| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Реагенты диагностические Дополнительные сведения: Остаточный срок годности: ≤ 11 месяцев Наличие РУ РФ в соответствии с требованиями 323-ФЗ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 штук Для автоматических анализаторов серии ALISEI Соответствие Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора* Соответствие Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов ≥ 15 мин Метод анализа – одностадийный «сэндвич»* Соответствие Количество анализируемой сыворотки ≤ 50 мкл Термостатируемое шейкирование + 37°С* Соответствие Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) ≤ 60 мин* Диапазон определения концентраций ≥ 0- ≥50 мкМЕ/мл* Чувствительность ≤ 0,05 мкМЕ/мл* Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера* Соответствие Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы* Соответствие Стоп-реагент – соляная кислота* соляная кислота | 21.20.23.110 | Набор | 9 | 9009 | 81081 |
| Реагенты диагностические Дополнительные сведения: Остаточный срок годности: ≤ 11 месяцев Наличие РУ РФ в соответствии с требованиями 323-ФЗ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 штук ≥ 96 штук Для ручной постановки анализа Соответствие Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора* Соответствие Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов ≤ 15 мин Метод анализа – конкурентный одностадийный* Соответствие Количество анализируемой сыворотки ≤ 20 мкл Термостатируемое шейкирование + 37°С* Соответствие Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) ≤ 60 мин Диапазон определения концентраций ≥ 0- ≥100 пмоль/л Чувствительность ≤ 1 пмоль/л Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера* Соответствие Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы* Соответствие Стоп-реагент – соляная кислота* соляная кислота* | 21.20.23.110 | Набор | 8 | 10130.12 | 81040.96 |
| Реагенты диагностические Дополнительные сведения: Остаточный срок годности: ≤ 11 месяцев Наличие РУ РФ в соответствии с требованиями 323-ФЗ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Количество выполняемых тестов 96 штук Для анализаторов Alisei и ручной постановки анализа Соответствие Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора* Соответствие Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора* Соответствие Обязательное наличие возможности точного количественного определения содержания HBsAg* Соответствие Аналитическая чувствительность набора ≤ 0,05 МЕ/мл Количество анализируемой сыворотки ≤ 100 мкл. Одностадийный вариант "сэндвича", с задержкой внесения коньюгата* Соответствие Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) не более 60 минут (30`+30`) без стадии промывки между ними* Соответствие Общее количество циклов промывки - не более одного. Количество промывок в одном цикле ≤ 5 Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре не более +37°С для обеспечения точности результатов* Соответствие Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок* Соответствие Калибровочные пробы не менее 6 флаконов (0; 0,1; 0,5; 1; 2; 5) МЕ/мл, наличие. Калибровочные пробы аттестованы по Международному стандарту на Hbs NIBSC 00/588* Соответствие При варианте качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В: калибровочная проба № 1 является отрицательным контролем, калибровочная проба № 2 является слабоположительным контролем, калибровочная проба № 6 является положительным контролем* Соответствие Коньюгат анти-HbsAg-пероксидаза, наличие. Контрольная сыворотка с известным содержанием HbsAg, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок - наличие. Водно-солевой раствор для разведения образцов, готовый к применению, наличие. Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению, наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор – наличие* Соответствие СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 6526.52 | 19579.56 |
| Реагенты диагностические Дополнительные сведения: Остаточный срок годности: ≤ 11 месяцев Наличие РУ РФ в соответствии с требованиями 323-ФЗ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Количество выполняемых тестов 96 штук Для анализаторов Alisei и ручной постановки анализа Соответствие Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора* Соответствие Для анализатора Alisei Соответствие Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора* Соответствие Количество анализируемой сыворотки ≤ 40 мкл На планшете иммобилизированы рекомбинантные антигены к ВГС (core, NS3, NS4 и NS5)* Соответствие Вариант проведения твердофазного ИФА - двухстадийный "сэндвич"* Соответствие Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) ≤ 60 минут Общее число циклов промывки Число промывок в цикле не более 4* ≤ 2 ≤ 4 Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре не более +37°С для обеспечения точности результатов* Соответствие Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок* Соответствие Коньюгат -анти-hIgGIgM-пероксидаза наличие. Отрицательная контрольная проба, наличие. Положительная контрольная проба, наличие. Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок, наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор, наличие* Соответствие СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты, наличие* Соответствие Одноразовая ванночка Одноразовый наконечник Пакет закрывающийся полиэтиленовый не менее 1 шт.* ≥ 2 ≥ 16 ≥ 1 шт шт. шт. Возможность использования набора после первого вскрытия ≥ 3 месяцев | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 5085.08 | 15255.24 |