| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Реагенты диагностические Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга кала (фекалий) на скрытую кровь (occult blood) (гемоглобин (haemoglobin) и/или трансферрин (transferrin)) за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования. Тест на определение гемоглобина в кале. Иммунохроматографический метод. Специфичен только по отношению к гемоглобину человека. Не требуется ограничение пищевого рациона. Возможность визуальной интерпретации результатов. Встроенная контрольная система (Линия контроля на тест-полоске) Пробирка с буферным раствором обеспечивает хранение образца биоматериала в холодильнике (при 2-8 °C) не менее 3 дней Время оценки результатов не более 10 мин | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6528.6 | 6528.6 |
| Реагенты диагностические Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов при клиническом анализе кала методом окрашивания. Определяемые аналиты могут включать скрытую кровь (occultblood), билирубин (bilirubin), стеркобилин (stercobilin), фекальные жиры (faecalfat), яйца гельминтов (helminth). Набор может содержать консервант для хранения и транспортировки образцов Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Состав набора - Бензидин – 1х1,0 г; - Кислота уксусная, 50% - 1х100 мл; - Гидроперит (таблетки) – 1 упаковка (6 штук); - Цинк уксуснокислый, 100 г/л – 1х100 мл; - Раствор Люголя – 1х50 мл; - Реактив Фуше – 1х100 мл; - Кислота уксусная, 30% – 1х100 мл; - Судан III, 2 % – 1х100 мл; - Метиленовый синий, 2% – 1х20 мл; - Глицерин – 1х130 г | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 7660 | 30640 |
| Реагенты диагностические Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга кала (фекалий) на скрытую кровь (occult blood) (гемоглобин (haemoglobin) и/или трансферрин (transferrin)) за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования. Тест на определение гемоглобина и комплекса гемоглобин/гаптоглобин. Иммунохроматографический метод, в ходе которого Hb и Hb/Hp распознается посредством специфических реакций антител. Специфичен только по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин человека. Отсутствие перекрестных реакций. Не требуется ограничение пищевого рациона. Возможность визуальной интерпретации результатов. Встроенная контрольная система (Линия контроля на тест-полоске) Пробирка с буферным раствором обеспечивает хранение образца биоматериала в холодильнике (при 2-8 °C) не менее 3 дня Пробирка обеспечивает хранение образца биоматериала при комнатной температуре не выше 25 °C не менее 6 ч. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 16500 | 16500 |
| Прокальцитонин ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Количество выполняемых тестов ≥ 25 шт Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для полуколичественного определения прокальцитонин (procalcitonin, PCT) в клиническом образце, в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения Остаточный срок годности на дату поставки не менее 12 месяцев | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 27552 | 137760 |
| Реагенты диагностические Описание Реагентные полоски для качественного и полуколичественного определения 13 параметров мочи Реагентные зоны: Лейкоциты (кл/мкл) - 0-500; Нитриты (мкмоль/л) - отр.-полож.; Уробилиноген (мкмоль/л) - 3.4 - 135; Белок (г/л) - отр-3,0; рН - 5.0 - 9.0; Кровь (кл/мкл) - отр-200; Уд.вес - 1.005 - 1.030; Кетоны (ммоль/л) отр - 7,8; Билирубин (мкмоль/л) - отр -103; Глюкоза (ммоль/л) - отр -56, Аскорбиновая кислота (ммоль/л) - 0-5,7, Микроальбумин (мг/дл) - 10-150, Креатинин (ммоль/л) - 0,9-26,5. Химические принципы процедур - сухая химия. Тест-полоски должны быть стандартизированы для анализатора мочи Н-100 Dirui с функцией определения креатинина Упаковка пластмассовый пенал с влагопоглотителем, Не менее 100 шт. в упак. На упаковке типографским способом указана вся предусмотренная законодательством информация на русском языке, в том числе наименование товара, согласно выданного Росздравнадзором регистрационного удостоверения на медицинское изделие, сведения о производителе (импортере либо лице, принимающем претензии, если товар произведен на территории иностранного государства), номер и дата регистрационного удостоверения, штрих-код, дата производства и срок годности. Остаточный срок годности на дату поставки не менее 20 месяцев | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 2094 | 20940 |
| Масло минеральное заливочная среда ИВД Описание Материал на основе минерального масла, предназначенный для использования в качестве заливочной среды в процессе проводки биологических тканей или клинических образцов перед заливкой парафином. Прозрачная светло-желтая жидкость без пузырей и посторонних включений. Используется для апохроматических и ахроматических объективов микроскопов всех видов, кроме люминисцентных, предназначенных для работы в видимой обасти спектра. Коэффициент пропускания (τλ) масла в слое толщиной 1 мм, для области спектра 400-480 нм ≥ 95%. Коэффициент пропускания (τλ) масла в слое толщиной 1 мм, для области спектра 500-720 нм ≥ 92%. Объем флакона ≥ 100мл. Остаточный срок годности на дату поставки не менее 10 месяцев | 21.20.23.110 | Штука | 2 | 145.87 | 291.74 |
| Анализ агрегации тромбоцитов ИВД, реагент Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при при качественной оценке агрегации тромбоцитов в клиническом образце, используя одно или множество агрегирующих тромбоциты веществ, которые могут включать аденозиндифосфат, коллаген, эпинефрин, тромбин, арахидоновую кислоту и/или ристоцетин. Набор реагентов для определения агрегационной активности тромбоцитов, в том числе с учетом ристоцетин-кофакторной активности для диагностики болезни Виллебранда Состав набора АДФ, лиофильно высушенный, в концентрации 1 ммоль/л (1,0 мл) - 2 фл.; коллаген, лиофильно высушенный, в концентрации 2 мг/мл (1,0 мл) - 2 фл.; ристоцетин, лиофильно высушенный, в концентрации 15 мг/мл (0,5 мл) - 2 фл Остаточный срок годности на дату поставки не менее 10 месяцев | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 12085.13 | 120851.3 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Количество выполняемых тестов ≥ 400 шт Назначение Для ручной постановки анализа Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11947.8 | 11947.8 |
| Фактор VIII свертывания крови: ристоцетин-кофакторная активность комплекса ИВД, набор, реакция агглютинации. Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фактора VIII свертывания крови: ристоцетин-кофакторная активность комплекса (coagulation factor VIII:ristocetin cofactor complex activity (FVIII:RCO)) в клиническом образце методом агглютинации. Дополнительно: Набор реагентов для определения активности фактора Виллебранда Состав набора фиксированные человеческие тромбоциты, лиофильно высушенные – не менее 2 фл, ристоцетин, лиофильно высушенный – 8 мг/фл – не менее 2 фл, плазма-калибратор, лиофильно высушенная - не менее 1 фл по не менее 1 мл, буфер концентрированный – не менее 1 фл. по не менее 5 мл. Количество выполняемых тестов ≥ 40 шт | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 6317.3 | 63173 |
| Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Назначение Для анализаторов открытого типа Объём ≥ 4 и ≤ 12 см[3*];^мл Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 8239.75 | 16479.5 |
| Тромбиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Количество выполняемых тестов 400 шт Назначение Для ручной постановки анализа Состав набора Тромбин человека, лиофильно высушенный, с активностью ~100 Международных единиц (МЕ) во флаконе (1,0 мл) - 2 флакона; Стабилизатор (1,0 мл) - 1 флакон | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5081.34 | 5081.34 |