Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
---|---|---|---|---|---|
Препараты диагностические Только для диагностики invitro соответствие Определяемые параметры аполипопротеин A1(ApoA1), аполипопротеин B (ApoB), холестерин ЛПВП (HDL-C), холестерин ЛПНП(LDL-C) Состояние лиофилизированный | 21.20.23.111 | Флакон | 1 | 9849.67 | 9849.67 |
Препараты диагностические Калибратор специфических белков используется в биохимических системах Mindray BS для калибровки при количественном определении специфических белков соответствие Только для диагностики invitro соответствие Определяемые параметры комплемент C3(C3), комплемент C4(C4), C- реактивный белок(CRP), иммуноглобулин A(IgA), иммуноглобулин G(IgG), ммуноглобулин M (IgM) | 21.20.23.111 | Флакон | 1 | 9303.67 | 9303.67 |
Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Набор реагентов для количественного определения концентрации онкомаркера для выявления опухоли яичника злокачественного характера в cыворотке (плазме) крови методом твердофазного иммуноферментного анализа («сэндвич»-вариант) соответствие Шейкирование (встряхивание) во время инкубации и промывки не предусмотрено соответствие Все реагенты готовы к использованию соответствие | 20.59.52.199 | Набор | 1 | 11200 | 11200 |
Препараты диагностические Тест для определения простатспецифического антигена (ПСА — рак простаты) в крови соответствие В упаковке (количество тестов) ≥ 20 усл. ед Выявление рака простаты, гиперплазии простаты или простатита соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 9900 | 9900 |
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Количество в упаковке ≥ 10 шт Кюветы для биохимического анализатора BS200E соответствие | 32.50.13.190 | Упаковка | 1 | 53600 | 53600 |
Препараты диагностические Гематологический контроль для гематологического анализатора соответствие Количество параметров ≥ 16 усл. ед низкий уровень концентрации соответствие | 21.20.23.111 | Флакон | 1 | 9100 | 9100 |
Препараты диагностические Гематологический контроль для гематологического анализатора соответствие Количество параметров ≥ 16 усл. ед нормальный уровень концентрации соответствие | 21.20.23.111 | Флакон | 1 | 9100 | 9100 |
Препараты диагностические Набор контрольных материалов соответствие Ревматизм контроль L 3х1 мл, H 3х1 мл используется для оценки точности и воспроизводимости измерения ревмопроб для измерительных систем Mindray BS соответствие Определяемые параметры Антитела к стрептолизину О (ASO), Ревматоидный фактор (RF), Высокочувствительный C-реактивный белок (HS-CRP) | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 33500 | 33500 |
Реагенты диагностические Калибратор для определения FER используется для калибровки методики количественного определения ферритина с помощью аналитической системы Mindray BS соответствие Только для диагностики invitro соответствие Определяемые параметры ферритин (FER) | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 77000 | 77000 |
Препараты диагностические Чувствительность (Глюкоза) ≥100 мг/дл (≥5,55 ммоль/л) Глюкоза: Химический принцип двустадийная ферментативная реакция ( образование глюконовой кислоты и перекиси водорода; перекись водорода с хромогеном иодистым калия) Изменение окраски от голубой до коричневой. Чувствительность +- 0,5 рН, начиная с 5±0,1 рН | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 3400 | 3400 |
Препараты диагностические Гематологический контроль для гематологического анализатора соответствие Количество параметров ≥ 16 усл. ед высокий уровень концентрации соответствие | 21.20.23.111 | Флакон | 1 | 9100 | 9100 |
Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Объём флакона ≥ 0.25 Л; ДМ3 Концентрация активных компонентов: Натрия гипохлорита ≥ 1 % Срок годности ≥ 1 г;^лет | 20.59.52.199 | Штука | 1 | 8549.67 | 8549.67 |
Препараты диагностические Детергент для очистка зондов проб и реагентов, миксеров и кювет химического анализатора производства компании Mindray соответствие Представляет собой концентрированное жидкое чистящее средство, содержащее ПАВ, щелочное, биоразлагаемое соответствие Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне от 10 до 30℃ ≤ 3 мес | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 9400 | 9400 |
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Набор для ежедневной промывки анализаторов соответствие Количество флаконов с буферным раствором ≥ 1 флак Объем флаконов с концентратом ≥ 0.7 г | 32.50.13.190 | Набор | 1 | 11100 | 11100 |
Препараты диагностические Мультикалибратор используется в биохимических системах Mindray BS для калибровки при количественном определении рутинных параметров сыворотки соответствие Только для диагностики invitro соответствие Определяемые параметры альбумин (ALB), щелочная фосфатаза (ALP), аланинаминотрансфераза (ALT), α-амилаза(α-AMY), аспартатаминотрансфераза (AST), прямой билирубин (Bil-D), общий билирубин (Bil-T), кальций (Ca), общий холестерин (TC), креатинкиназа(CK), креатинин(CREA), глюкоза(Glu), гамма-глютамилтрансфераза(γ-GT), α-гидроксибутиратдегидрогеназа(α-HBDH), лактатдегидрогеназа(LDH), магний(Mg), фосфор(P), общий белок(TP), триглицериды(TG), мочевина(UREA), мочевая кислота(UA), холинэстераза (CHE), липаза(LIP) | 21.20.23.111 | Флакон | 1 | 8548.67 | 8548.67 |
Скрытая кровь в кале ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ, клинический Количество определений Скрытая кровь (ед.измерения - определений) ≥ 1000 усл. ед Количество определений Билирубин (ед.измерения- определений) ≥ 200 усл. ед Набор реагентов для клинического анализа кала соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 4100 | 4100 |
Препараты диагностические Набор реагентов для измерения клинических параметров мокроты методом Циля Нильсона соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 3800 | 3800 |
Препараты диагностические Назначение Клинико-химического мультиконтроля (Значение 1) контроль качества измерения рутинных биохимических анализов в измерительных системах Mindray BS Определяемые параметры Альбумин (ALB), Щелочная фосфатаза (ALP), Аланинаминотрансфераза (ALT), Альфа-амилаза (α-AMY), Аспартатаминотрансфераза (AST), Прямой билирубин (Bil-D), Общий билирубин (Bil-T), Кальций (Ca), Общий холестерин (TC), Креатинкиназа (CK), Креатинин (CREA), Глюкоза (Glu), Гамма-глутамилтрансфераза (γ-GT), α-гидроксибутиратдегидрогеназа (α-HBDH), Лактатдегидрогеназа (LDH), Магний (Mg), Фосфор (P), Общий белок (TP), Триглицериды (TG), Мочевина (UREA), Мочевая кислота (UA), Железо (Fe), Холинэстераза (CHE), Липаза (LIP), Натрий (Na+), Калий (K+), Хлориды (Cl-), Иммуноглобулин A (IgA), Иммуноглобулин G (IgG), Иммуноглобулин M (IgM), Комплемент C3 (C3), Комплемент C4 (C4), С-реактивный белок (CRP), Холестерин ЛПВП (HDL-C), Холестерин ЛПНП (LDL-C), Аполипопротеин A1 (ApoA1), Аполипопротеин B (ApoB), Преальбумин (PA), Креатинкиназа-MB (CK-MB), Антистрептолизин O (ASO), Трансферрин (TRF), Ферритин (FER), Ненасыщенная железосвязывающая способность (UIBC) Температура хранения в диапазоне (в защищенном от света месте) ≥ 2 и ≤ 8 [0*]С | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 9348.67 | 9348.67 |
Реагенты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах Фасовка ≥3х2 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 14590.67 | 14590.67 |
Реагенты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах Фасовка ≥3х2 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 14590.67 | 14590.67 |
Реагенты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Фасовка ≥3х2 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 33567.67 | 33567.67 |
Реагенты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Фасовка ≥3х2 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 26756.67 | 26756.67 |
Препараты диагностические Видимая глазом агглютинация частиц латекса происходит при уровне Д-димеров в плазме, нг/мл ≤ 200 усл. ед Один набор предназначен для проведения в диапазоне от 60 до 80 определений соответствие Набор реагентов для экспресс-определения Д-Димеров методом латексной агглютинации соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 38000 | 38000 |
Части и принадлежности прочих офисных машин Картридж для принтера EPSON LX- 350 соответствие | 28.23.25.000 | Штука | 1 | 2500 | 2500 |
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Картридж с ионитом смешанного действия (МВС 15) для биохимического анализатора соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 13303.67 | 13303.67 |
Средства нелечебные прочие Предназначение нанесение маркировки на гладкие поверхности, такие как стекло, фарфор | 21.20.23.199 | Упаковка | 1 | 619.67 | 619.67 |
Препараты диагностические Набор реагентов для обнаружения в фекалиях яиц гельминтов по методу Като соответствие Состав Реактив Като, Целлофановые покровные пластинки, Пробка из силиконовой резины Реактив Като ≥ 1 фл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 3100 | 3100 |
Подсчет клеток крови ИВД, реагент Фоновые значения PLT в течение всего срока годности ≤ 5*109 Е/л Совместимость подтверждена производителем анализатора соответствие Коэффициент вариации MCV ≤ 0.5 % | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 25600 | 25600 |
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Электрод референсный на анализатор электолитов Na/K соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 33100 | 33100 |
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Электрод референсный на анализатор электолитов Na/K соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 32500 | 32500 |
Реагенты диагностические Предназначены для ведения внутрилабораторного контроля качества при работе с ионоселективными анализаторами соответствие Объем ≥ 10 см[3*];^мл Упаковка ≥ 2 набор | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9519.67 | 9519.67 |
Реагенты диагностические Упаковка ≥ 800 см[3*];^мл Пакет с растворами Na/K/ для анализаторов электролитов крови моделей EasyLyte соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 39500 | 39500 |
Реагенты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Фасовка ≥3х2 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 32543.67 | 32543.67 |
Реагенты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Фасовка ≥3х2 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 26184.33 | 26184.33 |
Реагенты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Фасовка ≥3х5 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 52916.33 | 52916.33 |
Реагенты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Фасовка ≥3х5 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 52919.67 | 52919.67 |
Реагенты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Фасовка ≥3 х 5 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 88713.67 | 88713.67 |
Изотонический солевой раствор реагент ИВД Коэффициент вариации RBC ≤ 0.9 % Совместимость подтверждена производителем анализатора соответствие Коэффициент вариации HGB ≤ 0.8 % | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 22300 | 22300 |
Препараты диагностические Назначение клинико-химического мультиконтроля(Значение 2) контроль качества измерения рутинных биохимических анализов в измерительных системах Mindray BS Определяемые параметры Альбумин (ALB), Щелочная фосфатаза (ALP), Аланинаминотрансфераза (ALT), Альфа-амилаза (α-AMY), Аспартатаминотрансфераза (AST), Прямой билирубин (Bil-D), Общий билирубин (Bil-T), Кальций (Ca), Общий холестерин (TC), Креатинкиназа (CK), Креатинин (CREA), Глюкоза (Glu), Гамма-глутамилтрансфераза (γ-GT), α-гидроксибутиратдегидрогеназа (α-HBDH), Лактатдегидрогеназа (LDH), Магний (Mg), Фосфор (P), Общий белок (TP), Триглицериды (TG), Мочевина (UREA), Мочевая кислота (UA), Железо (Fe), Холинэстераза (CHE), Липаза (LIP), Натрий (Na+), Калий (K+), Хлориды (Cl-), Иммуноглобулин A (IgA), Иммуноглобулин G (IgG), Иммуноглобулин M (IgM), Комплемент C3 (C3), Комплемент C4 (C4), С-реактивный белок (CRP), Холестерин ЛПВП (HDL-C), Холестерин ЛПНП (LDL-C), Аполипопротеин A1 (ApoA1), Аполипопротеин B (ApoB), Преальбумин (PA), Креатинкиназа-MB (CK-MB), Антистрептолизин O (ASO), Трансферрин (TRF), Ферритин (FER), Ненасыщенная железосвязывающая способность (UIBC) Количество уровней ≤ 1 усл. ед | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 10813.78 | 10813.78 |
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Картридж с зернистой фильтрующей загрузкой (СFC 15) для биохимического анализатора соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 13303.67 | 13303.67 |
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Компактный картридж с мембранным элементом (ROC 15) для биохимического анализатора соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 13303.67 | 13303.67 |
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Фильтр Бирм для биохимического анализатора BS200E соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 8801.67 | 8801.67 |
Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Объём флакона Промывающего раствора ≥ 1 Л; ДМ3 Назначение Для чистки и промывания гематологического анализатора | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 1519.67 | 1519.67 |
Реагенты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Фасовка ≥3 х 5 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 105177.67 | 105177.67 |
Реагенты диагностические Предназначение Для ручного разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения теста Совместимость Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray объем флакона ≥ 8 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 25665.67 | 25665.67 |
Реагенты диагностические Предназначение Для автоматического разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения теста Совместимость Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray Объём флакона ≥ 30 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13419.67 | 13419.67 |
Реагенты диагностические Состав гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы Предназначение Изделие используется при процедуры очистки анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6100 | 6100 |
Реагенты диагностические Предназначение Изделие предназначено для проведения иммунохимической реакции Материал пластик Количество кювет ≥ 3696 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 48909.67 | 48909.67 |
Реагенты диагностические Предназначение калибровочный материал для метода определения общего 25-гидроксивитамина D Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5991.67 | 5991.67 |
Реагенты диагностические Предназначение калибровочный материал для метода определения инсулина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9819.67 | 9819.67 |
Реагенты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 15-3 Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Срок стабильности после вскрытия, дней ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8988.33 | 8988.33 |
Реагенты диагностические Предназначение количественное определение ракового антигена 15-3 Hook эффект не наблюдается при концентрации СА 15-3, (Е/мл) ≤ 20000 усл. ед Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 усл. ед | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 25136.67 | 25136.67 |
Реагенты диагностические Назначение калибровочный материал для методоа определения раково-эмбрионального антигена Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Срок стабильности после вскрытия, дней ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5995.33 | 5995.33 |
Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к Treponema pallidum на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Фасовка ≥3х2 мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 8759.67 | 8759.67 |
Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к Treponema pallidum на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Фасовка ≥3х2 мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 8759.67 | 8759.67 |
Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Фасовка ≥3х2 мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 7541 | 7541 |
Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Фасовка ≥3х2 мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 7540.67 | 7540.67 |
Реагенты диагностические Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов Фасовка ≥3х1 мл Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8919.67 | 8919.67 |
Реагенты диагностические Назначение для контроля качества с целью отслеживания точности и прецизионности хемилюминесцентного иммунологического анализатора Mindray и проверки способности клинической лаборатории к измерению аналитов IgG к Toxoplasma gondii, вируса краснухи и ЦМВ Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов Фасовка ≥3х1 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 43658 | 43658 |
Реагенты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания свободного трийодтиронина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Срок стабильности после вскрытия, дней ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13096.67 | 13096.67 |
Реагенты диагностические Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Предназначение калибровка количественного анализа содержания антител к тиреоидной пероксидазе (анти-ТПО) Срок стабильности после вскрытия, дней ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 20771.67 | 20771.67 |
Реагенты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания свободного тироксина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Срок стабильности после вскрытия, дней ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13095 | 13095 |
Реагенты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания общего простатспецифического антигена Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Срок стабильности после вскрытия, дней ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6809.67 | 6809.67 |
Реагенты диагностические Предназначение количественное определение общего простатспецифического антигена Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 усл. ед | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 16254 | 16254 |
Реагенты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 125 Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Срок стабильности после вскрытия, дней ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10449.67 | 10449.67 |
Реагенты диагностические Предназначение количественное определение ракового антигена 125 Hook эффект не наблюдается при концентрации СА 125(Е/мл) ≤ 100000 усл. ед Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 усл. ед | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 23209.67 | 23209.67 |
Реагенты диагностические Предназначение Изделие предназначено выполнения иммунохемилюминесцентного анализа совместно с соответствующими р300еагентами. Изделие дает люминесцентный сигнал в ходе химической реакции Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Срок годности после вскрытия, дней ≥ 14 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 16719.67 | 16719.67 |
Реагенты диагностические Предназначение: Промывка аналитической иммунохемилюминесцентной системы Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Срок стабильности после вскрытия, дней ≥ 28 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4179.67 | 4179.67 |