| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Реагенты диагностические Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Фасовка ≥ 3 флак | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 114756.47 | 114756.47 |
| Реагенты диагностические Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Фасовка ≥ 3 флак | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 95622.45 | 95622.45 |
| Свободный тироксин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для анализаторов CL | 21.20.23.110 | Набор | 7 | 8796.77 | 61577.39 |
| Реагенты диагностические Назначение количественное определение тиреотропного гормона Совместимость Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 8796.77 | 87967.7 |
| Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Диапазон линейности верхняя граница, МЕ/мл ≤ 1000 Диапазон линейности нижняя граница, МЕ/мл ≥ 0.25 Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ≥ 15 | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 19954.07 | 199540.7 |
| Реагенты диагностические Назначение количественное определение ракового антигена 15-3 Совместимость Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 26699.27 | 53398.54 |
| Реагенты диагностические Назначение количественное определение ракового антигена 19-9 Совместимость Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 26699.27 | 80097.81 |
| Карциноэмбриональный антиген ИВД, реагент Срок стабильности после вскрытия ≥ 56 сут;^дн Состав Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые монокло-нальным антителом Anti-CEA (мышиный ) в TRIS буфере с консервантом; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные антитела анти-CEA антитела (мышиные) в MES буфере с консервантами. Диапазон линейности верхняя граница, ng/mL ≤ 1000 | 21.20.23.110 | Штука | 4 | 14742.13 | 58968.52 |
| Реагенты диагностические Назначение количественное определение общего простатспецифического антигена Совместимость Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 16981.39 | 169813.9 |
| Свободный (несвязанный) простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, реагент Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее, МЕ/мл ≤ 400 Hook эффект не наблюдается при концентрации свободного ПСА , нг/мл ≤ 30000 | 21.20.23.110 | Штука | 2 | 17667.17 | 35334.34 |
| Реагенты диагностические Назначение количественное определение фолликулостимулирующего гормона Совместимость для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 15878.36 | 15878.36 |
| Реагенты диагностические Назначение количественное определение прогестерона Совместимость для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13610 | 13610 |
| Реагенты диагностические Назначение количественное определение поверхностного антигена вируса гепатита В Совместимость для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 11 | 12614.04 | 138754.44 |
| Реагенты диагностические Назначение количественное определение тестостерона Совместимость для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 16802.36 | 16802.36 |
| Реагенты диагностические Назначение качественное определение антител к вирусу гепатита С Совместимость для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 32318.34 | 323183.4 |
| Реагенты диагностические Назначение качественное определение антител к Treponema pallidum Совместимость для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 11 | 19776.49 | 217541.39 |
| Реагенты диагностические Назначение Промывка аналитической иммунохемилюминесцентной системы Совместимость для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 10 Л; ДМ3 | 21.20.23.110 | Набор | 56 | 4970.83 | 278366.48 |
| Реагенты диагностические Назначение Изделие предназначено выполнения иммунохемилюминесцентного анализа. Изделие дает люминесцентный сигнал в ходе химической реакции. Совместимость для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 500 шт | 21.20.23.110 | Набор | 12 | 29824.99 | 357899.88 |
| Реагенты диагностические Совместимость для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Состав ТРИС буфер с бычьим сывороточным альбумином, козьясыворотка, сурфактант, азид натрия и ProClin 300 Срок годности ≥ 3 мес | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 14407.18 | 14407.18 |