| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Реагенты диагностические Описание Представляет собой тест-систему для количественного определения тестостерона в клиническом образце Совместим с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL наличие Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13383.7 | 13383.7 |
| Реагенты диагностические Описание Представляет собой тест-систему для количественного определения тиреотропного гормона в клиническом образце Совместим с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL наличие Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 12 | 7006.95 | 84083.4 |
| Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, калибратор Количество уровней концентрации аналита ≥ 3 шт Назначение калибровка количественного анализа содержания тиреотропного гормона Совместим с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11109 | 11109 |
| Реагенты диагностические Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения свободного трийодтиронина (free triiodothyronine (FT3)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Метод определения количественный, одностадийный конкурентный метод | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 7207.05 | 7207.05 |
| Реагенты диагностические Описание Предназначены для калибровки системы при количественном анализе содержания свободного трийодтиронина в клиническом образце Совместим с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL наличие Объем каждого флакона ≥ 2 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 11109 | 11109 |
| Реагенты диагностические Описание Представляет собой тест-систему для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D в клиническом образце Совместим с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL наличие Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 30445.1 | 60890.2 |
| Множественные формы 25-гидроксивитамина D ИВД, калибратор Совместим с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL наличие Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С ≥ 30 сут;^дн Калибратор готов к использованию наличие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 4994.45 | 4994.45 |
| Множественные аналиты связанные с анемией ИВД, контрольный материал Контролируемые параметры 25-гидроксивитамина D3, Витамин B12, Фолиевая кислота Совместим с автоматическими иммунохемилюминесцентными анализаторами серии CL наличие Уровень контролируемых параметров высокий | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12572.95 | 12572.95 |
| Реагенты диагностические Описание Раствор для промывки аналитической иммунохемилюминесцентной системы Совместим с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL наличие Фасовка ≥ 10 Л; ДМ3 | 21.20.23.110 | Штука | 7 | 3959.45 | 27716.15 |
| Реагенты диагностические Описание Представляет собой тест-систему для количественного определения общего бетта хорионического гонадотропина человека в клиническом образце Совместим с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL наличие Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 14010.45 | 14010.45 |
| Хорионический гонадотропин человека бета-субъединица (бета-ХГЧ) ИВД, калибратор Совместим с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL наличие Калибратор готов к использованию наличие Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5153.15 | 5153.15 |
| Реагенты диагностические Описание Представляет собой тест-систему для количественного определения секреторного белка 4 эпидидимиса человека в клиническом образце Совместим с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL наличие Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 56613.35 | 56613.35 |
| Белок 4 эпидидимиса человека (HE4) ИВД, калибратор Совместим с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL наличие Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С ≥ 30 сут;^дн Калибратор готов к использованию наличие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 14947.7 | 14947.7 |
| С-пептид ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Образец сыворотка, плазма, моча Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ≤ 10 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11956.55 | 11956.55 |
| С-пептид ИВД, калибратор Количество уровней концентрации аналита ≥ 3 шт Совместим с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL наличие Калибратор готов к использованию наличие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 9957.85 | 9957.85 |
| Реагенты диагностические Описание Раствор предназначен для выполнения иммунохемилюминесцентного анализа совместно с соответствующими реагентами. Изделие дает люминесцентный сигнал в ходе химической реакции. Совместим с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL наличие Количество выполняемых тестов из 1 флакона ≥ 500 шт | 21.20.23.110 | Упаковка | 2 | 23756.7 | 47513.4 |
| Реагенты диагностические Описание Нестерильная прямоугольная вертикальная емкость малого объема, предназначенная для проведения иммунохимической реакции. Совместим с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-1200i наличие Количество кювет в упаковке ≥ 3696 шт | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 42286.65 | 42286.65 |
| Реагенты диагностические Назначение Изделие используется при процедуры очистки анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Совместим с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL наличие Состав: гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы наличие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 4381.5 | 4381.5 |
| Реагенты диагностические Назначение Для автоматического разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения теста Совместим с автоматическими иммунохемилюминесцентными анализаторами Mindray серии CL наличие Состав: ТРИС буфер с бычьим сывороточным альбумином, козья сыворотка, сурфактант, азид натрия и ProClin 300 наличие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 11475.85 | 11475.85 |
| Тропонин I ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Срок стабильности после вскрытия ≥ 28 сут;^дн Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к тропонину I (мышиные) в ТРИС буфере, конъюгат антител к TnI (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, раствор для подготовки проб с консервантами наличие Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 25034.35 | 25034.35 |