| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Ревматоидный фактор ИВД, реагент контроль: наличие Частота калибровки, не реже чем: при смене лота Температура хранения C в защищенном от света месте ≥ 2 и ≤ 8 [0*]С | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 21500 | 21500 |
| Реагенты диагностические Назначение: для количественного определения специфических IgG к Toxoplasma gondii Предел количественного определения (LoQ) ≤ 0.5 МЕ/мл Количество тестов в упаковке ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 31752 | 31752 |
| Реагенты диагностические Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов Количество тестов в упаковке ≥ 100 шт Принцип анализа: качественный, μ-захват | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 35985 | 35985 |
| Реагенты диагностические Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов Фасовка: ≥3х1 мл Количество флаконов в упаковке ≥ 3 флак | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 43656.67 | 43656.67 |
| Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Интерференция, иктеричность, мг/дл ≤ 30 усл. ед Реагент ≥ 4 флак Набор для количественного определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме методом фотометрии: соответствие Реагенты готовы к использованию: наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4971.67 | 4971.67 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Назначение Для ручной постановки анализа Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Объем контрольной плазмы ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3822.67 | 3822.67 |
| Препараты диагностические Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПНП в сыворотке и плазме методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие Объем флакона реагента 2 ≥ 14 см[3*];^мл Определение на длине волны ≤ 600 НМ | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 24800 | 24800 |
| Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Интерференция, инкретичность, мг/дл ≤ 40 усл. ед Реагент 2 ≥ 1 флак Набор реагентов для количественного определения активности α-амилазы в сыворотке, плазме или моче кинетическим методом на фотометических системах: соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7083.67 | 7083.67 |
| Реагенты диагностические Назначение: для количественного определения IgG к Rubella virus Предел количественного определения (LoQ) 1 МЕ/мл Количество тестов в упаковке ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 35058.67 | 35058.67 |
| Реагенты диагностические Назначение: для количественного определения IgG k Cytomegalovirus Предел обнаружения (LoD) 0.3 МЕ/мл Количество тестов в упаковке ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 28602.67 | 28602.67 |
| Реагенты диагностические Назначение: для качественного определения IgM к Cytomegalovirus Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов Количество тестов в упаковке ≥ 20 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 39953.67 | 39953.67 |
| Препараты диагностические Предназначение: качественное определение антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 19182.67 | 19182.67 |
| Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Интерференция, липимичность, мг/дл ≤ 500 усл. ед Реагент 2 ≥ 2 флак Набор для количественного определения концентрации глюкозы в сыворотке и плазме методом фотометрии: соответствие Реагенты готовы к использованию: наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3800 | 3800 |
| Препараты диагностические Набор применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинно-мозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП): соответствие В состав набора входят все необходимые компоненты для проведения определений ≥ 2000 усл. ед Взвесь АгКЛ в 10% растворе холин-хлорида содержит кардиолипина ≥ 0.033 % | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 10999.67 | 10999.67 |
| Кальций (Ca2+) ИВД, реагент Интерференция, аскорбиновая кислота, мг/дл ≥ 30 усл. ед Реагент ≥ 4 флак Набор реагентов для количественного определения концентрации кальция в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7319.67 | 7319.67 |
| Препараты диагностические Набор для количественного определения концентрации фосфора в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии соответствие Реагенты готовы к использованию: наличие Метод определения: реакция с образованием фосфомолибдата | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 3024 | 3024 |
| С-реактивный белок (СРБ) ИВД, реагент Интерференция, икретичность, мг/дл ≥ 40 усл. ед Реагент 2 ≥ 1 флак Набор для количественного определения концентрации CRP в сыворотке методом фотометрии соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 18519.67 | 18519.67 |
| Реагенты диагностические Предназначение: количественное определение кортизола Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 200 усл. ед | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 14998.67 | 14998.67 |
| Реагенты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания кортизола Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10844.67 | 10844.67 |
| Реагенты диагностические Предназначение для количественного определения инсулина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 усл. ед | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12450.33 | 12450.33 |
| Реагенты диагностические Предназначение: калибровочный материал для метода определения антител к вирусу гепатита C Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10799.67 | 10799.67 |
| Препараты диагностические Предназначение: качественное определение антител к Treponema pallidum Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 18983.67 | 18983.67 |
| Реагенты диагностические Предназначение: калибровочный материал для метода определения антител к Treponema pallidum Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 15081.67 | 15081.67 |
| Реагенты диагностические Предназначение: количественного определения раково-эмбрионального антигена Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 усл. ед | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13889.67 | 13889.67 |
| Реагенты диагностические Предназначение: количественное определение тиреотропного гормона Hook эффект не наблюдается при концентрации ТТГ, мМЕ/мл ≤ 1000 усл. ед Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 200 усл. ед | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 15919.67 | 15919.67 |
| Реагенты диагностические Предназначение: калибровка количественного анализа содержания тиреотропного гормона Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13096.67 | 13096.67 |
| Реагенты диагностические Предназначение: количественное определение свободного тироксина Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Количество: выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 200 усл. ед | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 15919.67 | 15919.67 |
| Реагенты диагностические Предназначение: количественное определение свободного трийодтиронина Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 200 усл. ед | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 15919.67 | 15919.67 |
| Реагенты диагностические Предназначение: количественное определение антител к тиреоидной пероксидазе Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 усл. ед | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 18479.67 | 18479.67 |
| Реагенты диагностические Предназначение: калибровочный материал для метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 17330.67 | 17330.67 |
| Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Интерференция, инкретичность, мг/дл ≤ 40 усл. ед Реагент 2 ≥ 1 флак Набор для количественного определения концентрации прямого билирубина в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6100 | 6100 |
| Препараты диагностические Назначение: контроль точности и воспроизводимости метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 на иммунохемилюминисцентногоых анализаторах Mindray Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Фасовка: ≥3х2 мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 13198.67 | 13198.67 |
| Препараты диагностические Назначение: контроль точности и воспроизводимости метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 на иммунохемилюминисцентногоых анализаторах Mindray Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Фасовка: ≥6х2 мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 23449.67 | 23449.67 |
| Реагенты диагностические Предназначение: калибровочный материал для метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Фасовка: ≥3х2 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11111.67 | 11111.67 |
| Препараты диагностические Назначение: контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Фасовка: ≥3х2 мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 5698.67 | 5698.67 |
| Препараты диагностические Назначение: контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Фасовка: ≥3х2 мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 5698.67 | 5698.67 |
| Препараты диагностические Реагенты готовы к использованию наличие Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Частота калибровки ≥ 4 нед | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 28919.67 | 28919.67 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для количественного определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии соответствие Объем флаконов реагента 2 ≥ 20 см[3*];^мл Метод определения: реакция с уриказой-перокисдазой | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 3869.67 | 3869.67 |
| Магний (Mg2+) ИВД, реагент Интерференция, аскорбиновая кислота, мг/дл ≥ 30 усл. ед Реагент ≥ 4 флак Набор реагентов для количественного определения концентрации магния в сыворотке, плазме и моче методом фотометрии соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5669.67 | 5669.67 |
| Ланцет для ручного прокалывания, одноразового использования Игла должна втягиваться в специальный чехол: соответствие Предохранитель должен удаляться перед использованием, после перо должно автоматически скрываться в корпусе, что исключает риск случайного укола или повторного использования: соответствие Количество ланцет в упаковке ≥ 200 шт | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 5196.67 | 5196.67 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, набор, анализ образования сгустка Чувствителен к дефициту факторов внутреннего пути свертывания, гепарину и волчаночному антикоагулянту: соответствие Количество флаконов СaCl2 ≥ 3 флак Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты: соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 4900.33 | 4900.33 |
| Препараты диагностические Частота калибровки: при смене лота Стабильность реагента после вскрытия ≥ 28 сут;^дн Наличие в наборе калибратора: наличие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 19989.67 | 19989.67 |
| Препараты диагностические Набор для количественного определения in vitro концентрации железа в человеческой сыворотке или гепаринизированной плазме методом фотометрии соответствие Объем флакона Control ≥ 5 см[3*];^мл Метод определения: колориметрический химический анализ (Феррозин) | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 10229.67 | 10229.67 |
| Препараты диагностические Набор для количественного определения концентрации триглицеридов в сыворотке, плазме и моче методом фотометрии соответствие Объем флаконов реагента ≥ 40 см[3*];^мл Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 8616.67 | 8616.67 |
| Мочевина/азот мочевины ИВД, реагент Интерференция, иктеричность, мг/дл ≥ 40 усл. ед Реагент 2 ≥ 2 флак Набор для количественного определения концентрации мочевины в сыворотке, плазме и моче методом фотометрии Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8121 | 8121 |
| Креатинин ИВД, реагент Интерференция, иктеричность, мг/дл ≥ 40 усл. ед Количество реагента 2 ≥ 3 флак Набор для количественного определения концентрации креатинина в сыворотке, плазме или моче фотометрическим кинетическим методом: соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3800 | 3800 |
| Препараты диагностические Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПВП в сыворотке методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие Объем флакона реагента 2 ≥ 14 см[3*];^мл Определение на длине волны ≤ 600 НМ | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 22500 | 22500 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, реагент Состав набора: тромбин, имидазоловый буфер, плазма-калибратор Объем флаконов имидазоловый буфер ≥ 5 см[3*];^мл Набор реагентов для определения содержания фибриногена: соответствие. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6019.67 | 6019.67 |
| Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Реагент 1 и 2 расфасованы во флаконы, вместимостью каждого ≤ 100 см[3*];^мл Инструкция на русском языке наличие Набор жидких стабилизированных реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови: соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6500 | 6500 |
| Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Набор жидких стабилизированных реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови соответствие Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы: соответствие Метод измерения: ферментативный кинетический метод без пиродоксаль-5-фосфата, рекомендован IFCC | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 6500 | 6500 |
| Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами: соответствие Инструкция на русском языке – наличие Количество реагентов ≥ 1 усл. ед | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2500 | 2500 |
| Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Все компоненты набора готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора: соответствие Инструкция на русском языке наличие Количество реагентов ≥ 1 усл. ед | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5959.67 | 5959.67 |
| Препараты диагностические Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПВП в сыворотке методом фотометрии: соответствие Объем флаконов реагента2 ≥ 14 см[3*];^мл Метод определения: прямой метод | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 32100 | 32100 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для определения белка в моче: соответствие Общий объем реагента ≥ 200 см[3*];^мл Метод: унифицированный метод пирогаллоловый красный с расширенным диапазоном линейности | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 1400 | 1400 |
| Препараты диагностические Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПНП в сыворотке и плазме методом фотометрии соответствие Объем реагента 2 ≥ 14 см[3*];^мл Метод определения: прямой метод | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 38800 | 38800 |
| Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Аналитический диапазон, мг/дл ≥ 3.85 и ≤ 769.23 усл. ед Количество флаконов реагента ≥ 4 флак Набор для количественного определения концентрации холестерина в сыворотке, плазме и моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9169.67 | 9169.67 |
| Общий билирубин ИВД, реагент Интерференция, инкретичность, мг/дл ≤ 40 усл. ед Реагент 2 ≥ 1 флак Набор для количественного определения концентрации общего билирубина в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6439.67 | 6439.67 |