3. 3. Состав набора: 3 флаконов по 1 мл, каждого уровня, аттестованных в патологической области системы гемостаза. 4. Флаконы реагентов: штрихкодированные. 5. Форма выпуска: лиофилизат. 6. Стабильность после вскрытия при +2 - +8°С: не менее 4 часов. 7. Совместимость с установленным в учреждении заказчика оборудованием: анализатор коагулометрический Sysmex СА-620, Япония (Sysmex Corporation) соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 2740 | 2740 |
| Реагенты диагностические 1. Анализируемый образец: сыворотка и плазма крови, цельная кровь. 2. Качественное определение Тропонина I, миоглобина: наличие. 3. Состав набора (для каждого теста): планшет в индивидуальной упаковке; реагент для разведения образца; пипетка для внесения образца; скарификатор одноразовый; салфетка антисептическая. 4. Чувствительность (минимально определяемая концентрация): тропонин - не более 0,5 нг/мл, миоглобин - не более 50 нг/мл. 5. Внутренний контроль правильности проведения процедуры анализа: наличие соответствие Время проведения анализа ≤ 10 мин | 21.20.23.110 | Набор | 20 | 800 | 16000 |
| Реагенты диагностические 1. Назначение: для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ), факторов VIII, IX, XI, XII. 2. Форма выпуска: жидкая, готов к применению. 3. Поверхностный активатор: эллаговая кислота. 4. Флаконы реагентов: штрихкодированные соответствие Стабильность после вскрытия при +2 - +8°С ≥ 14 сут;^дн Набор АЧТВ-реагент – 5 флаконов по 5 мл; кальций хлористый 0,025 М раствор – 5 флаконов по 5 мл | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 9260 | 37040 |
| Реагенты диагностические 1. Назначение: для разведения плазм-калибраторов, контрольных плазм и исследуемых образцов крови пациентов при проведении тестов для исследования гемостаза. 2. Форма выпуска: концентрат. 3. Состав реагента: буфер имидазоловый. 4. рН рабочего раствора реагента: в диапазоне не более чем от 7,35 до 7,45 %. 5. Концентрация ионов натрия рабочего раствора: в диапазоне не более чем от 140 до 160 ммоль/литр соответствие флакон ≥ 5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 6 | 720 | 4320 |
| Реагенты диагностические . Исследуемый образец: сыворотка крови. 2. Контрольная отрицательная сыворотка: наличие. 3. Контрольная положительная сыворотка: наличие соответствие . Чувствительность теста (минимально выявляемая концентрация), МЕ/мл (усл. ед) ≤ 200 усл. ед | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6528 | 6528 |
| Реагенты диагностические Метод: Биуретовый, фотометрический тест; λ=540 (520 - 560) нм; Состав: R1 (раствор, содержащий гидроокись натрия – 80 ммоль/л, калий-натрий виннокислый – 13 ммоль/л, сульфат меди – 6 ммоль/л, йодид калия – 15 ммоль/л); стандарт (калибровочный раствор сывороточного человеческого альбумина в растворе хлористого натрия 0,9% и азида натрия 0,095%) – 50 г/л; Линейность в диапазоне от 10 до 150 г/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 1х100 мл, стандарт 1х3 мл соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 20 | 750 | 15000 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов для качественного выявления антител к Helicobacter pylori (HP) в цельной крови, сыворотке или плазме. Количество полосок в упаковке- 1 шт. соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 50 | 256.8 | 12840 |
| Реагенты диагностические Метод: ферментативный фотометрический тест, кинетика. Длина волны 405 нм. Линейность в диапазоне от не более 110 до не менее 180 ммоль/л. Чувствительность: не более 80 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты, два калибратора (высокая и низкая концентрация). Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 45268 | 45268 |
| Реагенты диагностические Метод: ферментативный фотометрический тест, кинетика. Длина волны 340 нм. Линейность в диапазоне от не более 2 до не менее 10 ммоль/л. Чувствительность: не более 0,6 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты, два калибратора (высокая и низкая концентрация). Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 58822 | 58822 |
| Реагенты диагностические 1. Назначение: для контроля правильности определения параметров свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем в нормальном и патологическом диапазоне. 2. Определяемые показатели не менее: протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, антитромбин III, протеин С, плазминоген, ингибитор плазмина, фактор Виллебранда, фактор ХIII, VIII, IX, XI, II, VII , X, ХII. 3. Флаконы реагентов: штрихкодированные. 4. Форма выпуска: лиофилизат. 5. Растворитель: дистиллированная вода. 6. Прослеживаемость: прослеживается до международного стандарта ВОЗ. 7. Стабильность после вскрытия при +2 - +8°С: не менее 8 часов. 8. Стабильность после замораживания при -20°С: не менее 14 дней. 9. Набор: 6 флаконов по 1 мл. 10. Совместимость с установленным в учреждении Заказчика оборудованием: анализатор коагулометрический Sysmex СА-620, Япония (Sysmex Corporation) соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 10000 | 10000 |
| Реагенты диагностические 1. Назначение: плазма для проведения внутрилабораторного контроля тест-системы по определению следующих аналитов в нормальном и патологическом диапазоне: протромбиновое время (ПВ), активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), тромбиновое время (ТВ), фибриноген и антитромбин III. 2. Флаконы реагентов: штрихкодированные. 3. Форма выпуска: лиофилизат. 4. Растворитель: дистиллированная вода. 5. Прослеживаемость: прослеживается до международного стандарта ВОЗ. 6. Стабильность после вскрытия при +2 - +8°С: не менее 8 часов. 7. Стабильность после замораживания при -20°С: не менее 14 дней. 8. Набор: 6 флаконов по 1 мл. 9. Совместимость с установленным в учреждении Заказчика оборудованием: анализатор коагулометрический Sysmex СА-620, Япония (Sysmex Corporation) соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 7400 | 7400 |
| Реагенты диагностические Метод: Кинетический фотометрический тест, рекомендуемый DGKC; λ=405 нм; Состав: R1 (Буферный раствор, содержащий Диэтаноламин – рН 9,8, 1000 ммоль/л, магний хлористый – 0,5 ммоль/л, азид натрия - 0,095%); R2 (Раствор субстрата, содержащий п-Нитрофенилфосфат – 50 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 40 Е/л до 700 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25мл соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 2700 | 16200 |
| Реагенты диагностические Метод: Ферментативный фотометрический тест (субстрат EPS-G7), кинетический. Линейность в диапазоне не уже: 5 - 2000 Е/л. Чувствительность не более: 5 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 6 месяцев при температуре от +2°С до +8°С. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 5970 | 23880 |
| Реагенты диагностические Метод кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC. Длина волны детекции - 340 нм. Состав: R1 (Буферно – ферментный раствор, содержащий Трис – 80 ммоль/л, L-аспартат – 250 ммоль/л, Малатдегидрогеназу - 625 Е/л, Лактатдегидрогеназу – 940 Е/л, азид натрия – 0,095%); R2 (раствор кофактора и субстрата, содержащий α-кетоглутарат – 50 ммоль/л, НАДН – 0,75 ммоль/л, азид натрия – 0,095%). Линейность в диапазоне от 5,0 до 260 Е/л. Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 - 5 х 80 мл, R2 - 1 х 100 мл соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 10634 | 63804 |
| Реагенты диагностические Метод кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC. Длина волны - 340нм. Состав: R1 (Буферно – ферментный раствор, содержащий Трис – 100 ммоль/л, L-аланин – 520 ммоль/л, Лактатдегидрогеназу - 1770 Е/л, азид натрия – 0,095%); R2 (раствор кофактора и субстрата, содержащий α-кетоглутарат – 62,5 ммоль/л, НАДН – 0,75 ммоль/л, азид натрия – 0,095%). Линейность в диапазоне от 20 до 260 Е/л. Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабилны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 - 5 х 80 мл, R2 - 1 х 100 мл соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 10634 | 42536 |
| Реагенты диагностические | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 2600 | 10400 |
| Реагенты диагностические Метод кинетический по двум точкам (Реакция Яффе без депротеинизации). Длина волны детекции - 500 нм (490-510) нм. Состав: раствор: R1 (рН 13,0, содержащий гидроокись натрия, 0,368 моль/л); R2 (раствор, содержащий пикриновую кислоту, 13 ммоль/л); стандарт – калибровочный раствор креатинина 177 мкмоль/л, азид натрия 0,095%. Линейность в диапазоне от 35,4 до 1062 мкмоль/л. Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока указанного на этикетке при температуре от +15°С до +25°С. Рабочий реагент можно хранить в темном месте при температуре +2 до 8 гр.С не более 5 суток, при комнатной температуре +15 до + 25 гр.С не более 8 часов. Фасовка: R1 - 5х80 мл, R2 - 1х100 мл, стандарт - 2х3 мл соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 4870 | 29220 |
| Реагенты диагностические Метод кинетический, уреазный-глутаматдегидрогеназный, УФ, ферментативный. Длина волны детекции 340 нм. Состав: R1 (Буферно-ферментный раствор, содержащий Трис – 120 ммоль/л, α-кетоглутарат – 7 ммоль/л, АДФ – 0,6 ммоль/л, уреазу – 6000 Е/л, глутаматдегидрогеназу – 1000 Е/л, азид натрия 0,095%); R2 (раствор, содержащий НАДН – 1 ммоль/л и азид натрия – 0,095%); стандарт (калибровочный раствор мочевины в растворе азида натрия 0,095%) – 8,3 ммоль/л. Линейность в диапазоне от 2 до 50 ммоль/л. Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R 2 стабильны в течение срока указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 - 5х80 мл, R 2 - 1х100 мл, стандарт 2х3 мл соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 12570 | 75420 |
| Реагенты диагностические Метод: Бромкрезоловый зеленый, конечная точка; λ=546 нм, (500-600) нм; Состав: R1 (Цитратный буфер – 30 ммоль/л (рН 4,2), Бромкрезоловый зеленый – 0,26 ммоль/л, стандарт – 5 г/дл); Линейность в диапазоне от 5 до 60 г/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х25 мл, стандарт 1х3 мл соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 896 | 8960 |
| Реагенты диагностические 1. Назначение: экспресс-тест для количественного определения скрытой крови в фекалиях человека. 2. Состав набора: тестовое устройство для каждого теста, устройство для сбора проб для каждого теста. 3. Аналит: скрытая кровь в кале. 4. Все реагенты готовы к использованию: наличие соответствие Верхняя граница диапазона измерения, нг/мл (усл. ед.) ≥ 500 усл. ед Нижняя граница диапазона измерения, нг/мл (усл. ед.) ≤ 10 усл. ед | 21.20.23.110 | Упаковка | 5 | 16000 | 80000 |
| Реагенты диагностические Определяемые вещества: Амфетамин (AMP), Барбитураты (BAR), Бензодиазепины (BZO), Кокаин (COC), Катиноны (MDPV), Метамфетамин (MET), Метадон (MTD), Морфин/Опиаты (OPI), Фенциклидин (PCP), Марихуана (THC). Совместимость с анализатором видеоцифровым для фотофиксации и анализа иммунохроматографических тестов «Сармат СВ». Объём контейнера не менее 60 мл, наличие контроля вскрытия и температурного индикатора в диапазоне 32 - 38°С. Наличие контроля фальсификации образца встроенного в тест контейнер. Время определения результата не более 5 минут. Чувствительность: Амфетамин (AMP) - не более 300 нг./мл, Кокаин (COC)) - не более 100 нг./мл, Марихуана (THC) - не более 25 нг./мл, Бензодиазепины (BZO) - не более 100 нг./мл, Фенциклидин (PCP) - не более 25 нг./мл, Барбитураты (BAR) - не более 300 нг./мл, Метамфетамин (MET) - не более 300 нг./мл, Опиаты (OPI) - не более 1000 нг./мл, Метадон (MTD) - не более 300 нг./мл, Катиноны (MDPV) - не более 500 нг./мл соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 100 | 2370 | 237000 |
| Реагенты диагностические Метод: ферментативный, фотометрический тест с 2,4,6-трибром-3-гидроксибензойной кислотой (ТВНВА), уриказный, конечная точка. Линейность в диапазоне не уже: 50 - 2500 мкмоль/л. Чувствительность не более: 40 мкмоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 3 месяцев при температуре от +2°С до +8°. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. Фасовка не менее: 100 мл. Наличие в наборе радиочастотной метки (RFID) соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 3800 | 7600 |
| Реагенты диагностические Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый DGKC; λ=340 нм; Состав: R1 (Буферный раствор рН 7,5, содержащий однозамещенный фосфат калия – 63 ммоль/л, пируват – 0,75 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); R2 (Буферный раствор рН 9,6, содержащий трис – 250 ммоль/л, НАДН – 0,9 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 60 до 2300 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25 мл соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3170 | 3170 |
| Реагенты диагностические Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля при определении не менее 42 параметров (в том числе α-Амилаза (EPS-G7 метод) Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Холинэстераза, ГЛДГ, α-ГБДГ, ЛПВП (иммуноингибирование), ЛПНП (прямой селективный), Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)). Значения аналитов находятся в патологическом диапазоне. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке не менее: 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина (не менее 14 дней при -20°С при хранении в темноте). соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 38570 | 38570 |
| Реагенты диагностические Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля при определении не менее 43 параметров (в том числе α-Амилаза (EPS-G7 метод) Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Холинэстераза, ГЛДГ, α-ГБДГ, ЛПВП (иммуноингибирование), ЛПНП (прямой селективный), Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, НЖСС, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)). Значения аналитов соответствуют физиологической норме. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке не менее: 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина (не менее 14 дней при -20°С при хранении в темноте). соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 35910 | 35910 |
| Реагенты диагностические Метод: оптимизированный УФ тест в соответствии с рекомендациями DGKC. Длина волны измерения: λ=340 нм, Hg 334 нм. Состав: R1 (Имидазол/МЕS (pH 6,5) – 120 ммоль/л; Глюкоза – 25 ммоль/л; N-Ацетил цистеин – 25 ммоль/л; Ацетат магния - 12,5 ммоль/л; Na2-ЭДТА - 2 ммоль/л; НАДФ - 2,5 ммоль/л; Гексокиназа (HK) ³5,0 кЕд/л; Моноклональные антитела против КФК-М человека, ингибирующая способность 2500 Ед/л; R2 (Имидазол - 90 ммоль/л; АДФ – 10 ммоль/л; AMФ - 28 ммоль/л; Пентафосфат диаденозина – 50 мкмоль/л; Глюкоза-6-фосфат дегидрогеназа ³15 кЕд/л; Креатинфосфат – 150 ммоль/л; Стабилизаторы. Линейность в диапазоне от 2 до 2000 Ед/л. Стабильность: жидкий, готовый. R1 и R2 во вскрытых и невскрытых флаконах стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1- 5 х 20 мл, R2 - 1 х 25 мл набор | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 37740 | 75480 |
| Реагенты диагностические Метод хронометрический по Clauss на коагулометре. Состав набора: Тромбин (лиофильно высушенный реагент, 500 ед. NIH) - 2 фл.; Растворитель для тромбина, 10,5 мл - 1 фл.; Стандарт-плазма с известным содержанием фибриногена (лиофильно высушеная) - 1 фл.; Буфер трис-НСI (концентрированный 20:1 раствор, 1 М), 10 мл - 1 фл. Линейность определения - в диапазоне от 1,0 до 6,0 г/л (без дополнительных разведений плазмы). Набор в рассчитан на проведение 100 определений при расходе раствора тромбина 0,1 мл на 1 анализ. Хранение набора при температуре +2...+8оС в течение всего срока годности набора. Допускается хранение при температуре до +25оС в течение 10 сут. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 6952 | 27808 |
| Реагенты диагностические Метод: Ферментативный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точка. Линейность в диапазоне не уже: 1 - 11,4 ммоль/л. Чувствительность не более: 0,5 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 4520 | 9040 |
| Реагенты диагностические Метод: прямой гомогенный без шага центрифугирования. Линейность в диапазоне 0,10 – 12,93 ммоль/л. Чувствительность: 0,10 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: после вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 101780 | 203560 |
| Реагенты диагностические | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 65560 | 131120 |
| Реагенты диагностические Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый DGKC; λ=340 нм; Состав: R1 (Буферный раствор рН 7,5, содержащий однозамещенный фосфат калия – 63 ммоль/л, пируват – 0,75 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); R2 (Буферный раствор рН 9,6, содержащий трис – 250 ммоль/л, НАДН – 0,9 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 60 до 2300 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25 мл соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3170 | 3170 |
| Реагенты диагностические Метод определения: реакция агглютинации. Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт. Комплектация набора: латексный реагент, положительный контроль и отрицательный контроль, слайд (Набор должен содержать все необходимые реагенты и расходные материалы для выполнения анализа). Исследуемый материал: сыворотка крови (Сыворотка крови – единственный вид образца, в котором определение ревматоидного фактора имеет диагностическое значение). Время и условия инкубации – не более 2 мин при комнатной температуре, на шейкере (Формат экспресс-диагностики требует возможности проведения анализа за минимальное время в стандартных условиях). Цветовая кодировка крышек флаконов – имеется. Цветовая кодировка реагентов – имеется (Цветовая кодировка снижает риск ошибки при постановке анализа). Требуемое количество образца - не более 40 мкл сыворотки (Возможность использования минимального количества биоматериала). Чувствительность – не менее 12 МЕ/мл (Обеспечивает возможность выявления минимальной концентрации РФ). Стабильность после вскрытия реагентов – до указанного срока годности при 2-8 ºС (Обеспечивает возможность проведения единичных исследований в течение длительного периода времени). соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 15430 | 30860 |
| Реагенты диагностические Метод определения: реакция агглютинации. Количество выполняемых тестов: ≥ 100 (шт). Назначение: для ручной постановки. Комплектация набора: латексный реагент – не менее, чем на 100 определений, положительный контроль – не менее 1х1 мл, отрицательный контроль – не менее 1х1 мл, слайд –не менее, чем с 6 тестовыми ячейками (Набор должен содержать все необходимые реагенты и расходные материалы для выполнения анализа). Исследуемый материал: сыворотка крови (Сыворотка крови – единственный вид образца, в котором определение С-реактивного белка имеет диагностическое значение). Время и условия инкубации – не более 2 мин при комнатной температуре, на шейкере (Формат экспресс-диагностики требует возможности проведения анализа за минимальное время в стандартных условиях). Цветовая кодировка крышек флаконов – имеется. Цветовая кодировка реагентов – имеется (Цветовая кодировка снижает риск ошибки при постановке анализа). Требуемое количество образца - не более 40 мкл сыворотки (Возможность использования минимального количества биоматериала). Чувствительность не менее 6 мг/л (Обеспечивает возможность выявления минимальной концентрации CRP). Стабильность после вскрытия реагентов – до указанного срока годности при 2-8 ºС (Обеспечивает возможность проведения единичных исследований в течение длительного периода времени) соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 15430 | 92580 |
| Реагенты диагностические Метод: Метод Триндера, глюкозооксидазный, конечная точка; λ=500 (480 - 520) нм; Состав: R1 (буферно - ферментный раствор, содержащий калий фосфорнокислый – 250 ммоль/л, фенол – 5 ммоль/л, 4-аминоантипирин - 0,5 ммоль/л, глюкозооксидазу – 10000 Е/л, пероксидазу – 1000 Е/л); стандарт (калибровочный раствор глюкозы в растворе азида натрия – 0,095%) – 5,55 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 1 до 22 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 1х100 мл, стандарт 1х3 мл соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 48 | 880 | 42240 |
| Реагенты диагностические Метод ферментативный фотометрический тест GOD-PAP по конечной точке. Длина волны детекции - 500 (480 - 520) нм. Состав: R1 (Буферно – ферментный раствор, содержащий калий фосфорнокислый – 250 ммоль/л, фенол – 5 ммоль/л, 4-аминоантипирин – 0,3 ммоль/л, холестеринэстеразу - 200 Е/л, холестериноксидазу - 100 Е/л, пероксидаза - 3000 Е/л), стандарт (калибровочный раствор холестерина – 5,2 ммоль/л в растворе кавасола – 20% и азида натрия – 0,095%). Линейность в диапазоне от 1 до 19,4 ммоль/л. Стабильность: жидкий, готовый, R1 стабилен в течение срока указанного на этикетке при температуре от +2 до+8°С. Фасовка: R1 - 6х100 мл, стандарт - 2х3 мл соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 8 | 9800 | 78400 |