Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
---|---|---|---|---|---|
Анти-А групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А [ABO001] методом агглютинации. Соответствие Описание Прозрачная жидкость красного цвета. Реагент включает моноклональные антитела с различной активностью в отношении слабых и сильных форм антигена. Надежно выявляет антигены А1, А2. Упаковка не менее 10 флаконов | 21.20.23.110 | Флакон | 30 | 291 | 8730 |
Анти-В групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Прозрачная жидкость синего цвета Соответствие Назначение Для ручной постановки. Остаточный срок годности на дату поставки не менее 12 месяцев. | 21.20.23.110 | Флакон | 30 | 291 | 8730 |
Анти-Rh(D) групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Остаточный срок годности на дату поставки не менее 10 месяцев. Упаковка флакон –капельница. (флакон-капельница необходим для дозированного раскапывания реагента). Описание Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения Rh(D) [RH001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови резус-фактор (Rhesus), методом агглютинации. (В описании позиции КТРУ отсутствует указание на класс антител. Необходимо отличать IgM от IgG класса антител, которые выявляют слабые формы антигена D в непрямой реакции агглютинации). | 21.20.23.110 | Упаковка | 2 | 5970 | 11940 |
C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, реакция экспресс-агглютинации, клинический В составе набора тест-пластина (слайд) Необходима для постановки анализа. Наличие в составе набора позволяет избежать затрат на покупку дополнительных расходных материалов. Соответствие Схема постановки анализа с последовательными 2-х кратными разведениями сыворотки должна быть приведена в инструкции. Для правильной постановки анализа и экономии анализируемой сыворотки пациента Соответствие Чувствительность в допустимых пределах 6,0 мг/л Указанное значение является верхней границей нормы для взрослых людей, такая чувствительность позволяет проводить полуколичественные исследования образца только в сыворотках, показавших чёткую агглютинацию Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 15 | 5000 | 75000 |
Ревматоидный фактор ИВД, набор, реакция агглютинации Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и полуколичественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце с использованием метода реакции агглютинации. В составе набора тест-пластина (слайд). Необходима для постановки анализа. Наличие в составе набора позволяет избежать затрат на покупку дополнительных расходных материалов. Соответствие Чувствительность 8 МЕ/мл Такая чувствительность позволяет проводить полуколичественные исследования образца только в сыворотках, показавших чёткую агглютинацию при концентрации ревмофактора более 8 МЕ/мл. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 5000 | 20000 |
Калий (K+) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Линейная область определения калия от 1,0 до 10,0 ммоль/л (Обеспечение соответствующего уровня аналитической надёжности результатов исследований, необходимого для уверенного их использования при принятии клинических решений. Определение патологических значений аналита в сыворотке и плазме крови без процедуры предразведения образца) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения калия (potassium) (К+) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Монореагент готов к использованию (Оптимизация трудозатрат персонала, сокращение времени оборота теста за счет уменьшения аналитического этапа исследования. Отсутствует необходимость ежедневного приготовления реагента) Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 8700 | 43500 |
Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс, клинический Стерильность и вакуумность – обязательны к указанию. Соответствие Описание упаковки Индивидуальная или групповая упаковка. Время определения: не более 30 мин. | 21.20.23.110 | Набор | 49 | 9000 | 441000 |
ВИЧ1/ВИЧ2 антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Описание упаковки Индивидуальная или групповая упаковка Набор тест-кассет для качественного хроматографического иммунологического экспресс определения содержания антител к ВИЧ1/ ВИЧ2 в цельной крови , сыворотке и плазме человека . Соответствие В тесте используется латексный коньюгат и несколько рекомбинантных белков ВИЧ для избирательного выявления антител к ВИЧ 1 и ВИЧ 2 . Проведение исследования на экспресс-тестах возможно без предварительной подготовки клинического материала. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8400 | 8400 |
Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, набор, реакция агглютинации Реагент готов к использованию, розлит во флаконы с завинчивающейся крышкой. Соответствие Состав набора: взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина –более 0,03 %; лецитина –более 0,2 %, холестерина –более 0,09 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации более 0,012 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации примерно 0,1 %. Оптимальный температурный режим реакции +23...28°С. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 15000 | 30000 |
Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, набор, реакция агглютинации Все реагенты, готовы к использованию. Соответствие Состав набора: Тест-эритроциты ТЭ) – не менее 0,4% суспензия куриных эритроцитов, сенсибилизированных нативными антигенами Treponema pallidum, штамм Nichols суспензия красно-коричневого цвета (не менее 8,5 мл). Контрольные эритроциты (КЭ) суспензия куриных эритроцитов, не нагруженных антигенами, суспензия красно-коричневого цветаБуферный раствор (БР) - фосфатно-солевой буферный раствор для разведения образцов (сыворотки, плазмы крови, СМЖ), содержащий компоненты , предотвращающие неспецифическую агглютинацию , прозрачная жидкость желтого или желто-оранжевого цвета .Контрольный положительный образец (К+) - жидкая стандартная сыворотка крови человека (или кролика) , содержащая антитела к Treponema pallidum в титре не менее 1: 2560, дающая отрицательную реакцию на HBsAg и не содержащая антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 , вирусу гепатита С , интерактивная , содержит консервант - азид натрия в конечной концентрации не менее 0, 095%, прозрачная бесцветная или желтоватого цвета жидкостьПримечание: К+ стандартизирован по содержанию антител с использованием международного стандарта ВОЗКонтрольный отрицательный образец (К-) - жидкая стандартная сыворотка крови человека (или кролика) , несодержащая антитела к Treponema pallidum инактивированная , дающая отрицательную реакцию на HBsAg и не содержащая антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 , вирусу гепатита С , инактивированная , содержит консервант - азид натрия в конечной концентрации не менее 0, 095%, прозрачная бесцветная или желтоватого цвета жидкость Набор реагентов предназначен для качественного и полуколичественного определения антител к Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови и спинно-мозговой жидкости (СМЖ) человека с помощью реакции пассивной гемагглютинации (РПГА) при "ручной" постановке реакции и визуальном учете результатов и при использовании аппаратно-программных комплексов "Критерий-2", "Эксперт-Лаб", ридеров типа Anthos LP400, MRX, MR7000, Dynateh MRXII и автоматических анализаторов типа Olimpus РК 3000. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 14000 | 56000 |
Препараты диагностические Раствор глюкоза/лактат системный не менее 500 мл. Назначение Соответствие Рассчитан на проведение не менее 1000 исследований. | 21.20.23.111 | Флакон | 30 | 9000 | 270000 |
Препараты диагностические Раствор глюкоза/лактат системный не менее 5000 мл. Назначение Соответствие Рассчитан на проведение не менее 5000 исследований. | 21.20.23.111 | Флакон | 3 | 45000 | 135000 |
Окрашивание по Романовскому ИВД, набор Индивидуальная или групповая упаковка. Соответствие Срок годности: не менее 1 года при температуре 18-25°С Рабочий раствор красителя стабилен при температуре 18-25 °С в течение не менее 8 часов | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 3000 | 6000 |
Препараты диагностические Состав набора эквивалентен: более 30 мл готового реагента и более 1 калибровочного раствора по более 1 мл на более 10 определений . В наборе не менее 1 флакон калибровочного раствора Время инкубации: менее 50 минут . Стабильность проб после окрашивания: более 10 минут. | 21.20.23.111 | Набор | 5 | 2100 | 10500 |
Множественные аналиты мочи ИВД, контрольный материал Срок годности закрытой упаковки не менее 2,5 лет с момента производства при температуре от 2 до 8° С срок годности продукта на момент поставки не менее 6 месяцев. Включает не менее 15 показателей: Белок; Кровь; Осмоляльность; Удельная плотность; Билирубин; Микроальбумин; Отношение белок/креатинин; Уробилиноген; Глюкоза; Микроскопия (эритроциты, лейкоциты, кристаллы); рН; Эстераза лейкоцитов; Кетоны; Нитриты; Тест на беременность (ХГЧ). | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 58000 | 58000 |
Классификация групп крови по фенотипам (CcDEe)/ Kell ИВД, набор, реакция агглютинации Карта имеет 6 микропробирок, которые содержат моноклональные антитела анти-С (клеточная линия MS-24), анти-с (клеточная линия MS-33), анти-E (клеточная линия MS-260), анти-е (клеточная линия MS-16, МС-21, МС-63) и анти-К (клеточная линия MS-56) в гелевом матриксе, размером не более 70х52 мм. Микропробирока (Ctl) cсодержит нейтральный гель, является отрицательным контролем. Соответствие Срок годности на момент поставки не менее 6 мес | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 66000 | 66000 |
Препараты диагностические Описание Набор реагентов рекомендован для Использования в качестве необходимого вспомогательного реагента в микроскопии биологических препаратов при увеличениях свыше 20 Фасовка более 30 мл. Флакон или емкость. пластик или стекло. Допускается транспортирование при температуре от 9 до более 30 оС в течение более 1 сут. . Индивидуальная или групповая упаковка. | 21.20.23.111 | Флакон | 4 | 290 | 1160 |
Препараты диагностические Описание Набор тест-кассет для быстрого качественного иммунохроматографического определения содержания Д-димера в плазме и цельной крови человека. Отн.чувствительность- не менее 97,4%, отн.специфичность- не менее 98,1%. Точность- не менее 99%, Аналитическая чувствительность-) минимальная определяемая концентраци)- 380 нг/мл. Образец: цельная кровь(капиллярная, венозная), плазма; необходимое количество исследуемого образца-не более 50 мкл цельной крови или 25 мкл плазмы; Время определения 15 мин | 21.20.23.111 | Штука | 500 | 450 | 225000 |
Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Описание упаковки Индивидуальная или групповая упаковка. Чувствительность не менее 0.1. Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12000 | 12000 |
Препараты диагностические Описание Набор реагентов для окраски по Циль-Нильсену предназначен для выявления спирто- и кислотоустойчивых бактерий, в частности семейства Mycobacteriaceae (микобактерий туберкулеза, лепры и др.) и некоторых простейших (криптоспоридий). Принцип метода основан на способности различных микроорганизмов оставаться окрашенными после воздействия спирто- и кислотосодержащими реагентами. Кислотоустойчивость обусловлена особенностями химического состава бактерий. Состав набора: фуксин основной карболовый – не менее 1 флакон 100 мл;спирт кислотный концентрат – не менее 1 флакон 10 мл;метиленовый синий – не менее 1 флакон 100 мл.Количество определений не менее 100 | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 2200 | 4400 |
Подсчет клеток крови ИВД, калибратор Количество параметров не менее 6. Обоснование: гематологический калибратор предназначен для калибровки гематологических анализаторов с дифференциацией лейкоцитов на 3 субпопуляций с целью обеспечения точности результатов при измерении образцов пациентов. Срок хранения невскрытого флакона от даты производства не менее 70 дней сроки годности, подтверждённые производителем, в течение которых данный контрольный материал стабилен Автоматический ввод-штрих-код на флаконе для автоматического ввода в анализатор номера лота, контрольных значений, сроков годности удобство использования, автоматизация упрощает ввод данных и уменьшает количество ошибок из-за человеческого фактора и снижение времени на выполнения рутинных процедур; передаёт все необходимые данные для построения контрольных карт Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5000 | 5000 |