Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
---|---|---|---|---|---|
Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) срок годности > 18 мес описание Набор реагентов для количественного иммуноферментного анализа ТТГ в сыворотке и плазме крови. Принцип анализа - одностадийный "сэндвич" вариант, твердофазный иммуноферментный анализ. Метод ИФА анализа – количественный. Регистрация ИФА реакции - фотометрический метод при длине волны: 450 нм. Формат планшета: 96 луночный, разделяемый: 12 стрипов по 8 лунок. Количество анализов (включая контроли) – 96. Образец для анализа: сыворотка, плазма крови. Объем исследуемого образца: 50 мкл. Температура инкубации + 37°С. Без шейкирования. Общее время инкубации не более 80 минут. Диапазон выявления концентраций 0,2-20 мМЕ/л. Чувствительность 0,04 мМЕ/л. Калибровочные пробы– 6 калибровочных проб на основе фосфатного буфера (рН 7.2-7.4), содержащие известные количества тиреотропного гормона - 0; 0,2; 1; 5; 10; 20 мМЕ/л, готовы к использованию (калибровочная проба 0 мМЕ/л – 2 мл (прозрачная бесцветная жидкость), остальные по 0,8 мл каждая (прозрачная жидкость красного цвета). Концентрации калибраторов в разных сериях наборов не изменяются. Контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека с известным содержанием тиреотропного гормона, готова к использованию (0,8 мл) прозрачная бесцветная жидкость. Конъюгат готов к использованию (14 мл), прозрачная жидкость синего цвета. Хромогенный субстрат - раствор ТМБ однокомпонентный, готовый к использованию (14 мл), прозрачная бесцветная жидкость. Концентрат отмывочного раствора 26-х кратный (22 мл), прозрачная бесцветная жидкость. Стоп-реагент, готов к использованию (14 мл), прозрачная бесцветная жидкость. Цветовая индикация внесения реагентов в лунку. Бумага для заклеивания планшета – 2 шт. Инструкция по использованию набора на русском языке упаковка прозрачная зипперная | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5369.47 | 5369.47 |
Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга мочи с целью определения множества аналитов мочи в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований с использованием колометрической тест-полоски. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Количество выполняемых тестов 100 шт Метод Полуколичественный | 21.20.23.110 | Набор | 84 | 1442.09 | 121135.56 |
Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) срок годности > 18 мес описание Набор реагентов для количественного иммуноферментного анализа СА-125 в сыворотке и плазме крови. Принцип анализа- одностадийный "сэндвич" вариант твердофазного иммуноферментного анализа. Метод ИФА анализа – количественный. Регистрация ИФА реакции - фотометрический метод при длине волны: 450 нм. Формат планшета: 96 луночный, разделяемый: 12 стрипов по 8 лунок. Количество анализов (включая контроли)- 96. Образец для анализа: сыворотка, плазма крови. Объем исследуемого образца: 50 мкл. Температура инкубации + 37°С, без шейкирования. Общее время инкубации не более 80 минут. Диапазон выявления концентраций 25-400 ед/мл. Чувствительность 0,25 Ед/мл. Калибровочные пробы – 6 калибровочных проб на основе трис-буфера (рН 7.2-7.4), содержащие известные количества СА 125: 0; 25; 50; 100; 200; 400 Ед/мл ( калибровочная проба 0 Ед/мл– 6 мл, остальные по 0,8 мл каждая), калибровочная проба 0 - прозрачная бесцветная жидкость, остальные - прозрачная жидкость красного цвета. Концентрации калибраторов в разных сериях наборов не изменяются. Контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека с известным содержанием СА125, готова к использованию (0,8 мл), прозрачная бесцветная жидкость. Конъюгат готов к использованию (7 мл), прозрачная жидкость красного цвета. Хромогенный субстрат- раствор ТМБ однокомпонентный, готовый к использованию (14 мл), прозрачная бесцветная жидкость. Концентрат отмывочного раствора 26-х кратный (22 мл), прозрачная бесцветная жидкость. Стоп-реагент, готов к использованию (14 мл), прозрачная бесцветная жидкость. Цветовая индикация внесения реагентов в лунку. Бумага для заклеивания планшета– 2 шт. Инструкция по использованию набора на русском языке упаковка прозрачная зипперная | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 7685.09 | 23055.27 |
Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) срок годности > 18 мес описание Тест-система иммуноферментная для определения общего простатспецифического антигена в сыворотке и плазме крови. Принцип анализа- одностадийный "сэндвич" вариант твердофазного иммуноферментного анализа. Метод ИФА анализа– количественный. Регистрация ИФА реакции - фотометрический метод при длине волны: 450 нм. Формат планшета: 96 луночный, разделяемый: 12 стрипов по 8 лунок. Количество анализов (включая контроли) – 96. Образец для анализа: сыворотка, плазма крови. Объем исследуемого образца: 50 мкл. Температура инкубации + 37°С, без шейкирования. Общее время инкубации не более 80 минут. Диапазон выявления концентраций 1.5-30 нг/мл. Чувствительность 0,05 нг/мл. Калибровочные пробы– 5 калибровочных проб на основе трис-буфера (рН 7.2-7.4), содержащие известные количества общего ПСА: 0; 1,5; 5; 10; 30 нг/мл (калибровочная проба 0 нг/мл– 6 мл, остальные по 0,8 мл каждая), калибровочная проба 0 - прозрачная бесцветная жидкость, остальные - прозрачная жидкость красного цвета. Концентрации калибраторов в разных сериях наборов не изменяются. Контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека с известным содержанием ПСА, готова к использованию (0,8 мл) прозрачная бесцветная жидкость. Конъюгат готов к использованию (14 мл), прозрачная жидкость красного цвета. Хромогенный субстрат - раствор ТМБ однокомпонентный, готовый к использованию (14 мл), прозрачная бесцветная жидкость. Концентрат отмывочного раствора 26-х кратный (22 мл), прозрачная бесцветная жидкость. Стоп-реагент, готов к использованию (14 мл), прозрачная бесцветная жидкость. Цветовая индикация внесения реагентов в лунку. Бумага для заклеивания планшета – 2 шт. Инструкция по использованию набора на русском языке упаковка прозрачная зипперная | 21.20.23.110 | Набор | 7 | 5526.16 | 38683.12 |
Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Реагент после вскрытия канистры стабилен > 60 сут;^дн Срок годности с даты производства > 18 мес фасовка > 500 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 2358.28 | 2358.28 |
Краситель для кислотоустойчивых бактерий ИВД, набор назначение предназначен для дифференциальной окраски и выявления микроорганизмов с кислотоустойчивыми свойствами, которые обусловлены химическим составом клеточной стенки. Состав: Основной фуксин Циля, раствор серной кислоты 25%, метиленовый синий по Леффлер, не менее 100 опр. Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 1205.93 | 2411.86 |
Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Срок годности в закрытом флаконе > 155 сут;^дн описание Предназначен для мониторинга работы мультипараметрового гематологического анализатора Swelab находящемся на балансе у больницы по 16 параметрам. На флаконе нанесен уникальный штрих-код для введения при помощи сканера в память анализаторов информации о контрольном материале и таблиц с диапазонами норм по каждому параметру Количество аттестованных параметров > 16 | 21.20.23.110 | Штука | 3 | 6936.71 | 20810.13 |
Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, реагент количество тестов > 24 шт Назначение Для анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 21596.44 | 21596.44 |
Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы срок годности раствора после вскрытия > 90 сут;^дн Назначение Для анализаторов серии Swelab Объем реагента ≥ 5000 и ≤ 20000 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Штука | 25 | 13987.14 | 349678.5 |
Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) срок годности > 18 мес упаковка прозрачная зипперная описание Набор реагентов для количественного иммуноферментного анализа аутотел к тиреопироксидазе в сыворотке и плазме крови- непрямой двустадийный. Принцип анализа – двухстадийный «сэндвич» вариант, твердофазный иммуноферментный анализ. Метод ИФА анализа – количественный. Регистрация ИФА реакции - фотометрический метод при длине волны: 450 нм. Формат планшета: 96 луночный, разделяемый:12 стрипов по 8 лунок. Количество анализов (включая контроли) – не менее 96. Образец для анализа: сыворотка, плазма крови. Объем исследуемого образца: 5 мкл. Температура инкубации + 37 °С без шейкирования. Общее время инкубации не более 80 минут. Диапазон выявления концентраций 30-1000 МЕ/мл. Чувствительность 2,5 МЕ/мл. Калибровочные пробы – 5 калибровочных проб на основе фосфатного буфера (рН 7.2-7.4), содержащие известные количества аутоантител к тиреопероксидазе - 0; 30; 100; 300; 1000 МЕ/мл, готовы к использованию (по 1,1 мл каждая), калибровочная проба 0 - прозрачная бесцветная жидкость, остальные - прозрачная жидкость красного цвета. Концентрации калибраторов в разных сериях наборов не изменяются. Контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека с известным содержанием аутоантител к тиреопероксидазе, готова к использованию (1,1 мл), прозрачная бесцветная жидкость. Конъюгат готов к использованию (14 мл.), прозрачная жидкость красного цвета. ИФА-Буфер готов к использованию (50 мл), прозрачная жидкость синего цвета. Хромогенный субстрат - раствор ТМБ однокомпонентный, готовый к использованию (14 мл), прозрачная бесцветная жидкость. Концентрат отмывочного раствора 26-х кратный (22 мл), прозрачная бесцветная жидкость. Стоп- реагент, готов к использованию (14 мл), прозрачная бесцветная жидкость. Цветовая индикация внесения реагентов в лунку. Бумага для заклеивания планшета – 2 шт. Инструкция по использованию набора на русском языке | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6252.81 | 6252.81 |
Скрытая кровь в кале ИВД, набор, хромогенный анализ, экспресс-анализ описание Набор реагентов предназначен для контроля качества предстерилизационной очистки изделий медицинского назначения. Используется для выявления скрытых следов крови, которые могли остаться на подготовленных к стерилизации медицинских изделиях в результате недостаточно тщательной предстерилизационной очистки, а также выявляет наличие гемоглобина, пероксидаз растительного происхождения (растительных остатков), окислителей (хлорамина, хлорной извести, стирального порошка с отбеливателем, хромовой смеси для обработки посуды), а также ржавчины (окислов и солей железа) и кислот | 21.20.23.110 | Набор | 12 | 116.63 | 1399.56 |