| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Комплект ДНК-калибраторов, полимераза для организации горячего старта наличие Количественное определение нуклеиновой кислоты Ureaplama spp. наличие ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 14635.01 | 14635.01 |
| Респираторный синтициальный вирус антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к респираторному синцитиальному вирусу (respiratory syncytial virus (RSV)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10264 | 10264 |
| Вирус гриппа А антитела класса иммуноглобулин А (IgA) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Для выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса A к вирусу гриппа А методом иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе при "ручной" постановке и с использованием ИФА-анализаторов соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11834.01 | 11834.01 |
| Препараты диагностические Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Микротитровальная плашка, 12 х 8 (делимые) стрипы, 96 лунок; Покрыты анти-альдостероновыми кроличьими антителами (поликлональными) Стандарты (0 – 5), 6 флаконов, 1 мл, лиофилиз. Концентрации: 0 – 20 – 80 – 200 – 500 – 1000 пг/мл. Пересчет: 1 пг/мл= 2,77 пмоль/л. Контроли Высокий и Низкий, 2 флакона (лиофилиз), 1 мл. Ферментный конъюгат, 1 флакон, 20 мл, готов к использованию. Альдостерон конъюгированный с пероксидазой хрена. 5) Раствор субстрата, 1 флакон, 25 мл, готов к использованию. ТМБ. Стоп-раствор, 1 флакон, 14 мл, готов к использованию. Промывочный Раствор, 1 флакон, 30 мл (40X). соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 31500.01 | 31500.01 |
| Препараты диагностические Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Микропланшет, содержащий 12 разборных стрипов по 8 лунок, покрытых моноклональными антителами к ренину. Контроли с высокой и низкой концентрацией ренина в лиофилизированном виде, 2 флакона Буфер для разведения образцов 1 флакон, 20 мл Ферментный конъюгат, 1 флакон, 14 мл Субстратный раствор, 1 флакон, 14 мл. Набор стандартов в лиофилизированном виде: 0; 4; 16; 32; 64 и 128 пг/мл, 6 флаконов. Стоп-раствор -0,5M серная кислота,1 флакон, 14 мл. Концентрат (40Х) промывающего раствора1 флакон, 30 мл. соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 68250.01 | 68250.01 |
| Вирус гриппа В антитела класса иммуноглобулин А (IgA) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Для выявления иммуноглобулинов класса A к вирусу гриппа Б» предназначен для выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса A к вирусу гриппа Б методом иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе при "ручной" постановке и с использованием ИФА-анализаторов соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11834.01 | 11834.01 |
| Вирус парагриппа человека тип 2 антитела класса иммуноглобулин А (IgA) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Для качественного выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса A к вирусу парагриппа 2 методом иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе при "ручной" постановке и с использованием ИФА-анализаторов. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11834.01 | 11834.01 |
| Вирус парагриппа тип 1 антитела класса иммуноглобулин А (IgA) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Для качественного выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса A к вирусу пара-гриппа 1 типа методом иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе при "ручной" постановке и с использованием ИФА-анализаторов. соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11834.01 | 11834.01 |
| Препараты диагностические Количество определений ≥ 8 шт Ломкий стрип сорбированный аллергеном микста для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgG или IgG4 в человеческой сыворотке или плазме. Совместимость с п.29, п.30 соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 3728.01 | 3728.01 |
| Препараты диагностические Ломкий стрип сорбированный аллергеном микста для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgG или IgG4 в человеческой сыворотке или плазме. Совместимость с п.29, п.30 соответствие Количество определений ≥ 8 шт | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 3728.01 | 3728.01 |
| Препараты диагностические Количество определений ≥ 8 шт Ломкий стрип сорбированный аллергеном микста для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgG или IgG4 в человеческой сыворотке или плазме. Совместимость с п.29, п.30 соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 3728.01 | 3728.01 |
| Препараты диагностические Количество определений ≥ 8 шт Ломкий стрип сорбированный аллергеном микста для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgG или IgG4 в человеческой сыворотке или плазме. Совместимость с п.29, п.30 соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 3728.01 | 3728.01 |
| Препараты диагностические Ломкий стрип сорбированный аллергеном микста для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgG или IgG4 в человеческой сыворотке или плазме Совместимость с п.29, п.30 соответствие Количество определений ≥ 8 шт | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 3728.01 | 3728.01 |
| Препараты диагностические Ломкий стрип сорбированный аллергеном микста для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgG или IgG4 в человеческой сыворотке или плазме. Совместимость с п.29, п.30 соответствие Количество определений ≥ 8 шт | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 3728.01 | 3728.01 |
| Препараты диагностические Количество стандартов ≥ 5 шт Для количественного определения аллерген-специфических IgG-антител (в диапазоне 0.25 - 25 мкг/мл) для 3 стандартных кривых в двойном определении, включает 6 микрострипов с иммобилизованными в лунках антигенами, положительный и отрицательный контроли Совместимость с п.29 соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 14963 | 14963 |
| Препараты диагностические Для количественного in vitro определения аллерген-специфических иммуноглобулинов IgG в человеческой сыворотке или плазме с использованием аллергенов иммобилизованных в микрострипах соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 27628.01 | 27628.01 |
| Препараты диагностические Количество в кассете ≥ 10 шт Для контроля неспецифического связывания для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgE в человеческой сыворотке или плазме для использования в иммуноанализе. Аллергены совместимы только с тест-системой для иммуноферментного количественного выявления in vitro аллерген-специфических иммуноглобулинов Е в сыворотке крови или плазме человека. Совместимость с п.21, п.22 соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 578.01 | 578.01 |
| Препараты диагностические Для контроля неспецифического связывания для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgE в человеческой сыворотке или плазме для использования в иммуноанализе. Аллергены совместимы только с тест-системой для иммуноферментного количественного выявления in vitro аллерген-специфических иммуноглобулинов Е в сыворотке крови или плазме человека. Совместимость с п.21, п.22 соответствие Количество в кассете ≥ 10 шт | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 578.01 | 578.01 |
| Препараты диагностические Для контроля неспецифического связывания для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgE в человеческой сыворотке или плазме для использования в иммуноанализе. Аллергены совместимы только с тест-системой для иммуноферментного количественного выявления in vitro аллерген-специфических иммуноглобулинов Е в сыворотке крови или плазме человека. Совместимость с п.21, п.22 соответствие Количество в кассете ≥ 10 шт | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 578.01 | 578.01 |
| Препараты диагностические Для контроля неспецифического связывания, для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgE в человеческой сыворотке или плазме для использования в иммуноанализе. Аллергены совместимы только с тест-системой для иммуноферментного количественного выявления in vitro аллерген-специфических иммуноглобулинов Е в сыворотке крови или плазме человека. Совместимость с п.21, п.22 соответствие Количество в кассете ≥ 10 шт | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 578.01 | 578.01 |
| Препараты диагностические Количество в кассете ≥ 10 шт Для контроля неспецифического связывания для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgE в человеческой сыворотке или плазме для использования в иммуноанализе. Аллергены совместимы только с тест-системой для иммуноферментного количественного выявления in vitro аллерген-специфических иммуноглобулинов Е в сыворотке крови или плазме человека. Совместимость с п.21, п.22 соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 578.01 | 578.01 |
| Препараты диагностические Количество в кассете ≥ 10 Для контроля неспецифического связывания для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgE в человеческой сыворотке или плазме для использования в иммуноанализе. Аллергены совместимы только с тест-системой для иммуноферментного количественного выявления in vitro аллерген-специфических иммуноглобулинов Е в сыворотке крови или плазме человека. Совместимость с п.21, п.22 соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 578.01 | 578.01 |
| Препараты диагностические Количество стандартов ≥ 4 шт Набор стандартов для количественного in vitro определения аллерген-специфических IgE-антител в человеческой сыворотке или плазме с использованием аллергенов, сорбированных на дисках, в диапазоне 0.35 -17.5 МЕ/мл, для 6 стандартных кривых в двойном определении, включает 50 референс дисков для сравнения. Стандартизация по стандарту ВОЗ для IgE WHO 75/502. Совместимость с п.21 наличие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 11288 | 11288 |
| Препараты диагностические Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения аллерген-специфических антител класса иммуноглобулин Е (IgE) (Allergen-specific immunoglobulin E (IgE)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) наличие Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа. наличие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 34965.01 | 34965.01 |
| Препараты диагностические Количество выполняемых тестов ≥ 27 шт Для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgE в человеческой сыворотке или плазме для использования в реверсивном иммуноанализе. Аллергены совместимы только с тест-системой для иммуноферментного количественного выявления in vitro аллерген-специфических иммуноглобулинов Е в сыворотке крови или плазме человека. Совместимость с п.21,п.22 соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 7271 | 7271 |
| Препараты диагностические Для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgE в человеческой сыворотке или плазме для использования в реверсивном иммуноанализе. Аллергены совместимы только с тест-системой для иммуноферментного количественного выявления in vitro аллерген-специфических иммуноглобулинов Е в сыворотке крови или плазме человека. Совместимость с п.21,п.22 наличие Количество выполняемых тестов ≥ 27 шт | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 7271 | 7271 |
| Препараты диагностические Количество выполняемых тестов ≥ 27 шт Для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgE в человеческой сыворотке или плазме для использования в реверсивном иммуноанализе. Аллергены совместимы только с тест-системой для иммуноферментного количественного выявления in vitro аллерген-специфических иммуноглобулинов Е в сыворотке крови или плазме человека. Совместимость с п.21,п.22 наличие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 7271 | 7271 |
| Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Возможность экстракции ДНК бактерий, грибов, простейших и ДНК/РНК вирусов из биологического материала цельная кровь, плазма крови, лейкоциты крови, мазки из респираторного тракта, мокрота, слюна, соскобный материал, отделяемое слизистых оболочек урогенитального тракта, моча, фекалии, спинномозговая жидкость. соответствие Возможность проведения выделения ДНК с помощью магнитного штатива, с автоматическими станциями для экстракции нуклеиновых кислот и с использованием метода центрифугирования наличие Наличие готовых реагентов, не требующих добавления дополнительных компонентов наличие | 21.20.23.110 | Набор | 23 | 20479.01 | 471017.23 |
| Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Выделение ДНК из отделяемого слизистых оболочек влагалища, цервикального канала, уретры, ротоглотки, прямой кишки, а также из мочи наличие Использование внутреннего контрольного образца на этапе выделения нуклеиновых кислот наличие Возможность использования с автоматическими станциями для экстракции нуклеиновых кислот наличие | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 15492 | 77460 |
| Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Внутренний контрольный образец (ВКО) и отрицательный контрольный образец (ОКО) на этапе выделения нуклеиновых кислот наличие Возможность выделения ДНК из соскобного материала, отделяемого слизистых оболочек урогенитального тракта, прямой кишки. Возможность выделения из соскобов эпителия со слизистой оболочки влагалища взятых в транспортную среду для жидкостной цитологии. Для последующего исследования методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). соответствие Возможность проведения выделения ДНК с помощью магнитного штатива, с автоматическими станциями для экстракции нуклеиновых кислот и с использованием метода центрифугирования соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 10264 | 20528 |
| Препараты диагностические Для транспортировки и хранения соскобного материала и отделяемого слизистых оболочек урогенитального тракта, ротоглотки, прямой кишки, конъюктивы глаз, эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи человека для последующего исследования методами ПЦР и НАСБА. соответствие Срок транспортировки/хранения клинического материала при комнатной температуре (от +18 до +25 °С), день ≥ 28 Возможность транспортировки/хранения клинического материала от мужчин и женщин наличие | 21.20.23.111 | Набор | 13 | 929.01 | 12077.13 |
| Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Выделение нуклеиновой кислоты из клинического материала: плазма периферической крови, ликвор, амниотическая жидкость, мазки из носа и зева, слюна наличие Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Метод выделения Спиртовое осаждение | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 7921 | 23763 |
| Папилломавирус человека нуклеиновая кислота штаммов высокого риска ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам соответствие Комплект ДНК-калибраторов, внутренний контрольный образец (ВКО), отрицательный контрольный образец (ОКО), фермент урацил-ДНК-гликозилазы (УДГ), полимераза для организации горячего старта наличие Дифференциация и определение интеграции вируса папилломы человека (ВПЧ) 16, 18 и 45 типов наличие | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 45764 | 274584 |
| Вирус гепатита С нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Экзогенный внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО), полимераза для организации горячего старта наличие Качественное определение нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса гепатита C (Hepatitis C) наличие ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам наличие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 18596.01 | 37192.02 |
| Вирус простого герпеса 1 и 2 тип нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Качественное определение нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса простого герпеса 1 типа и вируса простого герпеса 2 типа наличие ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» наличие Положительный контрольный образец (ПКО) наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11531 | 11531 |
| Цитомегаловирус (ЦМВ) нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Для гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» наличие Качественное определение нуклеиновой кислоты, выделенной из цитомегаловируса наличие ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» наличие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 11531 | 23062 |
| Множественные организмы связанные с вагинитом нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Качественное определение нуклеиновой кислоты, выделенной из Gardnerella vaginalis наличие ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» наличие Положительный контрольный образец (ПКО) наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10843.01 | 10843.01 |
| Candida albicans нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Качественное определение нуклеиновой кислоты Candida albicans наличие Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» наличие ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10843.01 | 10843.01 |
| Chlamydia trachomatis нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Качественное определение нуклеиновой кислоты Chlamydia trachomatis наличие Для гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» наличие Готовые ПЦР-смеси имеют срок годности равный сроку годности тест-системы наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10843.01 | 10843.01 |
| Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Качественное определение нуклеиновой кислоты Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum), Mycoplasma genitalium и Mycoplasma hominis наличие ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» наличие Положительный контрольный образец (ПКО) наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 37686 | 37686 |
| Препараты диагностические Количество выполняемых тестов ≥ 110 шт ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам наличие Для амплификации ДНК вируса гепатита В (HВV) наличие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 11700.01 | 11700.01 |
| Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Качественное определение нуклеиновых кислот возбудителей Trichomonas vaginalis и Neisseria gonorrhoeae наличие ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» наличие Положительный контрольный образец (ПКО) наличие | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 17895.01 | 71580.04 |
| Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Качественное определение нуклеиновой кислоты Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum), Mycoplasma genitalium наличие ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» наличие Положительный контрольный образец (ПКО) наличие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 26637.01 | 79911.03 |