| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки 12.5.Совместимость с анализатором биохимическим для диагностики in vitro ILab Taurus производства "Инструментэйшн Лаборатори С.П.А." (Италия, Япония), имеющимся у Заказчика соответствие 12.6.Фасовка ≥ 500 шт 12.3.Диаметр внешний 17 мм | 32.50.13.190 | Упаковка | 1 | 1511.15 | 1511.15 |
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем 11.3.Является антибактериальным агентом соответствие 11.4.Форма выпуска жидкий реагент, готовый к использованию 11.5.Стабильность реагента при температуре хранения в диапазоне от +15°С до +25°С ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 11891.51 | 11891.51 |
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем 10.3.Кислотный детергент соответствие 10.4.Форма выпуска жидкий концентрат 10.5.Стабильность реагента при температуре хранения в диапазоне от +15°С до +25°С в течение всего срока годности | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 11688.31 | 11688.31 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал 9.6.Форма выпуска лиофилизат 9.7.Стабильность контроля после разведения при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С ≥ 5 сут;^дн 9.2.Объем во флаконе контроля ≥ 20 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 1586.8 | 3173.6 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал 8.7.Стабильность контроля после разведения при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С ≥ 7 сут;^дн 8.8.Совместимость с анализатором биохимическим для диагностики in vitro ILab Taurus производства "Инструментэйшн Лаборатори С.П.А." (Италия, Япония), имеющимся у Заказчика соответствие 8.1.Количество флаконов контроля ≥ 5 флак | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 7943.92 | 79439.2 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал 7.7.Стабильность контроля после разведения при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С ≥ 7 сут;^дн 7.3.Область применения контроль правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении количественных методов клинических биохимических исследований 7.2.Объем во флаконе контроля ≥ 5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 9 | 7346.63 | 66119.67 |
| Множественные белки клинической химии ИВД, калибратор 6.5.Уровень концентрации/активности аналитов уровень 1, уровень 2, уровень 3, уровень 4, уровень 5 6.3. Проведение калибровки по группе аналитов (AGP, AT-III, C3, C4, IgA, IgG, IgM, PAB, TRF) соответствие 6.4.Количество аттестованных показателей ≥ 9 | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 6025.63 | 12051.26 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор 5.5. Проведение калибровки по группе аналитов соответствие 5.3.Количество флаконов калибратора ≥ 5 флак 5.6.Количество аттестованных показателей ≥ 34 | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 7346.63 | 14693.26 |
| Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал 4.6.Уровень концентрации/активности аналитов уровень 2 4.3.Объем во флаконе контроля ≥ 0.5 см[3*];^мл 4.5.Количество аттестованных показателей ≥ 1 | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 2431.96 | 4863.92 |
| Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал 3.6.Уровениь концентрации/активности аналитов уровень 1 3.5.Количество аттестованных показателей ≥ 1 3.4.Метод иммуноингибирование, прямой турбидиметрический и энзиматический | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 2431.96 | 4863.92 |
| Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, калибратор 2.4.Метод прямой турбидиметрический 2.3.Количество флаконов калибратора каждого уровня ≥ 1 флак 2.5.Количество аттестованных показателей ≥ 1 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11990.54 | 11990.54 |
| Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ 1.4.Форма выпуска жидкий биреагент 1.8.Объем во флаконе входящего в состав набора Реагента 1 ≥ 50 см[3*];^мл 1.10.Объем во флаконе входящего в состав набора Реагента 2 ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 35972.61 | 71945.22 |