| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Назначение Для анализаторов открытого типа Объём ≥ 4 и ≤ 12 см[3*];^мл Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка | 21.20.23.110 | Набор | 7 | 9303.7 | 65125.9 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Количество выполняемых тестов ≥ 400 шт Назначение Для ручной постановки анализа Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 13490.36 | 67451.8 |
| Тромбиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Количество выполняемых тестов 400 шт Назначение Для ручной постановки анализа Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка | 21.20.23.110 | Набор | 7 | 5737.28 | 40160.96 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Количество выполняемых тестов 320 шт Назначение Для анализаторов открытого типа Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 12249.87 | 73499.22 |
| Реагент для контроля правильности определения параметров свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Количество выполняемых тестов ≥ 120 Назначение для ручной постановки анализа | 21.20.23.110 | Штука | 13 | 8993.58 | 116916.54 |
| Фактор II свертывания крови (протромбин) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов открытого типа Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения фактора II свертывания крови (протромбина) (coagulation factor II (prothrombin)) в клиническом образце | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 11009.38 | 44037.52 |
| Фактор VII свертывания крови ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов открытого типа Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения фактора VII свертывания крови (coagulation factor VII) в клиническом образце | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 11009.38 | 33028.14 |
| Фактор X свертывания крови ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов открытого типа Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения фактора X свертывания крови (coagulation factor X) в клиническом образце | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 11009.38 | 44037.52 |
| Резистентный к активированному протеину C фактор V (фактор V Лейдена) ИВД, набор, анализ образования сгустка. Количество выполняемых тестов ≥ 20 шт Назначение Для ручной постановки анализа Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения фактора V Лейдена (Activated protein C resistant factor V (factor V Leiden)), белка, играющего важную роль в свертывании, резистентного к расщеплению активированным протеином С, в клиническом образце методом анализа образования сгустка | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 14420.73 | 28841.46 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента 1 см[3*];^мл Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 2480.99 | 7442.97 |
| Реагент для исследования агрегации тромбоцитов (Арахидоновая кислота) Описание Реагент применяется в качестве индуктора агрегации тромбоцитов при записи агрегатограмм. Используется для диагностики врожденных и приобретенных нарушений тромбоцитарного гемостаза, а также контроля за антиагрегантной терапией и др. Реагент предназначен только для профессионального использования Объем не менее 1мл Остаточный срок годности на дату поставки не менее -12 месяцев | 21.20.23.110 | Упаковка | 20 | 3030.37 | 60607.4 |
| Реагенты диагностические Описание Реагентные полоски для качественного и полуколичественного определения 13 параметров мочи Реагентные зоны: Лейкоциты (кл/мкл) - 0-500; Нитриты (мкмоль/л) - отр.-полож.; Уробилиноген (мкмоль/л) - 3.4 - 135; Белок (г/л) - отр-3,0; рН - 5.0 - 9.0; Кровь (кл/мкл) - отр-200; Уд.вес - 1.005 - 1.030; Кетоны (ммоль/л) отр - 7,8; Билирубин (мкмоль/л) - отр -103; Глюкоза (ммоль/л) - отр -56, Аскорбиновая кислота (ммоль/л) - 0-5,7, Микроальбумин (мг/дл) - 10-150, Креатинин (ммоль/л) - 0,9-26,5. Химические принципы процедур - сухая химия. Тест-полоски должны быть стандартизированы для анализатора мочи Н-100 Dirui с функцией определения креатинина Упаковка пластмассовый пенал с влагопоглотителем, Не менее 100 шт. в упак. На упаковке типографским способом указана вся предусмотренная законодательством информация на русском языке, в том числе наименование товара согласно выданного Росздравнадзором регистрационного удостоверения на медицинское изделие, сведения о производителе (импортере либо лице, принимающем претензии, если товар произведен на территории иностранного государства), номер и дата регистрационного удостоверения, штрих-код, дата производства и срок годности. Остаточный срок годности на дату поставки не менее -20 месяцев | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 2169.36 | 10846.8 |