| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Раствор дилюента | 21.20.23.111 | Упаковка | 5 | 7526 | 37630 |
| Лизирующий раствор | 21.20.23.111 | Упаковка | 5 | 35698 | 178490 |
| Лизирующий раствор | 21.20.23.111 | Набор | 20 | 16821 | 336420 |
| Очищающий раствор | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 6200 | 12400 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Количество выполняемых тестов 400 шт Назначение Для анализаторов открытого типа Дополнительные характеристики Набор реагентов для определения содержания фибриногена в плазме крови человека по методу Клаусса. (Обоснование: требование к методу измерения обусловлено практичностью применения, качеством результатов и использованием унифицированных методов исследования). Содержание фибриногена в пуле донорской плазмы 1,8-3,5 г/л. Чувствительность не более 0,9 г/л. (Обоснование: данный показатель необходим для исключения ложноотрицательных результатов). Состав: Реагент 1: Тромбин для определения фибриногена 100 МЕ/мл (прозрачная бесцветная жидкость); Реагент 2: Референсная плазма – лиофилизированная человеческая плазма с известным содержанием фибриногена. Реагент 3: Имидазоловая буферная система (ИБС): раствор, содержащий: 0,05 М имидазол, 0,15 М натрий хлористый, 0,05 М соляная кислота; 1 М; рН 7,45-7,55. 5 флаконов по 4 мл. Референсная плазма: 1 флакон по 1 мл. Имидазоловая буферная система: 2 флакона по 25 мл. (Обоснование: Использование жидких реагентов удобно в работе, оптимизирует лабораторный процесс, исключает ошибки, связанные с разведением, не требует временных затрат по подготовке реагента). (Обоснование: Использование жидких реагентов удобно в работе, оптимизирует лабораторный процесс, исключает ошибки, связанные с разведением, не требует временных затрат по подготовке реагента). | 21.20.23.110 | Набор | 24 | 15482 | 371568 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов 800 шт Назначение Для анализаторов открытого типа Дополнительные характеристики Реагент для определения Протромбинового времени (ПВ) в плазме крови человека методом регистрации времени образования фибринового сгустка. (Обоснование: требование к методу измерения обусловлено практичностью применения, качеством результатов и использованием унифицированных методов исследования). Продолжительность Протромбинового времени в пуле донорской плазмы 15 секунд. (Обоснование: обозначения времени свёртываемости крови). Международный индекс чувствительности (МИЧ) 0,98-1,2, усл.ед. (Обоснование: один из важнейших параметров коагулограммы, позволяющий оценить время свертывания крови по внешнему пути). Состав: Реагент 1: тромбопластин-кальциевый раствор (прозрачная бесцветная жидкость), аттестованный по МИЧ, содержащий тромбопластин рекомбинантный человеческий не более 0,1%, хлорид кальция 0,025М, консерванты, стабилизаторы. 10 флаконов по 8 мл. (Обоснование: указанный состав позволяет избежать затрат на покупку дополнительных расходных материалов и реагентов. Указанные расходные материалы необходимы для оптимизации процесса выполнения тестов). Стабильность: Запечатанные флаконы годны к применению до срока, указанного на упаковке при соблюдении условий хранения. Вскрытые флаконы стабильны не менее 30 дней при +2-+8 С. (Обоснование: высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов) | 21.20.23.110 | Набор | 24 | 17016 | 408384 |
| Анти-А групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл Дополнительные характеристики Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А [ABO001] методом агглютинации. Прозрачная жидкость красного цвета. Объем реагента ≥ 10 Кубический сантиметр;^миллилитр Цоликлон анти-А не должен давать агглютинации с эритроцитами групп В(III) и О(I) Титр Цоликлона анти-А в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II) 1:32 - 1:64 | 21.20.23.110 | Флакон | 150 | 147.4 | 22110 |
| Анти-В групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл Дополнительные характеристики Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы В [АВО002] методом агглютинации. Прозрачная жидкость синего цвета. Объем реагента ≥ 10 Кубический сантиметр;^миллилитр Цоликлон анти-В не должен давать агглютинации с эритроцитами групп А(II) и О(I) Титр Цоликлона анти-В в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III) 1 : 64 | 21.20.23.110 | Флакон | 150 | 147.4 | 22110 |
| Тест-эритроциты ID-DiaCell О-А-В 5 % | 21.20.23.111 | Набор | 6 | 8919 | 53514 |
| Тест-эритроциты ID-DiaCell I-II-III 5 % | 21.20.23.111 | Набор | 6 | 14828 | 88968 |
| Множественные микроорганизмы неонатальных инфекций нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Специфичность Streptococcus agalactia | 21.20.23.110 | Набор | 20 | 27554 | 551080 |
| Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Метод выделения С использованием сорбента/суспензии магнитных частиц Выделение ДНК из клинического материала: мазки, соскобы слизистых оболочек, а также эрозивно-язвенные элементы слизистых и кожи человека набор должен работать с различными видами клинического материала, поступающими в лабораторию для анализа по стандартным протоколам | 21.20.23.110 | Набор | 20 | 6666 | 133320 |
| Лютеинизирующий гормон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Количество анализируемого образца не болee 100 мкл | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 8357 | 33428 |
| Пролактин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа Количество анализируемого образца не болee 100 мкл | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 8357 | 33428 |
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Количество анализируемого образца не болee 100 мкл | 21.20.23.110 | Набор | 20 | 4976 | 99520 |
| Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Дополнительные характеристики Количество анализируемого образца не болee 100 мкл Суммарное время инкубаций не болee 120 минут Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менee 5000 образцов) выше 99,5% Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями выше 98,5 % Готовый к применению контрольный положительный образец не менee 1,0 мл Готовый к применению контрольный отрицательный образец не менee 1,0 мл Готовый к применению раствор конъюгата Не менee 14 мл Субстратный буфер не менee 14 мл Хромоген не менee 1,4 мл Промывочный раствор (концентрат) не менee 50 мл Стоп-реагент не менee 14 мл Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси не менee 6 часов Стабильность рабочего раствора промывочного реагента не менee 14 суток Общее количество промывок иммуносорбента не болee 8 раз | 21.20.23.110 | Набор | 20 | 4984.29 | 99685.8 |
| Фолликулостимулирующий гормон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Дополнительные характеристики Количество анализируемого образца не болee 100 мкл Минимальная определяемая концентрация ФСГ Не болee 1,5 МЕ/л Диапазон определения концентрации ФСГ не менee 0 – 100 МЕ/л Условия проведения всех инкубаций При комнатной температуре, без встряхивания Готовые к применению калибровочные пробы не менee 5 шт Готовый к применению раствор конъюгата не менee 11 мл Готовый к применению раствор хромоген-субстратной смеси не менee 11 мл | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 8357 | 33428 |