| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Услуги медицинских лабораторий Комплексное обследование 1 ребенка (далее пациента) на 31 врожденное и (или) наследственное заболевание, в которое включены исследования на следующие заболевания или группы заболеваний: 18. Среднецепочечнаяацил-КоАдегидрогеназная недостаточность (нарушения обмена жирных кислот — E71.3 МКБ-10);19. Длинноцепочечная 3-OH ацил-КоАдегидрогеназная недостаточность (нарушения обмена жирных кислот — E71.3 МКБ-10);20. Очень длинноцепочечная ацил-КоАдегидрогеназная недостаточность (нарушения обмена жирных кислот — E71.3 МКБ-10);21. Недостаточность митохондриального трифункционального белка (нарушения обмена жирных кислот — E71.3 МКБ-10);22. Недостаточность карнитин-пальмитоилтрансферазы, тип I (нарушения обмена жирных кислот — E71.3 МКБ-10);23. Недостаточность карнитин-пальмитоилтрансферазы, тип II (нарушения обмена жирных кислот — E71.3 МКБ-10);24. Недостаточность карнитин-ацилкарнитинтранслоказы (нарушения обмена жирных кислот — E71.3 МКБ-10);25. Цитруллинемия, тип I (нарушения обмена цикла мочевины — E72.2 МКБ-10);26. Аргиназная недостаточность (нарушения обмена цикла мочевины — E72.2 МКБ-10);27. Бета-кетотиолазная недостаточность (другие виды нарушений обмена аминокислот с разветвленной цепью — E71.1 МКБ-10);28. Фенилкетонурия (классическая фенилкетонурия — Е70.0 МКБ-10);29. Недостаточность синтетазы голокарбоксилаз (недостаточность других уточненных витаминов группы B — E53.8 МКБ-10);30. Спинальная мышечная атрофия (детская спинальная мышечная атрофия, I тип [Верднига-Гоффмана] — G12.0 МКБ-10; другие наследственные спинальные мышечные атрофии — G12.1 МКБ-10; спинальная мышечная атрофия неуточненная — G12.9 МКБ-10); ... | 86.90.15.000 | Штука | 292 | 3415 | 997180 |