Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
---|---|---|---|---|---|
Реагенты диагностические контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Фасовка ≥ 3 флак | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 57381.84 | 57381.84 |
Реагенты диагностические контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Фасовка ≥ 3 флак | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 57381.84 | 57381.84 |
Свободный тироксин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для анализаторов CL | 21.20.23.110 | Набор | 8 | 8796.77 | 70374.16 |
Реагенты диагностические Назначение количественное определение тиреотропного гормона Совместимость Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 8796.77 | 87967.7 |
Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Диапазон линейности верхняя граница, МЕ/мл ≤ 1000 Диапазон линейности нижняя граница, МЕ/мл ≥ 0.25 Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ≥ 15 | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 19954.07 | 199540.7 |
Реагенты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируем Совместимость Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Фасовка ≥ 3 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 29295.13 | 29295.13 |
Реагенты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируем Совместимость Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Фасовка ≥ 3 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 36614.94 | 36614.94 |
Реагенты диагностические Назначение количественное определение ракового антигена 15-3 Совместимость Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 26699.27 | 53398.54 |
Реагенты диагностические Назначение количественное определение ракового антигена 19-9 Совместимость Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 26699.27 | 53398.54 |
Карциноэмбриональный антиген ИВД, реагент Срок стабильности после вскрытия ≥ 56 сут;^дн Состав Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые монокло-нальным антителом Anti-CEA (мышиный ) в TRIS буфере с консервантом; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные антитела анти-CEA антитела (мышиные) в MES буфере с консервантами. Диапазон линейности верхняя граница, ng/mL ≤ 1000 | 21.20.23.110 | Штука | 3 | 14742.13 | 44226.39 |
Реагенты диагностические Назначение количественное определение общего простатспецифического антигена Совместимость Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 16981.39 | 169813.9 |
Свободный (несвязанный) простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, реагент Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее, МЕ/мл ≤ 400 Hook эффект не наблюдается при концентрации свободного ПСА , нг/мл ≤ 30000 | 21.20.23.110 | Штука | 3 | 17667.17 | 53001.51 |
Реагенты диагностические Назначение количественное определение общего хорионического гонадотропина человека Совместимость для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 17589.21 | 17589.21 |
Реагенты диагностические Назначение количественное определение витамина В12 Совместимость для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 28587.69 | 28587.69 |
Реагенты диагностические Назначение количественное определение поверхностного антигена вируса гепатита В Совместимость для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 12614.04 | 126140.4 |
Реагенты диагностические Назначение количественное определение общего 25-гидроксивитамина D Совместимость для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 38221.84 | 38221.84 |
Реагенты диагностические Назначение качественное определение антител к вирусу гепатита С Совместимость для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 11 | 32318.34 | 355501.74 |
Реагенты диагностические Назначение качественное определение антител к Treponema pallidum Совместимость для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 19776.49 | 197764.9 |
Реагенты диагностические Назначение Промывка аналитической иммунохемилюминесцентной системы Совместимость для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 10 Л; ДМ3 | 21.20.23.110 | Набор | 55 | 4970.83 | 273395.65 |
Реагенты диагностические Назначение Изделие предназначено выполнения иммунохемилюминесцентного анализа. Изделие дает люминесцентный сигнал в ходе химической реакции. Совместимость для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 500 шт | 21.20.23.110 | Набор | 13 | 29824.99 | 387724.87 |
Реагенты диагностические Совместимость для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Состав ТРИС буфер с бычьим сывороточным альбумином, козьясыворотка, сурфактант, азид натрия и ProClin 300 Срок годности ≥ 3 мес | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 14407.18 | 28814.36 |