Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
---|---|---|---|---|---|
Материал контрольный Thyroid Function Multi Control для контроля качества количественного определения аналитов функции щитовидной железы в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Фасовка ≥ 3 флак | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 57381.84 | 57381.84 |
Материал контрольный Thyroid Function Multi Control для контроля качества количественного определения аналитов функции щитовидной железы в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitrо контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Фасовка ≥ 3 флак | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 57381.84 | 57381.84 |
Свободный тироксин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для анализаторов CL | 21.20.23.110 | Набор | 8 | 8796.77 | 70374.16 |
Кассета с реагентами для количественного определения тиреотропного гормона (ThyroidStimulating Hormone (TSH)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Назначение количественное определение тиреотропного гормона Совместимость Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 8796.77 | 87967.7 |
Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Диапазон линейности верхняя граница, МЕ/мл ≤ 1000 Диапазон линейности нижняя граница, МЕ/мл ≥ 0.25 Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ≥ 15 | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 19954.07 | 199540.7 |
Материал контрольный Anti-thyroid Antibodies Control для контроля качества количественного определения антитиреоидных антител иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Назначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируем Совместимость Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Фасовка ≥ 3 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 29295.13 | 29295.13 |
Материал контрольный Anti-thyroid Antibodies Control для контроля качества количественного определения антитиреоидных антител иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Назначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируем Совместимость Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Фасовка ≥ 3 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 36614.94 | 36614.94 |
Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 15-3 (cancer antigen 15-3 (CA 15-3)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Назначение количественное определение ракового антигена 15-3 Совместимость Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 26699.27 | 53398.54 |
Кассета с реагентами для количественного определения углеводного антигена 19-9 (carbohydrate antigen 19-9 (CA 19-9)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Назначение количественное определение ракового антигена 19-9 Совместимость Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 26699.27 | 53398.54 |
Карциноэмбриональный антиген ИВД, реагент Срок стабильности после вскрытия ≥ 56 сут;^дн Состав Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые монокло-нальным антителом Anti-CEA (мышиный ) в TRIS буфере с консервантом; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные антитела анти-CEA антитела (мышиные) в MES буфере с консервантами. Диапазон линейности верхняя граница, ng/mL ≤ 1000 | 21.20.23.110 | Штука | 3 | 14742.13 | 44226.39 |
Кассета с реагентами для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Назначение количественное определение общего простатспецифического антигена Совместимость Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 16981.39 | 169813.9 |
Свободный (несвязанный) простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, реагент Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее, МЕ/мл ≤ 400 Hook эффект не наблюдается при концентрации свободного ПСА , нг/мл ≤ 30000 | 21.20.23.110 | Штука | 3 | 17667.17 | 53001.51 |
Кассета с реагентами для количественного определения общего бетта хорионического гонадотропина человека (Total betta Human Chorionic Gonadotropin (HCG)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Назначение количественное определение общего хорионического гонадотропина человека Совместимость для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 17589.21 | 17589.21 |
Кассета с реагентами для количественного определения витамина В12 (Vitamin B12 (CLIA) / (VB12)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Назначение количественное определение витамина В12 Совместимость для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 28587.69 | 28587.69 |
Набор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis В Surface Antigen (CLIA) (HBsAg)) в клиническом образце человека иммунохсмилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Назначение количественное определение поверхностного антигена вируса гепатита В Совместимость для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 12614.04 | 126140.4 |
Кассета с реагентами для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D (25-ОН-Vitamin D Total (CLIA) / (VD-T)) иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Назначение количественное определение общего 25-гидроксивитамина D Совместимость для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 38221.84 | 38221.84 |
Набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита С (Antibody to hepatitis С virus (CLIA) (Anti-HCV)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита С (Antibody to hepatitis С virus (CLIA) (Anti-HCV)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Назначение качественное определение антител к вирусу гепатита С Совместимость для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 11 | 32318.34 | 355501.74 |
Набор реагентов для качественного определения антител к Treponema pallidum (Antibody to Treponema pallidum (CLIA) (Anti-TP)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Назначение качественное определение антител к Treponema pallidum Совместимость для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 19776.49 | 197764.9 |
Раствор буферный промывочный (Wash buffer) для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro Назначение Промывка аналитической иммунохемилюминесцентной системы Совместимость для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 10 Л; ДМ3 | 21.20.23.110 | Набор | 55 | 4970.83 | 273395.65 |
Раствор субстратный (Substrate Solution) для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro Назначение Изделие предназначено выполнения иммунохемилюминесцентного анализа. Изделие дает люминесцентный сигнал в ходе химической реакции. Совместимость для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 500 шт | 21.20.23.110 | Набор | 13 | 29824.99 | 387724.87 |
Раствор для разбавления образцов (автоматическое разведение) Совместимость для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Состав ТРИС буфер с бычьим сывороточным альбумином, козьясыворотка, сурфактант, азид натрия и ProClin 300 Срок годности ≥ 3 мес | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 14407.18 | 28814.36 |