| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Препараты диагностические Только для диагностики invitro соответствие Определяемые параметры аполипопротеин A1（ApoA1), аполипопротеин B (ApoB), холестерин ЛПВП (HDL-C), холестерин ЛПНП(LDL-C) Состояние лиофилизированный | 21.20.23.111 | Флакон | 1 | 9849.67 | 9849.67 |
| Препараты диагностические Калибратор специфических белков используется в биохимических системах Mindray BS для калибровки при количественном определении специфических белков соответствие Только для диагностики invitro соответствие Определяемые параметры комплемент C3（C3), комплемент C4（C4), C- реактивный белок（CRP), иммуноглобулин A（IgA), иммуноглобулин G（IgG), ммуноглобулин M (IgM) | 21.20.23.111 | Флакон | 1 | 9303.67 | 9303.67 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Набор реагентов для количественного определения концентрации онкомаркера для выявления опухоли яичника злокачественного характера в cыворотке (плазме) крови методом твердофазного иммуноферментного анализа («сэндвич»-вариант) соответствие Шейкирование (встряхивание) во время инкубации и промывки не предусмотрено соответствие Все реагенты готовы к использованию соответствие | 20.59.52.199 | Набор | 1 | 11200 | 11200 |
| Препараты диагностические Тест для определения простатспецифического антигена (ПСА — рак простаты) в крови соответствие В упаковке (количество тестов) ≥ 20 усл. ед Выявление рака простаты, гиперплазии простаты или простатита соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 9900 | 9900 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Количество в упаковке ≥ 10 шт Кюветы для биохимического анализатора BS200E соответствие | 32.50.13.190 | Упаковка | 1 | 53600 | 53600 |
| Препараты диагностические Гематологический контроль для гематологического анализатора соответствие Количество параметров ≥ 16 усл. ед низкий уровень концентрации соответствие | 21.20.23.111 | Флакон | 1 | 9100 | 9100 |
| Препараты диагностические Гематологический контроль для гематологического анализатора соответствие Количество параметров ≥ 16 усл. ед нормальный уровень концентрации соответствие | 21.20.23.111 | Флакон | 1 | 9100 | 9100 |
| Препараты диагностические Набор контрольных материалов соответствие Ревматизм контроль L 3х1 мл, H 3х1 мл используется для оценки точности и воспроизводимости измерения ревмопроб для измерительных систем Mindray BS соответствие Определяемые параметры Антитела к стрептолизину О (ASO), Ревматоидный фактор (RF), Высокочувствительный C-реактивный белок (HS-CRP) | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 33500 | 33500 |
| Реагенты диагностические Калибратор для определения FER используется для калибровки методики количественного определения ферритина с помощью аналитической системы Mindray BS соответствие Только для диагностики invitro соответствие Определяемые параметры ферритин (FER) | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 77000 | 77000 |
| Препараты диагностические Чувствительность (Глюкоза) ≥100 мг/дл (≥5,55 ммоль/л) Глюкоза: Химический принцип двустадийная ферментативная реакция ( образование глюконовой кислоты и перекиси водорода; перекись водорода с хромогеном иодистым калия) Изменение окраски от голубой до коричневой. Чувствительность +- 0,5 рН, начиная с 5±0,1 рН | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 3400 | 3400 |
| Препараты диагностические Гематологический контроль для гематологического анализатора соответствие Количество параметров ≥ 16 усл. ед высокий уровень концентрации соответствие | 21.20.23.111 | Флакон | 1 | 9100 | 9100 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Объём флакона ≥ 0.25 Л; ДМ3 Концентрация активных компонентов: Натрия гипохлорита ≥ 1 % Срок годности ≥ 1 г;^лет | 20.59.52.199 | Штука | 1 | 8549.67 | 8549.67 |
| Препараты диагностические Детергент для очистка зондов проб и реагентов, миксеров и кювет химического анализатора производства компании Mindray соответствие Представляет собой концентрированное жидкое чистящее средство, содержащее ПАВ, щелочное, биоразлагаемое соответствие Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне от 10 до 30℃ ≤ 3 мес | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 9400 | 9400 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Набор для ежедневной промывки анализаторов соответствие Количество флаконов с буферным раствором ≥ 1 флак Объем флаконов с концентратом ≥ 0.7 г | 32.50.13.190 | Набор | 1 | 11100 | 11100 |
| Препараты диагностические Мультикалибратор используется в биохимических системах Mindray BS для калибровки при количественном определении рутинных параметров сыворотки соответствие Только для диагностики invitro соответствие Определяемые параметры альбумин (ALB), щелочная фосфатаза (ALP), аланинаминотрансфераза (ALT), α-амилаза(α-AMY), аспартатаминотрансфераза (AST), прямой билирубин (Bil-D), общий билирубин (Bil-T), кальций (Ca), общий холестерин (TC), креатинкиназа(CK), креатинин(CREA), глюкоза(Glu), гамма-глютамилтрансфераза(γ-GT), α-гидроксибутиратдегидрогеназа(α-HBDH), лактатдегидрогеназа(LDH), магний(Mg), фосфор(P), общий белок(TP), триглицериды(TG), мочевина(UREA), мочевая кислота(UA), холинэстераза (CHE), липаза(LIP) | 21.20.23.111 | Флакон | 1 | 8548.67 | 8548.67 |
| Скрытая кровь в кале ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ, клинический Количество определений Скрытая кровь (ед.измерения - определений) ≥ 1000 усл. ед Количество определений Билирубин (ед.измерения- определений) ≥ 200 усл. ед Набор реагентов для клинического анализа кала соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 4100 | 4100 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для измерения клинических параметров мокроты методом Циля Нильсона соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 3800 | 3800 |
| Препараты диагностические Назначение Клинико-химического мультиконтроля (Значение 1) контроль качества измерения рутинных биохимических анализов в измерительных системах Mindray BS Определяемые параметры Альбумин (ALB), Щелочная фосфатаза (ALP), Аланинаминотрансфераза (ALT), Альфа-амилаза (α-AMY), Аспартатаминотрансфераза (AST), Прямой билирубин (Bil-D), Общий билирубин (Bil-T), Кальций (Ca), Общий холестерин (TC), Креатинкиназа (CK), Креатинин (CREA), Глюкоза (Glu), Гамма-глутамилтрансфераза (γ-GT), α-гидроксибутиратдегидрогеназа (α-HBDH), Лактатдегидрогеназа (LDH), Магний (Mg), Фосфор (P), Общий белок (TP), Триглицериды (TG), Мочевина (UREA), Мочевая кислота (UA), Железо (Fe), Холинэстераза (CHE), Липаза (LIP), Натрий (Na+), Калий (K+), Хлориды (Cl-), Иммуноглобулин A (IgA), Иммуноглобулин G (IgG), Иммуноглобулин M (IgM), Комплемент C3 (C3), Комплемент C4 (C4), С-реактивный белок (CRP), Холестерин ЛПВП (HDL-C), Холестерин ЛПНП (LDL-C), Аполипопротеин A1 (ApoA1), Аполипопротеин B (ApoB), Преальбумин (PA), Креатинкиназа-MB (CK-MB), Антистрептолизин O (ASO), Трансферрин (TRF), Ферритин (FER), Ненасыщенная железосвязывающая способность (UIBC) Температура хранения в диапазоне (в защищенном от света месте) ≥ 2 и ≤ 8 [0*]С | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 9348.67 | 9348.67 |
| Реагенты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах Фасовка ≥3х2 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 14590.67 | 14590.67 |
| Реагенты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах Фасовка ≥3х2 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 14590.67 | 14590.67 |
| Реагенты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Фасовка ≥3х2 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 33567.67 | 33567.67 |
| Реагенты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Фасовка ≥3х2 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 26756.67 | 26756.67 |
| Препараты диагностические Видимая глазом агглютинация частиц латекса происходит при уровне Д-димеров в плазме, нг/мл ≤ 200 усл. ед Один набор предназначен для проведения в диапазоне от 60 до 80 определений соответствие Набор реагентов для экспресс-определения Д-Димеров методом латексной агглютинации соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 38000 | 38000 |
| Части и принадлежности прочих офисных машин Картридж для принтера EPSON LX- 350 соответствие | 28.23.25.000 | Штука | 1 | 2500 | 2500 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Картридж с ионитом смешанного действия (МВС 15) для биохимического анализатора соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 13303.67 | 13303.67 |
| Средства нелечебные прочие Предназначение нанесение маркировки на гладкие поверхности, такие как стекло, фарфор | 21.20.23.199 | Упаковка | 1 | 619.67 | 619.67 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для обнаружения в фекалиях яиц гельминтов по методу Като соответствие Состав Реактив Като, Целлофановые покровные пластинки, Пробка из силиконовой резины Реактив Като ≥ 1 фл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 3100 | 3100 |
| Подсчет клеток крови ИВД, реагент Фоновые значения PLT в течение всего срока годности ≤ 5*109 Е/л Совместимость подтверждена производителем анализатора соответствие Коэффициент вариации MCV ≤ 0.5 % | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 25600 | 25600 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Электрод референсный на анализатор электолитов Na/K соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 33100 | 33100 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Электрод референсный на анализатор электолитов Na/K соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 32500 | 32500 |
| Реагенты диагностические Предназначены для ведения внутрилабораторного контроля качества при работе с ионоселективными анализаторами соответствие Объем ≥ 10 см[3*];^мл Упаковка ≥ 2 набор | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9519.67 | 9519.67 |
| Реагенты диагностические Упаковка ≥ 800 см[3*];^мл Пакет с растворами Na/K/ для анализаторов электролитов крови моделей EasyLyte соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 39500 | 39500 |
| Реагенты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Фасовка ≥3х2 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 32543.67 | 32543.67 |
| Реагенты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Фасовка ≥3х2 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 26184.33 | 26184.33 |
| Реагенты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Фасовка ≥3х5 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 52916.33 | 52916.33 |
| Реагенты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Фасовка ≥3х5 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 52919.67 | 52919.67 |
| Реагенты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Фасовка ≥3 х 5 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 88713.67 | 88713.67 |
| Изотонический солевой раствор реагент ИВД Коэффициент вариации RBC ≤ 0.9 % Совместимость подтверждена производителем анализатора соответствие Коэффициент вариации HGB ≤ 0.8 % | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 22300 | 22300 |
| Препараты диагностические Назначение клинико-химического мультиконтроля(Значение 2) контроль качества измерения рутинных биохимических анализов в измерительных системах Mindray BS Определяемые параметры Альбумин (ALB), Щелочная фосфатаза (ALP), Аланинаминотрансфераза (ALT), Альфа-амилаза (α-AMY), Аспартатаминотрансфераза (AST), Прямой билирубин (Bil-D), Общий билирубин (Bil-T), Кальций (Ca), Общий холестерин (TC), Креатинкиназа (CK), Креатинин (CREA), Глюкоза (Glu), Гамма-глутамилтрансфераза (γ-GT), α-гидроксибутиратдегидрогеназа (α-HBDH), Лактатдегидрогеназа (LDH), Магний (Mg), Фосфор (P), Общий белок (TP), Триглицериды (TG), Мочевина (UREA), Мочевая кислота (UA), Железо (Fe), Холинэстераза (CHE), Липаза (LIP), Натрий (Na+), Калий (K+), Хлориды (Cl-), Иммуноглобулин A (IgA), Иммуноглобулин G (IgG), Иммуноглобулин M (IgM), Комплемент C3 (C3), Комплемент C4 (C4), С-реактивный белок (CRP), Холестерин ЛПВП (HDL-C), Холестерин ЛПНП (LDL-C), Аполипопротеин A1 (ApoA1), Аполипопротеин B (ApoB), Преальбумин (PA), Креатинкиназа-MB (CK-MB), Антистрептолизин O (ASO), Трансферрин (TRF), Ферритин (FER), Ненасыщенная железосвязывающая способность (UIBC) Количество уровней ≤ 1 усл. ед | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 10813.78 | 10813.78 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Картридж с зернистой фильтрующей загрузкой (СFC 15) для биохимического анализатора соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 13303.67 | 13303.67 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Компактный картридж с мембранным элементом (ROC 15) для биохимического анализатора соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 13303.67 | 13303.67 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Фильтр Бирм для биохимического анализатора BS200E соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 8801.67 | 8801.67 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Объём флакона Промывающего раствора ≥ 1 Л; ДМ3 Назначение Для чистки и промывания гематологического анализатора | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 1519.67 | 1519.67 |
| Реагенты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Фасовка ≥3 х 5 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 105177.67 | 105177.67 |
| Реагенты диагностические Предназначение Для ручного разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения теста Совместимость Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray объем флакона ≥ 8 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 25665.67 | 25665.67 |
| Реагенты диагностические Предназначение Для автоматического разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения теста Совместимость Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray Объём флакона ≥ 30 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13419.67 | 13419.67 |
| Реагенты диагностические Предназначение Изделие используется при процедуры очистки анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Объем ≥ 1 Л; ДМ3 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6100 | 6100 |
| Реагенты диагностические Предназначение Изделие предназначено для проведения иммунохимической реакции Материал пластик Количество кювет ≥ 3696 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 48909.67 | 48909.67 |
| Реагенты диагностические Предназначение калибровочный материал для метода определения общего 25-гидроксивитамина D Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5991.67 | 5991.67 |
| Реагенты диагностические Предназначение калибровочный материал для метода определения инсулина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9819.67 | 9819.67 |
| Реагенты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 15-3 Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Срок стабильности после вскрытия, дней ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8988.33 | 8988.33 |
| Реагенты диагностические Предназначение количественное определение ракового антигена 15-3 Hook эффект не наблюдается при концентрации СА 15-3, (Е/мл) ≤ 20000 усл. ед Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 усл. ед | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 25136.67 | 25136.67 |
| Реагенты диагностические Назначение калибровочный материал для методоа определения раково-эмбрионального антигена Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Срок стабильности после вскрытия, дней ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5995.33 | 5995.33 |
| Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к Treponema pallidum на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Фасовка ≥3х2 мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 8759.67 | 8759.67 |
| Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к Treponema pallidum на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Фасовка ≥3х2 мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 8759.67 | 8759.67 |
| Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Фасовка ≥3х2 мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 7541 | 7541 |
| Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Фасовка ≥3х2 мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 7540.67 | 7540.67 |
| Реагенты диагностические Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов Фасовка ≥3х1 мл Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8919.67 | 8919.67 |
| Реагенты диагностические Назначение для контроля качества с целью отслеживания точности и прецизионности хемилюминесцентного иммунологического анализатора Mindray и проверки способности клинической лаборатории к измерению аналитов IgG к Toxoplasma gondii, вируса краснухи и ЦМВ Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов Фасовка ≥3х1 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 43658 | 43658 |
| Реагенты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания свободного трийодтиронина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Срок стабильности после вскрытия, дней ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13096.67 | 13096.67 |
| Реагенты диагностические Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Предназначение калибровка количественного анализа содержания антител к тиреоидной пероксидазе (анти-ТПО) Срок стабильности после вскрытия, дней ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 20771.67 | 20771.67 |
| Реагенты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания свободного тироксина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Срок стабильности после вскрытия, дней ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13095 | 13095 |
| Реагенты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания общего простатспецифического антигена Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Срок стабильности после вскрытия, дней ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6809.67 | 6809.67 |
| Реагенты диагностические Предназначение количественное определение общего простатспецифического антигена Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 усл. ед | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 16254 | 16254 |
| Реагенты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 125 Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Срок стабильности после вскрытия, дней ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10449.67 | 10449.67 |
| Реагенты диагностические Предназначение количественное определение ракового антигена 125 Hook эффект не наблюдается при концентрации СА 125(Е/мл) ≤ 100000 усл. ед Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 усл. ед | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 23209.67 | 23209.67 |
| Реагенты диагностические Количество выполняемых тестов из 1 флакона ≥ 300 усл. ед Предназначение Изделие предназначено выполнения иммунохемилюминесцентного анализа совместно с соответствующими р300еагентами. Изделие дает люминесцентный сигнал в ходе химической реакции Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 16719.67 | 16719.67 |
| Реагенты диагностические Предназначение: Промывка аналитической иммунохемилюминесцентной системы Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Срок стабильности после вскрытия, дней ≥ 28 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4179.67 | 4179.67 |