ТарифыБлогАутсорсинг
info@zakupki360.ru | 8(800)3333-717
Регистрация/вход
На контроль
Размещение отменено

Поставка химических реактивов (на сумму 597 714 ₽ )

Размещено:01.07.2024
Подача заявок:01.07.2024 12:13 - 09.07.2024 4:00
Начало торгов:09.07.2024 0:00
Место поставки
Российская Федерация, 423451, РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН, РАЙОН АЛЬМЕТЬЕВСКИЙ, ГОРОД АЛЬМЕТЬЕВСК, УЛИЦА ТЕЛЬМАНА, 56А
Отрасль
Начальная цена
597 714 ₽
Обеспечение заявки
0 ₽
Обеспечение контракта
29 886 ₽
Номер закупки
0711200003624000023
Способ размещения
Аукцион
Площадка
Предмет закупки
Товар/услугиКод КТРУЕд. изм.Кол-воЦена за ед.Стоимость
Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка срок годности > 18 мес Стабильность: вскрытые флаконы стабильны > 30 сут;^дн фасовка > 40 см[3*];^мл21.20.23.110Набор44667.6718670.68
Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) срок годности ≥ 18 мес описание Набор реагентов для количественного иммуноферментного анализа Т4 свободного. Принцип анализа- одностадийный «конкурентный» иммуноферментный анализ. Метод ИФА анализа – количественный. Регистрация ИФА реакции - фотометрический метод при длине волны: 450 нм. Формат планшета: 96 луночный, разделяемый:12 стрипов по 8 лунок. Количество анализов (включая контроли) – 96. Образец для анализа: сыворотка, плазма крови. Объем исследуемого образца: 25 мкл.Температура инкубации + 37°С без шейкирования. Общее время инкубации не более 80 минут. Диапазон выявления концентраций 5-100 пмоль/л. Чувствительность 0,75 пмоль/л. Калибровочные пробы– 6 калибровочных проб на основе сыворотки крови человека содержащие известные количества свободного тироксина (свТ4) - 0; 5; 10; 25; 50; 100 пмоль/л, готовы к использованию (по 0,8 мл каждая), калибровочная проба 0 - прозрачная бесцветная жидкость, остальные - прозрачная жидкость красного цвета. Концентрации калибраторов в разных сериях наборов не изменяются. Контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека с известным содержанием свободного тироксина, готова к использованию (0,8 мл), прозрачная бесцветная жидкость. Конъюгат готов к использованию (14 мл.), прозрачная жидкость красного цвета. Хромогенный субстрат - раствор ТМБ однокомпонентный, готовый к использованию (14 мл), прозрачная бесцветная жидкость. Концентрат отмывочного раствора 26-х кратный (22 мл), прозрачная бесцветная жидкость. Стоп-реагент, готов к использованию (14 мл), прозрачная бесцветная жидкость. Цветовая индикация внесения реагентов в лунку. Бумага для заклеивания планшета – 2 шт. Инструкция по использованию набора на русском языке. упаковка прозрачная зипперная21.20.23.110Набор15966.785966.78
Аллерген-специфические антитела класса иммуноглобулин Е (IgE) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) фасовка > 48 см[3*];^мл Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре ≥ 2 и ≤ 8 Стабильность калибровки > 4 нед21.20.23.110Набор81290.610324.8
Ревматоидный фактор ИВД, набор, реакция агглютинации Стабильность калибровки > 3 нед Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре ≥ 2 и ≤ 8 описание Диапазон измерения не уже: 10 - 500 МЕ/мл. Чувствительность не более: 2 МЕ/мл. Предел прозоны не менее: 3000 МЕ/мл. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты21.20.23.110Набор5986.594932.95
Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент описание набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на автоматическом коагулометре АК-37. Состав: лиофильно высушенная тромбопластин- кальциевая смесь из кроличьего мозга, содержимое одного флакона растворяется не менее в 5 мл дистиллированной воды. Количество определений во флаконе: не менее 25 определений, в упаковке не менее 10 фл. Международный индекс чувствительности (МИЧ) указан в паспорте к набору Назначение Для анализаторов серии AK Количество выполняемых тестов ≥ 250 и ≤ 255 шт21.20.23.110Набор67577.7945466.74
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем объём флакона ≥ 0.5 Л; ДМ3 описание Очищающий раствор – на основе гипохлорита натрия 5 %, предназначен для быстрой автоматической очистки гидравлической системы, апертур, счетных камер гематологического анализатора от белковых и других загрязнений Объем реагента > 50 и ≤ 100 см[3*];^мл21.20.23.110Штука34592.1213776.36
Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка описание набор предназначен для количественного определения содержания фибриногена в плазме крови на автоматическом коагулометре АК-37, без предварительного разведения исследуемой плазмы. Линейность определения от 0,9 до 10,0 г/л. Состав набора не менее: тромбин (лиофильно высушенный реагент) – 5фл., содержимое флакона растворяется в 10,0 мл растворителя; растворитель для тромбина 10,5 мл– 5фл. Количество выполняемых тестов 250 шт Назначение Для анализаторов АК21.20.23.110Набор314986.1844958.54
Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 240 и ≤ 250 шт Назначение Для анализаторов открытого типа21.20.23.110Набор42839.3211357.28
Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор описание Предназначена для получения калибровочных значений и построения калибровочных кривых в методах для исследования системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра АК-37. Коэффициент вариации результатов определения аттестованных показателей в калибровочной плазме составляет не более 0- 5 % (диапазонное значение). Допустимое отклонение показателей в калибровочной плазме от аттестованного значения составляет 0-5 % (диапазонное значение). Допустимый разброс результатов определения аттестованных показателей в разных реагентах одной серии составляет 0-5 % (диапазонное значение). Фактические значения аналитических показателей указаны в паспорте к реагенту. Аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по 12 параметрам при определении следующих показателей: АПТВ/АЧТВ; протромбиновое время; показатель по Квику; тромбиновое время; анцистроновое время; фибриноген; антитромбин; плазминоген; протеин С; коагуляционный фактор VIII; коагуляционный фактор IX; коагуляционный фактор XIII Количество флаконов в упаковке 5 шт Объем флакона 1 см[3*];^мл21.20.23.110Штука15929.955929.95
Аллерген-специфические антитела класса иммуноглобулин Е (IgE) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) упаковка прозрачная зипперная срок годности набора > 18 мес описание Набор реагентов предназначен для количественного определения ферритина в cыворотке (плазме) крови методом твердофазного иммуноферментного анализа. Принцип анализа: одностадийный «сэндвич» вариант. Регистрация ИФА реакции: фотометрический метод при длине волны 450 нм. Формат планшета: 96 луночный, разделяемый на 12 стрипов по 8 лунок. Количество анализов (включая контроли)не менее: 96.Образец для анализа: сыворотка, плазма крови. Объем исследуемого образцане более: 20 мкл. Температура инкубациине более: + 37 °С, шейкирование. Общее время инкубациине более: 45 минут. Чувствительность не менее: 2,5 нг/мл. Калибровочные пробы: на основе трис-буфера, содержащие известное количество ферритина – 6 штук по 0,5 мл. Диапазон определения не менее: 0 -500 нг/мл. Контрольные сыворотки: на основе сыворотки крови человека с известным содержанием ферритина – 1 штука, 0,5 мл. Конъюгат: готов к использованию- не менее 14 мл. Хромогенный субстрат: раствор ТМБ однокомпонентный, готовый к использованию- не менее 14 мл. Концентрат отмывочного раствора: 26-х кратный не менее 22 мл. Стоп-реагент: готов к использованию не менее 14 мл. Цветовая индикация внесения реагентов в лунку. Бумага для заклеивания планшета: 2 шт. Инструкция по использованию набора на русском языке.21.20.23.110Набор25982.5711965.14
Подсчет клеток крови ИВД, набор Срок годности реагентов после вскрытия ≥ 90 сут;^дн объём реагента ≥ 20000 см[3*];^мл Назначение Для анализаторов серии Swelab Alfa21.20.23.110Набор258642.47216061.75
D-димер ИВД, контрольный материал время хранения при температуре +2 до +8 °С > 5 сут;^дн Время хранения контрольных плазм после разведения: при температуре +18 до +25 °С > 8 ч Объём реагента 1 см[3*];^мл21.20.23.110Штука13646.113646.11
D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Назначение Для автоматических коагулометров АК21.20.23.110Набор289617.42179234.84
Бета-гемолитический стрептококк А антитела к стрептолизину O ИВД, набор, реакция агглютинации Стабильность: жидкий, готовый; R1 и R2 во вскрытых и невскрытых флаконах стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре ≥ 2 и ≤ 8 описание Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: антистрептолизин О. Состав: R1 (Фосфатный буфер (рН 7,4) - 100 ммоль/л; NaCl - 150 ммоль/л); R2 (латексные частицы, покрытые стрептолизином О; глициновый буфер (pH 8,2) - 100 ммоль/л; NaCl, 150 ммоль/л). Диапазон измерений: 7 – 800 МЕ/мл. предел прозоны – до 1500 МЕ/мл. CV не превышает 4%. Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт21.20.23.110Набор414345736
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал фасовка ≥ 1 см[3*];^мл Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре ≥ 18 и ≤ 25 описание Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов, использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра находящегося на балансе у больницы. Реагент аттестован в патологическом диапазоне не менее чем по 6 параметрам: АПТВ/АЧТВ; протромбиновое время; международное нормализованное отношение (МНО); показатель по Квику; тромбиновое время; фибриноген (модифицированным методом Клаусса).21.20.23.110Штука111831183
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал фасовка ≥ 1 см[3*];^мл Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре ≥ 18 и ≤ 25 описание Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов, использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра находящегося на балансе у больницы. Реагент аттестован в нормальном диапазоне не менее чем по 6 параметрам: АПТВ/АЧТВ; протромбиновое время; международное нормализованное отношение (МНО); показатель по Квику; тромбиновое время; фибриноген (модифицированным методом Клаусса).21.20.23.110Штука11494.181494.18
Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре ≥ 2 и ≤ 8 тест Ферментативный фотометрический тест (субстрат EPS-G7), кинетический. Линейность в диапазоне не уже: 5 - 2000 Е/л. Чувствительность не более: 5 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты фасовка > 125 см[3*];^мл21.20.23.110Набор28504.6417009.28
Документы
n749100_обоснование-4
01.07.2024
n749100_Проект_контракта_3_IYlh1Xm
01.07.2024
n749100_описание
01.07.2024
n749100_n730339_n726427_Требования_к_содержанию_и_составу_заявки_на_участие_в_закупке
01.07.2024
Контакты
ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "АЛЬМЕТЬЕВСКАЯ ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 3"
Почтовый адрес
423450, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Альметьевский, г Альметьевск, ул Тельмана, д. 56 а
Адрес места нахождения
423450, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Альметьевский, г Альметьевск, ул Тельмана, д. 56 а
Контактное лицо
Панкова Э. М.
Телефон
8-8553-323371
Факс
Электронная почта
polik-3@yandex.ru
Информация о контрактной службе, контрактном управляющем
-
Дополнительная информация
Информация отсутствует
Похожие закупки