| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Описание КТРУ Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 7 Дополнительные характеристики Наличие проведения экстракции ДНК из следующих видов биологического материала: мазки со слизистой оболочки влагалища, соскобы эпителия со слизистой оболочки цервикального канала (для обеспечения работы с различными видами клинического материала, поступающими в лабораторию для анализа по стандартным протоколам). Реакционная смесь раскапана в планшетах (для автоматизации рутинных лабораторных процессов при проведении потоковых исследований, снижения технических ошибок и увеличения пропускной способности лаборатории). Одноразовые наконечники и пробирки в составе набора (для оптимизации рабочего процесса заказчика). Температура хранения реагентов при температуре от 2 °С до 25 °С в защищенном от солнечного света месте (возможность хранить реагенты при комнатной температуре). Набор может применяться для экстракции ДНК с применением автоматической станции пробоподготовки "Amplitech E1" (обеспечение совместимости с оборудованием, имеющимся у заказчика). | 21.20.23.110 | Набор | 91 | 7480.57 | 680731.87 |
| Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Описание КТРУ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV2)) Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 7 Дополнительные характеристики Набор должен быть предназначен для качественного и количественного определения ДНК Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium и Trichomonas vaginalis (в соответствии с потребностью заказчика). Наличие раскапанных амплификационных смесей в 96-луночный делимый планшет (для обеспечения технологичности и эргономичности при постановке). Возможность одновременной работы по 5 каналам детекции (для уменьшения используемых на одного пациента реакционных пробирок и оптимальной загрузки используемого оборудования). Набор содержит внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО) (для обеспечения контроля качества постановки). Использование внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа, начиная с выделения нуклеиновых кислот (для обеспечения контроля качества забора и хранения исследуемого материала, этапа выделения нуклеиновой кислоты и последующих этапов анализа). Положительный и отрицательный контроли должны проходить стадию экстракции нуклеиновых кислот (для увеличения точности анализа за счет обеспечения единых условий для тестируемых и контрольных образцов). Определение концентрации проходит относительно одного положительного контроля, который проходит этап экстракции ДНК и ПЦР одновременно с исследуемыми образцами (обеспечение более точного контроля прохождения реакции за счет обеспечения единых условий для исследуемых образцов и контролей). Объем образца при внесении в ПЦР смесь не менее 20 мкл (для достижения необходимой диагностической чувствительности анализа). Набор должен храниться при температуре от 2 °С до 8 °С (для обеспечения возможности длительного хранения и использования, а также для сохранения заводских свойств). Возможность транспортировки набора при температуре от 8 °С до 25 °С в течении 10 суток (для обеспечения длительной транспортировки без | 21.20.23.110 | Набор | 91 | 19417.75 | 1767015.25 |
| Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Дополнительные характеристики Материал для исследования: 1. Мазки со слизистой оболочки влагалища и соскобы эпителия со слизистой оболочки цервикального канала (эктоцервикса и эндоцервикса), помещённые в транспортную среду, не предназначенную для жидкостной цитологии. 2. Соскобы эпителия со слизистой оболочки цервикального канала (эктоцервикса и эндоцервикса), помещённые в среду для жидкостной цитологии (для обеспечения работы с различными видами клинического материала, поступающими в лабораторию для анализа по стандартным протоколам. Не требуется дополнительной обработки образцов при выделении НК, в том числе из сред для жидкостной цитологии, что приводит к сокращению работы персонала). Назначение - для экстракции ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) (в соответствии с потребностью лаборатории). Реакционная смесь раскапана в планшетах (для автоматизации рутинных лабораторных процессов при проведении потоковых исследований, снижения технических ошибок и увеличения пропускной способности лаборатории). Одноразовые наконечники и пробирки в составе набора (для оптимизации рабочего процесса заказчика). Температура хранения реагентов при температуре от 2 °С до 25 °С в защищенном от солнечного света месте (возможность хранить реагенты при комнатной температуре). Набор может применяться для экстракции ДНК с применением автоматической станции пробоподготовки "Amplitech E1" (обеспечение совместимости с оборудованием, имеющимся у заказчика). Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 7 мес Метод выделения С использованием сорбента/суспензии магнитных частиц | 21.20.23.110 | Набор | 42 | 7879.67 | 330946.14 |
| Папилломавирус человека нуклеиновая кислота штаммов высокого риска ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот дополнительные характеристики 2: Объем образца при внесении в ПЦР смесь не менее 20 мкл (для увеличения чувствительности анализа). Положительный и отрицательный контроли должны проходить стадию экстракции нуклеиновых кислот (обеспечение более точного контроля прохождения реакции за счет обеспечения единых условий для исследуемых образцов и контролей). ПЦР-смеси должны быть расфасованы в 96-луночный делимый планшет (для автоматизации рутинных лабораторных процессов при проведении потоковых исследований, снижения технических ошибок и увеличения пропускной способности лаборатории). Предел обнаружения не менее 1000 копий/мл (для повышения аналитической надежности методов диагностики с целью уменьшения количества ложноотрицательных результатов). Набор должен храниться при температуре от 2 °С до 8 °С (возможность хранить реагенты в холодильнике без заморозки, что приводит к оптимизации рабочего пространства в лаборатории и снижению вероятности ошибки на преаналитическом этапе). Возможность транспортировки набора при температуре от 8 °С до 25 °С в течении 10 суток (исключение возможности порчи реагентов при транспортировке). Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 7 Описание КТРУ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)) высокого онкогенного риска, ассоциированных с раком шейки матки, которые могут включать в себя типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и/или 68, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. | 21.20.23.110 | Набор | 42 | 11819.5 | 496419 |