| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Общий трийодтиронин (ТТ3) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Общий трийодтиронин (ТТ3) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество иммунологических стадий при использовании наборане более 1Числовое значение чувствительности, нмоль/лне более 0,2Измеряемые концентрации, нмоль/лв диапазоне от 0 до не менее 9,0Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин.не более 75Количество калибровочных образцов, шт.не менее 6 Общий трийодтиронин (ТТ3) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). МетодИФА - конкурентныйКонтрольный образец с известным количеством аналитаналичиеСтандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37ºСсоответствиеГотовый для использования раствор ТМБналичиеВсе компоненты набора после вскрытия пригодны к использованию в течение всего срока годности набораналичиеДополнительные компоненты в составе наборапленка для заклеивания планшета, пакет для планшета с застежкой зиплок, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент, трафарет для построения калибровочного графика - наличие Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 4037.88 | 8075.76 |
| Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество иммунологических стадий при использовании наборане более 1Числовое значение чувствительности, нг/млне более 0,1Измеряемые концентрации, нг/млв диапазоне от 0 до не менее 40Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин.не более 75Количество калибровочных образцов, шт.не менее 6, готовые для использования Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). НазначениеДля ручной постановки и анализаторов открытого типаМетод«сэндвич»-вариант ИФАКонтрольный образец с известным количеством аналитаналичиеГотовые для использования растворы конъюгата и ТМБналичиеСтандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37ºСсоответствиеГотовые жидкие калибровочные образцы окрашены с различной интенсивностью в зависимости от концентрации.наличиеВозможность измерения результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волныналичиеВсе компоненты набора после вскрытия пригодны к использованию в течение всего срока годности набораналичиеДополнительные компоненты в составе наборапленка для заклеивания планшета, пакет для планшета с застежкой зиплок, трафарет для построения калибровочного графика, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент - наличие Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 4477.44 | 44774.4 |
| Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) МетодИФА - непрямойОдинаковое количество промывок после каждой инкубацииналичиеРабочее разведение исследуемого образца 1:100наличиеКонтрольный образец с известным количеством аналитаналичиеГотовые для использования растворы конъюгата и ТМБналичиеСтандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37ºСсоответствиеГотовые жидкие калибровочные образцы окрашены с различной интенсивностью в зависимости от концентрации.наличиеВсе компоненты набора после вскрытия пригодны к использованию в течение всего срока годности набораналичиеДополнительные компоненты в составе наборапленка для заклеивания планшета, пакет для планшета с застежкой зиплок, планшет для предварительного разведения сывороток, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент - наличие Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Числовое значение чувствительности, Ед/млне более 2Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин.не более 75Измеряемые концентрации, Ед/млв диапазоне от 0 до не менее 1000Количество калибровочных образцов, шт.не менее 6 Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 4906.44 | 14719.32 |
| Набор реагентов для выявления и полуколичественного опреде-ления суммарных антителк Treponema pallidum в реакции микропреципитации Набор реагентов для выявления и полуколичественного определения суммарных антителк Treponema pallidum в реакции микропреципитации Количество определений, шт.Не менее 1000Объем исследуемого образца, мклНе более 90Время проведения анализа, мин.не более 8 для качественного анализаОстаточный срок годности на момент поставки, мес.не менее 12 Набор реагентов для выявления и полуколичественного определения суммарных антителк Treponema pallidum в реакции микропреципитации. Назначениевыявление и полуколичественное определение суммарных антител к Treponema pallidum в реакции микропреципитации в плазме, сыворотке крови и спинно-мозговой жидкости (СМЖ) человека при диагностике сифилисаКлинические образцыплазма, сыворотка крови и спинно-мозговая жидкостьМетодРеакция микропреципитации (осаждение комплекса антиген-антитело)Показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара, установленным Заказчиком требованиямСостав одного комплекта:- Антиген кардиолипиновый (АГКЛ) не менее 2,0 мл – 10 ампул;– Раствор холин-хлорида не менее 5,0 мл – 2 флакона | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 4750 | 28500 |
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Возможность использования набора в автоматических анализаторах открытого типасоответствиеШтрих-коды компонентов на липких этикеткахналичиеГотовые для использования растворы конъюгата и ТМБсоответствиеФормат планшета стрипированныйНаличиеОднократное внесение конъюгатасоответствиеЖидкий слабоположительный образец с концентрацией HBsAg в диапазоне 0,1-0,3 МЕ/мл, готовый для использованияналичиеКонтрольный положительный образец с концентрацией HBsAg в диапазоне 1,0-3,0 МЕ/мл, готовый для использованияналичиеУсловия проведения анализа с использованием шейкерасоответствиеВсе компоненты набора после вскрытия пригодны к использованию в течение всего срока годности набораналичиеДополнительные компоненты в составе наборапленка для заклеивания планшета, ванночки для реагентов, наконечники для дозаторов, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент - наличие Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин.не более 60Количество иммунологических стадий при использовании наборане более 1Минимальное числовое значение чувствительности при проведении анализа по одному из протоколов, МЕ/млне более 0,01Количество протоколов проведения ИФА, шт.не менее 4 Назначение Для анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 12 | 4589.64 | 55075.68 |
| Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) МетодИФА - конкурентныйКонтрольный образец с известным количеством аналитаналичиеГотовые для использования растворы конъюгата и ТМБналичиеСтандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37ºСсоответствиеВозможность использования набора в автоматических анализаторах открытого типасоответствиеВсе компоненты набора после вскрытия пригодны к использованию в течение всего срока годности набораналичиеДополнительные компоненты в составе наборапленка для заклеивания планшета, пакет для планшета с застежкой зиплок, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент, трафарет для построения калибровочного графика - наличие Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Количество иммунологических стадий при использовании наборане более 1Формат планшета стрипированныйналичиеЧисловое значение чувствительности, пмоль/лне более 0,75Измеряемые концентрации, пмоль/лв диапазоне от 0 до не менее 80Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин.не более 75Количество калибровочных образцов, шт.не менее 6 Назначение Для ручной постановки анализа | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 4816.68 | 14450.04 |
| Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество иммунологических стадий при использовании наборане более 1Числовое значение чувствительности, Ед/млне более 1,5Измеряемые концентрации, Ед/млв диапазоне от 0 до не менее 400Количество калибровочных образцов, шт.не менее 6, готовые для использованияМинимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин.не более 75 Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Метод«сэндвич»-вариант ИФАКонтрольный образец с известным количеством аналитаналичиеСтандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37ºСсоответствиеГотовые для использования растворы конъюгата и ТМБналичиеГотовые жидкие калибровочные образцы окрашены с различной интенсивностью в зависимости от концентрации.наличиеВсе компоненты набора после вскрытия пригодны к использованию в течение всего срока годности набораналичиеДополнительные компоненты в составе наборапленка для заклеивания планшета, пакет для планшета с застежкой зиплок, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент - наличие Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5839.68 | 5839.68 |
| Набор реагентов для иммуно-ферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С. НазначениеНабор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита СМетодИФА - непрямойВозможность использования набора в автоматических анализаторах открытого типасоответствиеРасположение антигенов core и NS на одном стрипе.соответствиеВозможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентовналичиеВозможность определения коэффициента позитивностиналичиеВсе компоненты набора после вскрытия пригодны к использованию в течение всего срока годности набораналичиеДополнительные компоненты в составе наборапленка для заклеивания планшета, пакет для планшета с застежкой зиплок, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент - наличие Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С Количество иммунологических стадий при использовании наборане менее 2Количество определений, шт.не менее 48Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин.не более 90Количество протоколов проведения ИФА, шт.не менее 2 | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 4803.48 | 24017.4 |
| Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). МетодИФА - непрямойВозможность использования набора в автоматических анализаторах открытого типасоответствиеВозможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентовналичиеВозможность определения коэффициента позитивностиналичиеГотовые для использования растворы конъюгата и ТМБналичиеВсе компоненты набора после вскрытия пригодны к использованию в течение всего срока годности набораналичиеДополнительные компоненты в составе наборапленка для заклеивания планшета, пакет для планшета с застежкой зиплок, ванночки для реагентов, наконечники для дозаторов, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент - наличие Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) ОписаниеНабор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)МетодИФА - непрямойВозможность использования набора в автоматических анализаторах открытого типасоответствиеВозможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентовналичиеВозможность определения коэффициента позитивностиналичиеГотовые для использования растворы конъюгата и ТМБналичиеВсе компоненты набора после вскрытия пригодны к использованию в течение всего срока годности набораналичиеДополнительные компоненты в составе наборапленка для заклеивания планшета, пакет для планшета с застежкой зиплок, ванночки для реагентов, наконечники для дозаторов, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент - наличие Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА), Количество иммунологических стадий при использовании наборане менее 2Количество определений, шт.не менее 192Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин.не более 80Количество протоколов проведения ИФА, шт.не менее 2Количество лунок для контрольных образцов в каждой постановке, шт.не более 3 | 21.20.23.110 | Набор | 12 | 4589.64 | 55075.68 |
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА), Возможность использования набора в автоматических анализаторах открытого типасоответствиеМетод«сэндвич»-вариант ИФАФормат планшета стрипированныйналичиеОднократное внесение конъюгатасоответствиеЖидкий слабоположительный образец с концентрацией HBsAg в диапазоне 0,1-0,3 МЕ/мл, готовый для использованияналичиеКонтрольный положительный образец с концентрацией HBsAg в диапазоне 2,0-6,0 МЕ/мл, готовый для использованияналичиеУсловия проведения анализа с использованием шейкерасоответствиеДополнительные компоненты в составе наборапленка для заклеивания планшета, ванночки для реагентов, наконечники для дозаторов, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент - наличие Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Количество иммунологических стадий при использовании наборане более 1Минимальное числовое значение чувствительности при проведении анализа по одному из протоколов, МЕ/млне более 0,01Количество протоколов проведения ИФА, шт.не менее 4Срок стабильности раствора конъюгата в рабочем разведении при температуре в диапазоне 2-8 ºС, мес.не менее 1Срок годности компонентов после вскрытия набора, мес.не менее 6Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин.не более 80 Назначение Для анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 4808.76 | 14426.28 |
| Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество иммунологических стадий при использовании наборане более 1Числовое значение чувствительности, мМЕ/лне более 0,05Измеряемые концентрации, мМЕ/лв диапазоне от 0 до не менее 16Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин.не более 75Количество калибровочных образцов, шт.не менее 6 Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Метод«сэндвич»-вариант ИФАСтандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37ºСсоответствиеВсе компоненты набора после вскрытия пригодны к использованию в течение всего срока годности набораналичиеДополнительные компоненты в составе наборапленка для заклеивания планшета, пакет для планшета с застежкой зиплок, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент - наличие Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 4358.64 | 21793.2 |