Проведение доклинического исследования безопасности вакцины для профилактики менингококковых инфекций

Участник	Предложение	Результат
не указан	12 950 000 ₽	-

Опубликована	Закупка	Начальная цена
29.10.2024	Оказание услуг по проведению клинического исследования по протоколу № 02-PCV-16-06/24 «Многоцентровое двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование III фазы для оценки иммуногенности, безопасности и переносимости PCV-16 Вакцины для профилактики пневмококковых инфекций в сравнении с вакциной Превенар® 13 у добровольцев в возрасте от 18 и старше»	279 765 141 ₽
14.05.2024	Оказание услуг независимым комитетом по мониторингу данных для проведения клинического исследования по протоколу № 01-PCV-16-05/23 «Многоцентровое двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование I/II фазы для определения безопасности, переносимости и иммуногенности PCV-16 Вакцины для профилактики пневмококковых инфекций в сравнении с вакциной Превенар® 13 у добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет»	96 000 ₽
07.11.2023	Оказание услуг по проведению клинического исследования по протоколу № 01-PCV-16-05/23 «Многоцентровое двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование I/II фазы для определения безопасности, переносимости и иммуногенности PCV-16 Вакцины для профилактики пневмококковых инфекций в сравнении с вакциной Превенар® 13 у добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет»	383 698 128 ₽
16.03.2023	Оказание услуг по проведению III фазы клинического исследования вакцины Конвасэл® субъединичной рекомбинантной для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2 по протоколу «Многоцентровое двойное слепое рандомизированное проспективное плацебоконтролируемое исследование для определения иммуногенности, эффективности и безопасности вакцины от коронавирусной инфекции у здоровых добровольцев в возрасте от 18 лет и старше»	264 492 708 ₽
02.03.2023	Оказание услуг по проведению III фазы клинического исследования вакцины Конвасэл® субъединичной рекомбинантной для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2 по протоколу «Многоцентровое двойное слепое рандомизированное проспективное плацебоконтролируемое исследование для определения иммуногенности, эффективности и безопасности вакцины от коронавирусной инфекции у здоровых добровольцев в возрасте от 18 лет и старше»