| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего кортизола (total cortisol) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 Штука Метод определения Конкурентный-вариант ИФА. Формат планшета Стрипированный , ломающийся по 1 лунке Обьем исследуемого образца не более 25 мкл Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 75 минут Контрольный образец наличие Готовые жидкие калибраторы не менее 6 флакон Числовое значение чувствительности не более 5 нмоль/л соответствие Диапазон измерений от 0 до 1200 нмоль/л соответствие Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС соответствие Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании в течение всего срока годности набора Сроки годности набора не менее 12 месяц Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент Наличие Возможность транспортирования при температуре до +25ºС не менее 9 суток Трафарет для построения калибровочного графика не менее 1 Штука Пакет для планшет типа "зип-лок" не менее 1 Штука Пленка для заклеивания планшета не менее 1 Штука Пластиковая ванночка для реагента не менее 2 Штука Наконечники для пипеток не менее 16 Штука | 21.20.23.110 | Набор | 8 | 5138 | 41104 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к множеству гельминтов (например, Opisthorchis felineus, Trichinella spiralis, Тохосаrа canis, Echinococcus granulosus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 192 Штука Метод определения Непрямой-вариант ИФА. Формат планшета Стрипированный Количество стадий 2 Обьем исследуемого образца не более 10 мкл Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 85 минут Сроки годности набора не менее 12 месяц Возможность определения титра антител Наличие Готовые к использованию контрольные образцы Наличие Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС Соответствие Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии Наличие Срок и условия хранения при температуре от 2 до 8°С всех компонентов набора в течение всего срока годности набора Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие Возможность транспортирования при температуре до +25ºС не менее 9 суток Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов) не менее 1 Штука Пакет для планшет типа "зип-лок" Наличие Пленка для заклеивания планшета не менее 4 Штука Пластиковая ванночка для реагента не менее 2 Штука Наконечники для пипеток не менее 16 Штука | 21.20.23.110 | Набор | 8 | 8796 | 70368 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу кори (Measles virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Количество выполняемых тестов ≥ 96 Штука Формат планшета Стрипированный Метод определения Непрямой-вариант ИФА. Количество стадий 2 Обьем исследуемого образца не более 10 мкл Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 85 минут Контрольная сывортка Наличие Количество готовых жидких калибраторов не менее 6 флакон Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до 5 МЕ/мл Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС Соответствие Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии Наличие Срок и условия хранения при температуре от 2 до 8°С всех компонентов набора не менее 12 месяц Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании до конца срока годности Набор Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент Наличие Возможность транспортирования при температуре до +25ºС не менее 9 суток Трафарет для построения калибровочного графика не менее 1 Штука Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов) не менее 1 Штука Пакет для планшет типа "зип-лок" Наличие Пленка для заклеивания планшета не менее 2 Штука Пластиковая ванночка для реагента не менее 2 Штука Наконечники для пипеток не менее 16 Штука | 21.20.23.110 | Набор | 50 | 8015 | 400750 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу эпидемического паротита (Mumps virus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки . Количество выполняемых тестов ≥ 96 Штука Формат планшета Стрипированный Метод определения Непрямой-вариант ИФА. Количество стадий 2 Возможность определения титра антител Наличие Обьем исследуемого образца не более 10 мкл Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 85 минут Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС Соответствие Срок и условия хранения при температуре от 2 до 8°С всех компонентов набора не менее 12 месяц Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии Наличие Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании в течение всего срока годности набора Возможность транспортирования при температуре до +25ºС не менее 9 суток Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов) не менее 1 Штука Пакет для планшет типа "зип-лок" Наличие Пленка для заклеивания планшета не менее 2 Штука Пластиковая ванночка для реагента не менее 2 Штука Наконечники для пипеток не менее 16 Штука | 21.20.23.110 | Набор | 12 | 8448 | 101376 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего иммуноглобулина G (total immunoglobulin G (IgG total)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 Штука Формат планшета Стрипированный Метод определения "Сэндвич"-вариант ИФА. Количество стадий 2 Обьем исследуемого образца не более 20 мкл Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 55 минут Контрольный образец Наличие Количество калибраторов не менее 6 флакон Числовое значение чувствительности не более 2,5 Ед/мл соответствие Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до 300 Ед/мл Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС Соответствие Сроки годности набора не менее 12 месяц Стабильность компонентов после первого вскрытия в течение всего срока годности набора Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент Наличие Трафарет для построения калибровочного графика не менее 1 Штука Пакет для планшет типа "зип-лок" Наличие Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов) не менее 1 Штука Пленка для заклеивания планшета не менее 2 Штука Пластиковая ванночка для реагента не менее 2 Штука Наконечники для пипеток не менее 16 Штука | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 6576 | 13152 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего иммуноглобулина A (total immunoglobulin A (IgA total)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 Штука Метод определения "Сэндвич"-вариант ИФА. Формат планшета Стрипированный Количество стадий 2 Обьем исследуемого образца не более 20 мкл Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 55 минут Контрольный образец Наличие Готовые жидкие калибраторы не менее 6 флакон Числовое значение чувствительности не более 1,5 Ед/мл соответствие Диапазон измерений от 0 до 300 Ед/мл соответствие Сроки годности набора не менее 12 месяц Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие Возможность использования калибровочных контрольных образцов,конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флакона в течение всего срока годности набора Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС Соответствие Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент Наличие Трафарет для построения калибровочного графика не менее 1 Штука Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов) не менее 1 Штука Пакет для планшет типа "зип-лок" Наличие Пленка для заклеивания планшета не менее 2 Штука Пластиковая ванночка для реагента не менее 2 Штука Наконечники для пипеток не менее 16 Штука | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 6600 | 13200 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего иммуноглобулина M (IgM) ( total immunoglobulin M (IgM total)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 Штука Метод определения "Сэндвич"-вариант ИФА. Формат планшета Стрипированный Количество стадий 2 Обьем исследуемого образца не более 20 мкл Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 55 минут Контрольный образец Наличие Готовые жидкие калибраторы не менее 6 флакон Числовое значение чувствительности не более 4,0 Ед/мл соответствие Диапазон измерений от 0 до 400 Ед/мл соответствие Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС Соответствие Сроки годности набора не менее 12 месяц Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент Наличие Трафарет для построения калибровочного графика не менее 1 Штука Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов) не менее 1 Штука Пакет для планшет типа "зип-лок" Наличие Пленка для заклеивания планшета не менее 2 Штука Пластиковая ванночка для реагента не менее 2 Штука Наконечники для пипеток не менее 16 Штука | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 6600 | 13200 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу краснухи (Rubella virus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ≥ 96 Штука Формат планшета Стрипированный Метод определения Непрямой-вариант ИФА. Обьем исследуемого образца не более 10 мкл Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 85 минут Контрольная сывортка Наличие Количество стадий 2 Контрольная сывортка Наличие Готовые жидкие калибраторы не менее 6 флакон Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до 800 МЕ/мл Сроки годности набора не менее 12 месяц Возможность определения титра антител Наличие Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС Соответствие Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии Наличие Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании в течение всего срока годности набора Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент Наличие Постановка TORCH инфекций по единому протоколу Наличие Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов) не менее 1 Штука Пакет для планшет типа "зип-лок" Наличие Трафарет для построения калибровочного графика не менее 2 Штука Пленка для заклеивания планшета не менее 2 Штука Пластиковая ванночка для реагента не менее 2 Штука Наконечники для пипеток не менее 16 Штука | 21.20.23.110 | Набор | 9 | 7200 | 64800 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к цитомегаловирусу (ЦМВ) (cytomegalovirus (CMV)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Непрямой-вариант ИФА,с применением моноклональных антител Количество выполняемых тестов ≥ 96 Штука Обьем исследуемого образца не более 10 мкл Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 85 минут Количество готовых жидких калибраторов не менее 6 Штука Числовое значение чувствительности не более 0,1 РЕ/мл соответствие Диапазон измерений от 0,25 до 5 РЕ/мл соответствие Сроки годности набора не менее 12 месяц Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии Наличие Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС Соответствие Возможность использования калибровочных контрольных образцов,конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флакона в течение всего срока годности набора Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов) не менее 1 Штука Трафарет для построения калибровочного графика не менее 1 Штука Пакет для планшет типа "зип-лок" наличие Пленка для заклеивания планшета не менее 2 Штука Пластиковая ванночка для реагента не менее 2 шт Наконечники для пипеток не менее 16 Штука | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 9167 | 45835 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу простого герпеса 1 типа и/или вирусу простого герпеса 2 типа (herpes simplex virus (HSV1 и 2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Назначение 21.20.23.110-00000090 (для анализаторов открытого типа) Количество выполняемых тестов ≥ 96 Штука Формат планшета Стрипированный Метод определения Непрямой-вариант ИФА. Обьем исследуемого образца не более 10 мкл Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 85 минут Постановка TORCH инфекций по единому протоколу Наличие Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии Наличие Сроки годности набора не менее 12 месяц Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС Соответствие Готовые к применению рабочие растворы коньюгата и ТМБ Наличие Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании в течение всего срока годности набора Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент Наличие Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов) не менее 1 Штука Пакет для планшет типа "зип-лок" наличие Пленка для заклеивания планшета не менее 2 Штука Пластиковая ванночка для реагента не менее 2 Штука Наконечники для пипеток не менее 16 Штука | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 6129 | 30645 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к ядерному антигену вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus (EBV), EBNA) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для обнаружения инфицирования вирусом Эпштейна-Барр, связанного с инфекционным мононуклеозом, железистой лихорадкой (infectious mononucleosis, glandular fever) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки . Количество выполняемых тестов ≥ 96 Штука Формат планшета Стрипированный Метод определения Непрямой-вариант ИФА. Обьем исследуемого образца не более 10 мкл Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 85 минут Сроки годности набора не менее 12 месяц Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании в течение всего срока годности набора Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС Соответствие Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии Наличие Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент Наличие Пакет для планшет типа "зип-лок" Наличие Пленка для заклеивания планшета не менее 2 Штука Пластиковая ванночка для реагента не менее 2 Штука Наконечники для пипеток не менее 16 Штука | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 7872 | 23616 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулина M (IgМ) к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus (EBV)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор предназначен для обнаружения инфицирования вирусом Эпштейна-Барр, связанного с инфекционным мононуклеозом, железистой лихорадкой (infectious mononucleosis, glandular fever Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки . Количество выполняемых тестов ≥ 96 Штука Формат планшета Стрипированный Метод определения Непрямой-вариант ИФА. Обьем исследуемого образца не более 10 мкл Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 85 минут Сроки годности набора не менее 12 месяц Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС Соответствие Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии Наличие Готовые к применению рабочие растворы коньюгата и ТМБ Наличие Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании в течение всего срока годности набора Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент Наличие Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов) не менее 1 Штука Пакет для планшет типа "зип-лок" наличие Пленка для заклеивания планшета не менее 2 Штука Пластиковая ванночка для реагента не менее 2 Штука Наконечники для пипеток не менее 16 Штука | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 8117 | 24351 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки . Количество выполняемых тестов ≥ 96 Штука Формат планшета Стрипированный Метод определения "Сэндвич"-вариант ИФА. Обьем исследуемого образца не более 10 мкл Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 85 минут Сроки годности набора не менее 24 месяц Одновременная инкубация планшета с образцами и конъюгатом. Соответствие Выявление IgM, IgG, IgA к возбудителю сифилиса в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека Соответствие Дробное использование набора не менее 12 месяц Минимально допустимое значение оптической плотности для положительного контрольного образца ОП для К+, о.е. не менее 0,8 Максимально допустимое значение оптической плотности для отрицательного контрольного образца ОП для К-, о.е. не более 0,2 Пакет для планшет типа "зип-лок" наличие Пленка для заклеивания планшета не менее 2 Штука Пластиковая ванночка для реагента не менее 2 Штука Наконечники для пипеток не менее 16 Штука Наличие регистрационного удостоверения Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 35 | 2888 | 101080 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения антител класса иммуноглобулин E (IgE) к множеству специфичных белковых аллергенов и/или общих антител класса иммуноглобулин E (IgE total) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Назначение Для ручной постановки. Количество выполняемых тестов ≥ 96 Штука Метод определения "Сэндвич"-вариант ИФА. Формат планшета Стрипированный Возможность определения титра антител Наличие Количество стадий 2 Обьем исследуемого образца не более 15 мкл Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 55 минут Контрольный образец наличие Количество калибраторов не менее 5 флакон Числовое значение чувствительности не более 2,5 МЕ/мл соответствие Диапазон измерений от 0 до 800 МЕ/мл соответствие Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС соответствие Готовые к применению рабочие растворы коньюгата и ТМБ наличие Сроки годности набора не менее 12 месяц Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании в течение всего срока годности набора Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент наличие Трафарет для построения калибровочного графика не менее 1 Штука Пакет для планшет типа "зип-лок" наличие Пленка для заклеивания планшета не менее 2 Штука Пластиковая ванночка для реагента не менее 2 Штука Наконечники для пипеток не менее 16 Штука | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5526 | 5526 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (CEA)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа . Количество выполняемых тестов ≥ 96 Штука Метод определения "Сэндвич"-вариант ИФА. Формат планшета Стрипированный Обьем исследуемого образца не более 25 мкл Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 75 минут Контрольная сывортка Наличие Количество калибраторов не менее 6 флакон Числовое значение чувствительности не более 3,3 мМЕ/мл соответствие Диапазон измерений от 0 до 880 мМЕ/мл соответствие Сроки годности набора не менее 12 месяц Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании в течение всего срока годности набора Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС Соответствие Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент Наличие Трафарет для построения калибровочного графика не менее 1 Штука Пакет для планшет типа "зип-лок" Наличие Пленка для заклеивания планшета не менее 2 Штука Пластиковая ванночка для реагента не менее 2 Штука Наконечники для пипеток не менее 16 Штука | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6754 | 6754 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Ureaplasma urealyticum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Назначение Для ручной постановки анализа и / или работы на анализаторах открытого типа. Количество выполняемых тестов ≥ 96 Штука Метод определения Непрямой-вариант ИФА. Формат планшета Стрипированный Количество стадий 2 Обьем исследуемого образца не более 20 мкл Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 90 минут Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС Соответствие Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии Наличие Сроки годности набора не менее 12 месяц Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент Наличие Возможность транспортирования при температуре до +25ºС не менее 9 суток Пакет для планшет типа "зип-лок" Наличие Пленка для заклеивания планшета не менее 3 Штука Пластиковая ванночка для реагента не менее 16 Штука Наконечники для пипеток не менее 2 Штука | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7531 | 7531 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к дрожжеподобному грибу Candida albicans в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Формат планшета Стрипированный Количество определений ≥ 96 Штука Метод определения Непрямой-вариант ИФА. Обьем исследуемого образца не более 10 мкл Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 85 минут Возможность определения титра антител Наличие Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии Наличие Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС Соответствие Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения Наличие Сроки годности набора не менее 12 месяц Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании до конца срока годности набора Возможность транспортирования при температуре до +25ºС не менее 9 суток Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов) не менее 1 Штука Пакет для планшет типа "зип-лок" наличие Пленка для заклеивания планшета не менее 2 Штука Пластиковая ванночка для реагента не менее 2 Штука Наконечники для пипеток не менее 16 Штука | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7052 | 7052 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к двухспиральной ДНК ( double stranded DNA (anti-dsDNA)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Назначение Для ручной постановки анализа и / или работы на анализаторах открытого типа. Количество выполняемых тестов ≥ 96 Штука Метод определения Непрямой-вариант ИФА. Обьем исследуемого образца не более 10 мкл Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 85 минут Готовые жидкие калибраторы не менее 6 флакон Контрольная сывортка Наличие Числовое значение чувствительности не более 2,0 МЕ/мл соответствие Диапазон измерений от 0 до 200 МЕ/мл соответствие Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии Наличие Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС Соответствие Сроки годности набора не менее 9 месяц Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании в течение всего срока годности набора Возможность транспортирования при температуре до +25ºС не менее 9 суток Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов) не менее1 Штука Трафарет для построения калибровочного графика не менее 1 Штука Пакет для планшет типа "зип-лок" Наличие Пленка для заклеивания планшета не менее 2 Штука Пластиковая ванночка для реагента не менее 2 Штука Наконечники для пипеток не менее 16 Штука | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6830 | 6830 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов для определения циркулирующих иммунных комплексов в сыворотке и плазме крови методом иммунного турбодиметрического анализа Тип планшета: 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) Температура проведения иммунной реакции без шейкирования ≥ 18 и ≤ 25 0С | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 7762 | 15524 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Chlamydia trachomatis в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ≥ 96 Штука Формат планшета Стрипированный Метод определения Непрямой-вариант ИФА. Количество стадий 2 Обьем исследуемого образца не более 20 мкл Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 90 минут Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС Соответствие Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании в течение всего срока годности набора Готовый однокомпонентный раствор ТМБ,не требующий разведения Наличие мл Сроки годности набора не менее 12 месяц Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент Наличие Пакет для планшет типа "зип-лок" Наличие Пленка для заклеивания планшета не менее 3 Штука Пластиковая ванночка для реагента не менее 2 Штука Наконечники для пипеток не менее 16 Штука | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5415 | 5415 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител класса иммуноглобулин G (IgG) к паразитическому простейшему Trichomonas vaginalis в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор применяется при диагностике трихомоноза, инфекции, передающейся половым путем Количество выполняемых тестов ≥96 Штука Формат планшета Стрипированный Обьем исследуемого образца не более 20 мкл Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 95 минут Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС Соответствие Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент Наличие Сроки годности набора не менее 12 месяц Пакет для планшет типа "зип-лок" Наличие Пленка для заклеивания планшета не менее 3 Штука Пластиковая ванночка для реагента не менее 2 Штука Наконечники для пипеток не менее 16 Штука | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7531 | 7531 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа Количество выполняемых тестов ≥ 700 Штука Назначение Биохимический анализатор MIURA Дополнительные характеристики: Объем реагента в составе набора не менее 200 мл Метод определения Колориметрический метод с диазотированной сульфаниловой кислотой Форма выпуска Жидкие реагенты в картриджах для анализаторов MIURA Верхняя граница линейности набора не менее 154 мкмоль/л Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 1 месяц | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1656 | 1656 |