ТарифыБлогАутсорсинг
info@zakupki360.ru | 8(800)3333-717
Регистрация/вход
На контроль
Размещение завершено

Поставка медицинского расходного материала лот 2.23 (на сумму 599 999 ₽ )

Размещено:29.03.2024
Подача заявок:29.03.2024 8:16 - 18.04.2024 5:00
Начало торгов:18.04.2024 0:00
Место поставки
Российская Федерация, Дагестан Респ, Кизилюртовский р-н, г. Кизилюрт, ул. Гагарина, 110; поликлиника ., Участковая больница 368106, РД с. Ново-Чиркей, ул. Матросова, 1; Участковая больница 368111, РД с. Чонтаул, ул. Заводская, 25;Участковая больница 368115, с. Зубутли-Миатли, ул. Ленина , 87
Отрасль
Начальная цена
599 999 ₽
Обеспечение заявки
0 ₽
Обеспечение контракта
60 000 ₽
Номер закупки
0303200076624000135
Способ размещения
Аукцион
Предмет закупки
Товар/услугиКод КТРУЕд. изм.Кол-воЦена за ед.Стоимость
Препараты диагностические Регистрационное удостоверение Минздрава России – наличие Набор жидких стабилизированных реагентов для определения активности aльфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче соответствие Рабочая температура ≥ 37 [0*]С Количество реагентов ≤ 2 усл. ед21.20.23.111Набор19919.679919.67
Препараты диагностические Реагенты готовы к использованию соответствие Образец сыворотка Диапазон линейности (IU/mL) ≥ 0.05 и ≤ 250 усл. ед21.20.23.111Набор111641.6711641.67
Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Интерференция, инкретичность, мг/дл ≥ 40 усл. ед Реагент 2 ≥ 2 флак Набор реагентов для количественного определения аспартатаминотрансферазы в сыворотке, плазме на автоматическом биохимическом анализаторе соответствие21.20.23.110Набор18329.678329.67
Реагенты диагностические Предназначение количественное определение общего 25-гидроксивитамина D Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 усл. ед21.20.23.110Набор135055.6735055.67
Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Набор реагентов для количественного определения аланинаминотрансфераза в сыворотке, плазме на автоматическом биохимическом анализаторе соответствие Объем флаконов реагента 2 ≥ 18 см[3*];^мл Реагенты готовы к использованию наличие21.20.23.110Штука18329.678329.67
Препараты диагностические Набор реагентов для иммуноферментного определения фолликулостимулирующего гормона в сыворотке (плазме) крови («сэндвич»-вариант одностадийный) соответствие Допускается хранение (транспортировка) при температуре в диапазоне от 22 до 28℃ в течение ≤ 15 сут;^дн Калибровочные пробы, содержащие известные количества ФСГ, калибровочная проба 0 нг/мл, Готовые к использованию соответствие21.20.23.111Набор189008900
Ureaplasma urealyticum антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам Ureaplasma urealiticum 12х8 анализов ИФА с однократной промывкой планшета перед работой соответствие стабильность рабочего раствора ФСБ-Т ≥ 5 сут;^дн наличие готовой формы унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения, схемы проведения ИФА, таблицы интерпретации результатов наличие21.20.23.110Набор11040110401
Препараты диагностические Набор реагентов для иммуноферментного определения эстрадиола в сыворотке (плазме) крови (конкурентный одностадийный метод) соответствие Срок хранения набора ≥ 15 мес Планшет ≥96-луночный полистироловый, стрипированный соответствие21.20.23.111Набор119740.6719740.67
Салфетка для очищения/дезинфекции медицинских изделий Салфетка безворсовая спиртовая для инъекций соответствие Длина ≥ 60 мм Срок годности ≥ 5 г;^лет21.20.24.160Штука1810810
Mycoplasma hominis антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Объем ИФА-буфера ≥ 14 см[3*];^мл Допускается хранение при температуре в диапазоне от 8 до 25℃ ≥ 15 сут;^дн Набор реагентов для иммуноферментного определения IgG-антител к антигенам Mycoplasma spp.в сыворотке и плазме крови методом двухстадийного непрямого неконкурентного варианта твердофазного иммуноферментного анализа соответствие21.20.23.110Набор11160011600
Препараты диагностические Принцип анализа одностадийный «конкурентный» иммуноферментный анализ Цефленовая вакуумная упаковка планшета соответствие Регистрация ИФА реакции фотометрический метод21.20.23.111Набор189008900
Общий тестостерон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Объем Контрольных сывороток ≥ 0.8 см[3*];^мл Цветовая индикация внесения реагентов в лунку соответствие Набор реагентов для иммуноферментного определения тестостерона в сыворотке (плазме) крови (конкурентный одностадийный метод) соответствие21.20.23.110Набор189008900
Общий трийодтиронин (ТТ3) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Объем Хромогенного субстрата в диапазоне от 13,5 до 4,5 мл Концентрат отмывочного раствора 26-х кратный, прозрачная бесцветная жидкость соответствие Хромогенный субстрат - раствор ТМБ однокомпонентный, готовый к использованию, прозрачная бесцветная жидкость соответствие Стоп-реагент, готов к использованию, прозрачная бесцветная жидкость соответствие21.20.23.110Набор189008900
Препараты диагностические Принцип анализа одностадийный "сэндвич" вариант, твердофазный иммуноферментный анализ Цефленовая вакуумная упаковка планшета соответствие Регистрация ИФА реакции - фотометрический метод при длине волны: в диапазоне ≥ 445 и ≤ 455 НМ21.20.23.111Набор189008900
Препараты диагностические В состав набора входить контрольные сыворотки (отрицательный и положительный контроли) на основе сыворотки крови человека с известным содержанием IgM антител к антигенам Chlamydia spp., готовые к использованию; концентрат конъюгата и буфер для его ; буфер для разведения образцов; раствор ТМБ; стоп-реагент; а также концентрат отмывочного раствора, достаточный для приготовления ≥570 мл готового раствора, планшет ≥96-луночный полистироловый стрипированный с иммобилизованными моноклональные антитела к IgM, бумага для заклеивания планшета соответствие Общее количество концентрат конъюгата и буфера для его разведения ≥ 15 см[3*];^мл Объем буфера для разведения образцов ≥ 14 см[3*];^мл21.20.23.111Набор11160011600
Препараты диагностические Набор для количественного определения концентрации ферритина invitro в сыворотке или плазме с помощью фотометра соответствие Предназначен для анализатора MindrayBC 200 E соответствие Определение на длине волны ≤ 570 НМ21.20.23.111Набор199849.6799849.67
Тиреоглобулин/Тиреопероксидаза антитела (анти-ТПО/микросомальные антитела) ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ Контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека с известным содержанием аутоантител к тиреопероксидазе, готова к использованию, прозрачная бесцветная жидкость соответствие Упаковка прозрачная зипперная соответствие Принцип анализа двухстадийный «сэндвич» вариант, твердофазный иммуноферментный анализ.21.20.23.110Набор189008900
Препараты диагностические Набор реагентов для количественного определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови соответствие Температурный режим хранения набора в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности до и после вскрытия: в диапазоне ≥ 2 и ≤ 8 [0*]С Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт21.20.23.111Набор177077707
Препараты диагностические Набор реагентов для количественного определения содержания железа в сыворотке крови: соответствие Аналитические характеристики: Линейность в диапазоне от ≥ 28 и ≤ 600 усл. ед Количество реагентов ≥ 0 и ≤ 2 шт21.20.23.111Набор13201.333201.33
Вирус простого герпеса 1 и 2 тип антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Проведение иммунной реакции ≤60 минут Инкубация без шейкирования при температуре ≥ 35 и ≤ 39 [0*]С В инструкции указаны ожидаемые значения и нормы для серонегативных и серопозитивных (с уточнением по группам: новорожденные, ≤8 мес, в диапазоне от 8 мес до 3 лет и ≥ 3 лет) обследуемых лиц соответствие Наличие готовых к использованию калибровочной пробы, контрольных сывороток, раствора ТМБ, конъюгата, стоп-реагента, раствора для разведения образцов наличие21.20.23.110Набор111550.3311550.33
Цитомегаловирус (ЦМВ) антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке наличие Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Наличие двух альтернативных вариантов постановки анализа: с шейкированием и без него соответствие21.20.23.110Набор111349.6711349.67
Ureaplasma urealyticum антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Проведение иммунной реакции ≤ 60 мин Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке наличие Наличие готовых к использованию, контрольных сывороток, раствора ТМБ, конъюгата, стоп-реагента, раствора для разведения образцов наличие21.20.23.110Набор11160011600
Chlamydia trachomatis антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Объем конъюгата ≥ 14 см[3*];^мл Допускается хранение при температуре в диапазоне от 8 до 25℃ ≥ 15 сут;^дн Набор реагентов для иммуноферментного определения IgG-антител к антигенам рода Chlamydia (Chlamydia trachomatis и Chlamydia pneumoniae) в сыворотке и плазме крови методом двухстадийного непрямого неконкурентного варианта твердофазного иммуноферментного анализа соответствие21.20.23.110Набор111346.3311346.33
Вирус краснухи антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Инкубация без шейкирования при температуре ≥ 35 и ≤ 39 [0*]С В инструкции указаны ожидаемые значения и нормы для серонегативных и серопозитивных (с уточнением по группам: новорожденные, ≤8 мес, в диапазоне от 8 мес до 3 лет, ≥ 3 лет) обследуемых лиц соответствие Наличие готовых к использованию калибровочных проб, контрольной сыворотки, раствора ТМБ, конъюгата, стоп-реагента, раствора для разведения образцов наличие21.20.23.110Набор112200.3312200.33
Toxoplasma gondii антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Конечное разведение ≥1:100 Наличие готовых форм конъюгата и ТМБ, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, схемы проведения ИФА, регистрационного удостоверения наличие Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к Toxoplasma gondii 12 флаконов ≥ 8 усл. ед21.20.23.110Набор11150011500
Вирус простого герпеса 1 и 2 тип антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Проведение иммунной реакции ≤ 60 мин В инструкции должны быть указаны ожидаемые значения и нормы для серонегативных и серопозитивных (с уточнением по группам: новорожденные, до 8 мес, от 8 мес до 3 лет и старше 3 лет) обследуемых лиц соответствие Наличие готовых к использованию калибровочной пробы, контрольных сывороток, раствора ТМБ, конъюгата, стоп-реагента, раствора для разведения образцов соответствие21.20.23.110Набор175007500
Препараты диагностические Прямое фотометрическое определение гликогемоглобина соответствие Набор предназначен для количественного определения гликогемоглобина в крови человека соответствие Реагент 3 (2 флакона) ≥ 100 см[3*];^мл21.20.23.111Набор1115000115000
Препараты диагностические Набор реагентов для иммуноферментного определения пролактина в сыворотке (плазме) крови («сэндвич»-вариант одностадийный) соответствие Упаковка прозрачная зипперная соответствие Калибровочные пробы содержат известные количества пролактина и готовы к использованию соответствие21.20.23.111Набор189008900
Вирус простого герпеса 1 и 2 тип антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Проведение иммунной реакции ≤ 60 мин В инструкции указаны ожидаемые значения и нормы для серонегативных и серопозитивных (с уточнением по группам: новорожденные, ≤ 8 мес, в диапазоне от 8 мес до 3 лет и ≥ 3 лет) обследуемых лиц соответствие Наличие готовых к использованию калибровочной пробы, контрольных сывороток, раствора ТМБ, конъюгата, стоп-реагента, раствора для разведения образцов наличие21.20.23.110Набор111349.6711349.67
Mycoplasma pneumoniae антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Mycoplasma pneumoniae в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) соответствие Количество определений ≥ 96 шт Объем исследуемого образца, мкл ≤ 10 усл. ед21.20.23.110Набор11040110401
Цитомегаловирус (ЦМВ) антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Диапазон измерения (диапазон рабочих концентраций), (МЕ/мл) ≥ 0 и ≤ 6 усл. ед Наличие готовых к использованию калибровочных проб, контрольной сыворотки, раствора ТМБ, конъюгата, стоп-реагента, раствора для разведения образцов наличие Планшет с иммобилизованным антигеном CMV 96-луночный полистироловый стрипированный соответствие21.20.23.110Набор111549.3311549.33
Toxoplasma gondii антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Визуальный контроль внесения сыворотки по изменению цвета разводящего раствора наличие Возможность дробного использование набора на протяжении всего срока годности наличие Набор реагентов для иммуноферментного определения иммуноглобулинов класса М к Toxoplasma gondii 12флаконов ≥ 8 усл. ед21.20.23.110Набор11150011500
Вирус простого герпеса 1 и 2 тип антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Проведение иммунной реакции ≤ 60 мин В инструкции указаны ожидаемые значения и нормы для серонегативных и серопозитивных (с уточнением по группам: новорожденные, ≤8 мес, в диапазоне от 8 мес до 3 лет и ≥ 3 лет) обследуемых лиц соответствие Наличие готовых к использованию калибровочной пробы, контрольных сывороток, раствора ТМБ, конъюгата, стоп-реагента, раствора для разведения образцов соответствие21.20.23.110Набор172007200
Препараты диагностические Набор реагентов для иммуноферментного определения лютеотропного гормона в сыворотке (плазме) крови («сэндвич»-вариант одностадийный) соответствие Допускается хранение (транспортировка) при температуре в диапазоне от 22 до 28 ºС в течение ≤ 15 сут;^дн Планшет,≥96-луночный полистироловый, стрипированный соответствие21.20.23.111Набор189008900
Препараты диагностические Набор реагентов для иммуноферментного определения прогестерона в сыворотке (плазме) крови (конкурентный одностадийный метод) соответствие Цветовая индикация внесения реагентов в лунку соответствие Планшет ≥96-луночный,полистироловый, стрипированный соответствие21.20.23.111Набор189008900
Препараты диагностические Предназначение Набор для экспресс-диагностики 5 маркёров, ассоциируемых с гепатитом В: поверхностный антиген вируса гепатита В (HBsAg), антитела к поверхностному антигену гепатита В (HBsAb), внутренний антиген вируса гепатита В (HBeAg), антитела к внутреннему антигену вируса гепатита В (HBeAb), специфические антитела к ядерному антигену вируса гепатита В (HBcAb) в цельной крови , сыворотке и плазме. Чувствительность ≥ 99.9 % Специфичность ≥ 99.5 %21.20.23.111Набор17629.677629.67
C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, реакция агглютинации, экспресс-анализ Физиологический раствор ≥ 1 флак Карточки для постановки реакции ≥ 25 шт Предназначение для качественного и количественного определения С-реактивного белка в реакции агглютинации латекса21.20.23.110Набор137103710
Препараты диагностические Сыворотка диагностическая гемолитическая кроличья жидкая для РСК соответствие Условия хранения ≥ 2 и ≤ 8 [0*]С Объем ампул ≥ 2 см[3*];^мл21.20.23.111Набор111899.6711899.67
Препараты диагностические Набор реагентов для количественного определения содержания фосфора в сыворотке крови и моче соответствие Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы соответствие Количество реагентов ≤ 1 шт21.20.23.111Набор112001200
Ревматоидный фактор ИВД, набор, реакция агглютинации Флаконы РФ-латексный реагент ≥ 5 см[3*];^мл Предназначен для качественного и количественного определения ревматоидного фактора в реакции агглютинации латекса соответствие Объем исследуемого образца, мкл ≥ 20 усл. ед21.20.23.110Набор135003500
Препараты диагностические Регистрационное удостоверение Минздрава России наличие Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы соответствие Метод измерения колориметрический метод с о-крезолфталеинкомплексоном, конечная точка21.20.23.111Набор119001900
Общий белок ИВД, реагент Набор готов к использованию соответствие Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы соответствие Набор реагентов для количественного определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме крови соответствие21.20.23.110Набор134063406
Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Данные по спектрофотометрической верификации дозирования исследуемых образцов, контрольных сывороток, конъюгатов и ТМБ, формула расчёта индекса позитивности исследуемого образца, подтверждение производителем возможности проведения анализа в монопликатах с сохранением всех технических характеристик набора реагентов и достоверности результатов приведены в инструкции соответствие первый варинт ≤80 минут с шейкированием при температуре ≥ 37 [0*]С Аналитическая чувствительность с использованием шейкера ≤ 0.01 МЕ/мл21.20.23.110Набор159005900
Препараты диагностические Объем положительной контрольной сыворотки ≥ 2 см[3*];^мл Объем Концентрата Конъюгата ≥ 1.1 см[3*];^мл Буфер для разведения концентрата Конъюгата готов к использованию соответствие21.20.23.111Набор17929.677929.67
Препараты диагностические Набор реагентов для количественного определения содержания общего и прямого билирубина в сыворотке крови соответствие Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы соответствие Количество реагентов ≤ 4 шт21.20.23.111Набор15100.675100.67
Мочевина/азот мочевины ИВД, реагент Концентрация Нитропруссид натрия ≤ 5 ммоль/л Рабочая температура ≤ 37 [0*]С Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке, плазме крови и моче соответствие21.20.23.110Набор135003500
Креатинин ИВД, реагент Интерференция, иктеричность, мг/дл ≥ 40 усл. ед Реагент 2 ≥ 3 флак Набор для количественного определения концентрации креатинина в сыворотке, плазме или моче фотометрическим кинетическим методом соответствие21.20.23.110Набор18616.678616.67
Препараты диагностические Набор применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинно-мозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП) соответствие В состав набора входят все необходимые компоненты для проведения , (количество определений) ≥ 1000 усл. ед Взвесь АгКЛ в 10% растворе холин-хлорида содержит кардиолипина ≥ 0.033 %21.20.23.111Набор111519.6711519.67
Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Иммунная реакция без шейкирования при температуре ≥ 37 [0*]С Методика выполнения анализа методом титрования и определение титра по коэффициенту позитивности, формула расчета коэффициента позитивности указаны в инструкции соответствие Набор должен выявлять специфические суммарные антитела (IgG, IgA, IgM) к Treponema pallidum в сыворотке, плазме крови и ликворе человека соответствие21.20.23.110Набор179007900
Препараты диагностические Качественное и полуколичественное определения содержания антистрептолизина-О соответствие Состав набора: 1. СО-латекс, 2. Буфер, 3. Положительный калибратор, 4. Пограничный калибратор, 5. Отрицательный калибратор. 6. Пластина на полимерной основе, 7. Палочки для смешивания Положительный калибратор - концентрация АСО, (МЕ/мл) ≤ 200 усл. ед21.20.23.111Набор13572.333572.33
Документы
НМЦК 2
29.03.2024
Тз 2
29.03.2024
Проект_контракта
29.03.2024
Требования
29.03.2024
Участники и результаты
УчастникПредложениеРезультат
не указан649 617 ₽1
ДИАГНОСТИКА, ООО599 999 ₽-
Контакты
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КИЗИЛЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"
Почтовый адрес
Российская Федерация, 368124, Дагестан Респ, Кизилюрт г, УЛ. ГАГАРИНА, Д.110
Адрес места нахождения
Российская Федерация, 368124, Дагестан Респ, Кизилюрт г, УЛ. ГАГАРИНА, Д.110
Контактное лицо
Бакидова П. Г.
Телефон
7-8772-989334
Факс
Электронная почта
kizcrb_zakupki@mail.ru
Информация о контрактной службе, контрактном управляющем
-
Дополнительная информация
Информация отсутствует