| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Респираторный синтициальный вирус антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к респираторному синцитиальному вирусу (respiratory syncytial virus (RSV)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10260.67 | 10260.67 |
| Аллерген Палладия Назначение Ломкий стрип сорбированный аллергеном микста для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgG или IgG4 в человеческой сыворотке или плазме Совместимость Совместимость с п.30, п.31 Количество определений ≥ 96 шт | 21.20.23.111 | Штука | 3 | 3724.68 | 11174.04 |
| Аллерген Кобальта Совместимость Совместимость с п.30, п.31 Количество определений ≥ 8 шт Назначение Ломкий стрип сорбированный аллергеном микста для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgG или IgG4 в человеческой сыворотке или плазме | 21.20.23.111 | Штука | 3 | 3724.68 | 11174.04 |
| Аллерген Меди Назначение Ломкий стрип сорбированный аллергеном микста для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgG или IgG4 в человеческой сыворотке или плазме Количество определений ≥ 8 шт Совместимость Совместимость с п.30, п.31 | 21.20.23.111 | Штука | 3 | 3724.68 | 11174.04 |
| Аллерген Золота Назначение Ломкий стрип сорбированный аллергеном микста для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgG или IgG4 в человеческой сыворотке или плазме Количество определений ≥ 8 шт Совместимость Совместимость с п.30, п.31 | 21.20.23.111 | Штука | 3 | 3724.68 | 11174.04 |
| Аллерген Хрома Назначение Ломкий стрип сорбированный аллергеном микста для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgG или IgG4 в человеческой сыворотке или плазме Совместимость Ломкий стрип сорбированный аллергеном микста для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgG или IgG4 в человеческой сыворотке или плазме Количество определений ≥ 8 шт | 21.20.23.111 | Штука | 3 | 3724.68 | 11174.04 |
| Аллерген Никеля Совместимость Ломкий стрип сорбированный аллергеном микста для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgG или IgG4 в человеческой сыворотке или плазме Описание Ломкий стрип сорбированный аллергеном микста для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgG или IgG4 в человеческой сыворотке или плазме Количество определений ≥ 8 шт | 21.20.23.111 | Штука | 3 | 3724.68 | 11174.04 |
| Набор стандартов Совместимость Совместимость с п.30 Количество стандартов ≥ 5 шт Назначение Для количественного определения аллерген-специфических IgG-антител (в диапазоне 0.25 - 25 мкг/мл) для 3 стандартных кривых в двойном определении, включает 6 микрострипов с иммобилизованными в лунках антигенами, положительный и отрицательный контроли | 21.20.23.111 | Набор | 3 | 14959.67 | 44879.01 |
| Иммуноферментная тест-система Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для количественного in vitro определения аллерген-специфических иммуноглобулинов IgG в человеческой сыворотке или плазме с использованием аллергенов иммобилизованных в микрострипах | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 27624.67 | 55249.34 |
| Диски сорбированные алергенами Палладий с дополнительными HSA-дисками (HSA - человеческий сывороточный альбумин) Совместимость Аллергены совместимы только с тест-системой для иммуноферментного количественного выявления in vitro аллерген-специфических иммуноглобулинов Е в сыворотке крови или плазме человека. Совместимость с п.22, п.23 Количество в кассете ≥ 10 шт Назначение Для контроля неспецифического связывания для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgE в человеческой сыворотке или плазме для использования в иммуноанализе. | 21.20.23.111 | Штука | 3 | 574.67 | 1724.01 |
| Диски сорбированные аллергенами Кобальт с дополнительными HSA-дисками (HSA - человеческий сывороточный альбумин Совместимость Аллергены совместимы только с тест-системой для иммуноферментного количественного выявления in vitro аллерген-специфических иммуноглобулинов Е в сыворотке крови или плазме человека. Совместимость с п.22, п.23 Назначение Для контроля неспецифического связывания для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgE в человеческой сыворотке или плазме для использования в иммуноанализе. Количество в кассете ≥ 10 шт | 21.20.23.111 | Штука | 3 | 574.67 | 1724.01 |
| Диски сорбированные аллергенами Медь с дополнительными HSA-дисками (HSA - человеческий сывороточный альбумин) Назначение Для контроля неспецифического связывания для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgE в человеческой сыворотке или плазме для использования в иммуноанализе. Совместимость Аллергены совместимы только с тест-системой для иммуноферментного количественного выявления in vitro аллерген-специфических иммуноглобулинов Е в сыворотке крови или плазме человека. Совместимость с п.22, п.23 Количество в кассете ≥ 10 шт | 21.20.23.111 | Штука | 3 | 574.67 | 1724.01 |
| Диски сорбированные аллергенами Золото с дополнительными HSA-дисками (HSA - человеческий сывороточный альбумин) Совместимость Аллергены совместимы только с тест-системой для иммуноферментного количественного выявления in vitro аллерген-специфических иммуноглобулинов Е в сыворотке крови или плазме человека. Совместимость с п.22, п.23 Назначение Для контроля неспецифического связывания для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgE в человеческой сыворотке или плазме для использования в иммуноанализе. Количество в кассете ≥ 10 шт | 21.20.23.111 | Штука | 3 | 574.67 | 1724.01 |
| Диски сорбированные аллергенами Хром с дополнительными HSA-дисками (HSA - человеческий сывороточный альбумин) Совместимость Аллергены совместимы только с тест-системой для иммуноферментного количественного выявления in vitro аллерген-специфических иммуноглобулинов Е в сыворотке крови или плазме человека. Совместимость с п.22, п.23 Назначение Для контроля неспецифического связывания для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgE в человеческой сыворотке или плазме для использования в иммуноанализе. Количество в кассете ≥ 10 шт | 21.20.23.111 | Штука | 3 | 574.67 | 1724.01 |
| Диски сорбированные аллергенами Никель с дополнительными HSA-дисками (HSA - человеческий сывороточный альбумин) Количество в кассете ≥ 10 шт Назначение Для контроля неспецифического связывания для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgE в человеческой сыворотке или плазме для использования в иммуноанализе. Совместимость Аллергены совместимы только с тест-системой для иммуноферментного количественного выявления in vitro аллерген-специфических иммуноглобулинов Е в сыворотке крови или плазме человека. Совместимость с п.22, п.23 | 21.20.23.111 | Штука | 3 | 574.67 | 1724.01 |
| Набор стандартов Количество стандартов ≥ 4 шт Совместимость Совместимость с п.22 Описание Набор стандартов для количественного in vitro определения аллерген-специфических IgE-антител в человеческой сыворотке или плазме с использованием аллергенов, сорбированных на дисках, в диапазоне 0.35 -17.5 МЕ/мл, для 6 стандартных кривых в двойном определении, включает 50 референс дисков для сравнения. Стандартизация по стандарту ВОЗ для IgE WHO 75/502. | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 11284.67 | 22569.34 |
| Аллерген-специфические антитела класса иммуноглобулин Е (IgE) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения аллерген-специфических антител класса иммуноглобулин Е (IgE) (Allergen-specific immunoglobulin E (IgE)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа. | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 34961.67 | 69923.34 |
| Биотинилированные аллергены Прокаин / Новокаин Назначение Для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgE в человеческой сыворотке или плазме для использования в реверсивном иммуноанализе Совместимость Аллергены совместимы только с тест-системой для иммуноферментного количественного выявления in vitro аллерген-специфических иммуноглобулинов Е в сыворотке крови или плазме человека. Совместимость с п.22,п.23 Количество выполняемых тестов ≥ 27 шт | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 7267.67 | 7267.67 |
| Биотинилированные аллергены Лидокаин / Асилокаин Количество выполняемых тестов ≥ 27 шт Совместимость Аллергены совместимы только с тест-системой для иммуноферментного количественного выявления in vitro аллерген-специфических иммуноглобулинов Е в сыворотке крови или плазме человека. Совместимость с п.22, п.23 Назначение Для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgE в человеческой сыворотке или плазме для использования в реверсивном иммуноанализе. | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 7267.67 | 7267.67 |
| Биотинилированные аллергены Артикаин / Ультракаин Совместимость Аллергены совместимы только с тест-системой для иммуноферментного количественного выявления in vitro аллерген-специфических иммуноглобулинов Е в сыворотке крови или плазме человека. Совместимость с п.22, п.23 Количество выполняемых тестов ≥ 27 шт Назначение Для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgE в человеческой сыворотке или плазме для использования в реверсивном иммуноанализе. | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 7267.67 | 7267.67 |
| Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Количество растворов для отмывки ≥ 3 шт Состав Лизирующий раствор, раствор для элюции НК.Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО). Объем исследуемого материала ≤ 0.2 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 12196.67 | 48786.68 |
| Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Особенности набора Возможность проведения ручного выделения двумя способами - с помощью магнитного штатива, с использованием метода центрифугирования без использования магнитного штатива.Возможность использования с автоматическими станциями для экстракции нуклеиновых кислот.Готовые реагенты, не требующие добавления дополнительных компонентов.Срок годности реагентов после вскрытия равен заявленному сроку годности набора реагентов. Применение Возможность экстракции ДНК бактерий, грибов, простейших и ДНК/РНК вирусов из биологического материала цельная кровь, плазма крови, лейкоциты крови, мазки из респираторного тракта, мокрота, слюна, соскобный материал, отделяемое слизистых оболочек урогенитального тракта, моча, фекалии, спинномозговая жидкость. Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 20475.68 | 102378.4 |
| Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Особенности набора Использование внутреннего контрольного образца на этапе выделения нуклеиновых кислот.Возможность использования с автоматическими станциями для экстракции нуклеиновых кислот. Применение Выделение ДНК из отделяемого слизистых оболочек влагалища, цервикального канала, уретры, ротоглотки, прямой кишки, а также из мочи Объем исследуемого материала ≤ 0.1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 15488.67 | 77443.35 |
| Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Состав Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО) и отрицательного контрольного образца (ОКО) на этапе выделения нуклеиновых кислот Особенности набора Возможность проведения выделения ДНК как с помощью магнитного штатива, так и с использованием метода центрифугирования.Возможность использования с автоматическими станциями для экстракции нуклеиновых кислот. Применение Возможность выделения ДНК из соскобного материала, отделяемого слизистых оболочек урогенитального тракта, прямой кишки. Возможность выделения из соскобов эпителия со слизистой оболочки влагалища взятых в транспортную среду для жидкостной цитологии. Для последующего исследования методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 10260.67 | 51303.35 |
| Реагент для транспортировки и хранения клинического материала, с муколитиком Объем транспортной среды ≥ 50 см[3*];^мл Особенности набора Возможность транспортировки/хранения клинического материала от мужчин и женщин.Транспортная среда препятствует росту посторонней микрофлоры.Транспортная среда обладает способностью растворения слизи Количество проб ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 8 | 925.67 | 7405.36 |
| Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Применение Выделение нуклеиновой кислоты из клинического материала: плазма периферической крови, ликвор, амниотическая жидкость, мазки из носа и зева, слюна Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Метод выделения Спиртовое осаждение | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 7917.67 | 23753.01 |
| Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Условия хранения Хранение всех компонентов набора в одинаковых температурных условиях без замораживания Состав ПЦР-смесь, раскапанная в стрипованные пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта».Положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец выделения (ОКО) и отрицательный контрольный образец ПЦР (К-). Применение Качественное определение нуклеиновой кислоты Ureaplasma parvum и Ureaplasma urealyticum.Видовая дифференциация Ureaplasma parvum и Ureaplasma urealyticum. | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 12196.67 | 60983.35 |
| Папилломавирус человека нуклеиновая кислота штаммов высокого риска ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Состав ПЦР-смесь, не раскапанная по пробиркам.Комплект ДНК-калибраторов.Отрицательный контрольный образец для этапа выделения ДНК.Отрицательный контрольный образец для этапа амплификации. Особенности набора Использование эндогенного внутреннего контрольного образца на всех этапах анализа.Система защиты от контаминации ампликонами. Применение Качественное и количественное определение нуклеиновой кислоты 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 типов высокого канцерогенного риска в биологическом материале с возможностью отдельного выявления типов 16 и 18 | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 23596.67 | 117983.35 |
| Вирус гепатита С нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Особенности набора Система защиты от контаминации ампликонами.Возможность одновременного анализа разных инфекций путем применения одной программы амплификации для наборов одного производителя Применение Качественное определение нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса гепатита C (Hepatitis C) Состав ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта».Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец выделения (ОКО) и отрицательный контрольный образец ПЦР (К-).Полимераза для организации горячего старта.Ревертаза. | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 15496.67 | 77483.35 |
| Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита В (HВV) Особенности набора Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления.Срок годности реагентов после вскрытия должен быть равен заявленному сроку годности набора реагентов.Система защиты от контаминации ампликонами.Возможность одновременного анализа разных инфекций путем применения одной программы амплификации для наборов одного производителя Состав ПЦР-смесь, раскапанная под парафин, в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта».Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец выделения (ОКО) и отрицательный контрольный образец ПЦР (К-).Полимераза для организации горячего старта. Применение Выявление ДНК вируса гепатита В (HВV) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени» | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 13700.34 | 27400.68 |
| Вирус простого герпеса 1 и 2 тип нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Особенности набора Возможность выявления вируса в мазках со слизистых оболочек урогенитального тракта, прямой кишки, ротоглотки, конъюнктивы, в моче, слюне, секрете предстательной железы, цельной крови, ликворе, эрозивно-язвенных поражениях кожи, эякуляте.Система защиты от контаминации ампликонами. Состав Комплект ДНК-калибраторов.ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта».Отрицательные контрольные обрацы экстракции и ПЦР. Применение Дифференциация ДНК вируса простого герпеса 1 типа и вируса простого герпеса 2 типа.Качественное и количественное определение нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса простого герпеса 1 типа и вируса простого герпеса 2 типа. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10526.67 | 10526.67 |
| Цитомегаловирус (ЦМВ) нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Комплектация Для гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» Применение Качественное определение нуклеиновой кислоты, выделенной из цитомегаловируса Состав ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта».Положительный контрольный образец (ПКО). | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11527.67 | 11527.67 |
| Множественные организмы связанные с вагинитом нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Состав ПЦР-смесь, раскапанная в стрипованные пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта».Положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец выделения (ОКО) и отрицательный контрольный образец ПЦР (К-). Условия хранения Все компоненты набора хранятся в одинаковых температурных условиях без замораживания Применение Качественное определение нуклеиновой кислоты Gardnerella vaginalis в соскобном материале и отделяемом слизистых оболочек урогенитального тракта | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10414.67 | 10414.67 |
| Candida albicans нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Условия хранения Хранение всех компонентов набора в одинаковых температурных условиях без замораживания Состав ПЦР-смесь, раскапанная в стрипованные пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта».Положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец выделения (ОКО) и отрицательный контрольный образец ПЦР (К-). Применение Качественное определение нуклеиновой кислоты C. albicans | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8796.67 | 8796.67 |
| Chlamydia trachomatis нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Комплектация Для гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» Применение Качественное и количественное определение нуклеиновой кислоты Chlamydia trachomatis Состав ПЦР-смесь, раскапанная в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта».Отрицательный контрольный образец выделения (ОКО) и отрицательный контрольный образец ПЦР (К-).Комплект ДНК-калибраторов. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9796.68 | 9796.68 |
| Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Состав ПЦР-смесь, раскапанная в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта».Положительный контрольный образец (ПКО) Назначение Качественное определение нуклеиновой кислоты Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum), Mycoplasma genitalium и Mycoplasma hominis Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 37682.67 | 75365.34 |
| Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Состав ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта».Положительный контрольный образец (ПКО) Применение Качественное определение нуклеиновых кислот возбудителей Trichomonas vaginalis и Neisseria gonorrhoeae Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 17891.68 | 71566.72 |
| Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Состав ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта».Положительный контрольный образец (ПКО) Применение Качественное определение нуклеиновой кислоты Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum), Mycoplasma genitalium Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 26633.67 | 106534.68 |
| Набор реагентов для количественного определения Метанефрина и Норметанефрина в плазме крови человека иммуноферментным методом Описание Концентрат ацилирующего реагента, 1 флакон, 1,5 мл.Уравновешивающий буфер, 2 флакона по 10 мл. Концентрат промывочного буфера, 2 флакона по 20 мл. Ферментный конъюгат, 2 флакона по 12 мл. Субстрат, 2 флакона по 12 мл. Стоп раствор, 2 флакона по 12 мл. Антисыворотка к метанефрину, окрашена в голубой цвет, 1 флакон, 12 мл.Микротитровальный планшет, состоящий из 12 восьми-луночных стрипов, всего: 96 лунок, покрытых адреналином-метанефрином, окрашен в голубой цвет. Антисыворотка к норметанефрину, окрашена в желтый цвет, 1 флакон, 16 мл.Микротитровальный планшет, состоящий из 12 восьми-луночных стрипов, всего: 96 лунок, покрытых норадреналином-норметанефрином,, окрашен в желтый цвет.Набор стандартов: стандарт А, 1 флакон, 12 мл, остальные стандарты (В-F), 5 флаконов по 4 мл.Контроли, 2 флакона по 4 мл.Пробирки для проведения гидролиза, 2 х 50 шт.Адгезивная пленка, 2 х 4 шт. Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 141747.67 | 141747.67 |
| Набор реагентов для количественного определения альдостерона в крови человека иммуноферментным методом Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Описание Микротитровальная плашка, 12 х 8 (делимые) стрипы, 96 лунок; Покрыты анти-альдостероновыми кроличьими антителами (поликлональными)Стандарты (0 – 5), 6 флаконов, 1 мл, лиофилиз.Концентрации: 0 – 20 – 80 – 200 – 500 – 1000 пг/мл.Пересчет: 1 пг/мл= 2,77 пмоль/л.Контроли Высокий и Низкий, 2 флакона (лиофилиз), 1 мл.Ферментный конъюгат, 1 флакон, 20 мл, готов к использованию. Альдостерон конъюгированный с пероксидазой хрена.5) Раствор субстрата, 1 флакон, 25 мл, готов к использованию. ТМБ. Стоп-раствор, 1 флакон, 14 мл, готов к использованию. Промывочный Раствор, 1 флакон, 30 мл (40X). | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 31496.67 | 31496.67 |
| Набор реагентов для количественного определения Ренина в сыворотке человека иммуноферментным методом Описание Микропланшет, содержащий 12 разборных стрипов по 8 лунок, покрытых моноклональными антителами к ренину. Контроли с высокой и низкой концентрацией ренина в лиофилизированном виде, 2 флакона Буфер для разведения образцов 1 флакон, 20 мл Ферментный конъюгат, 1 флакон, 14 мл Субстратный раствор, 1 флакон, 14 мл. Набор стандартов в лиофилизированном виде: 0; 4; 16; 32; 64 и 128 пг/мл, 6 флаконов.Стоп-раствор -0,5M серная кислота,1 флакон, 14 мл. Концентрат (40Х) промывающего раствора1 флакон, 30 мл. Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 68246.67 | 68246.67 |
| Вирус гриппа В антитела класса иммуноглобулин А (IgA) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для качественного выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса A к вирусу пара-гриппа 1 типа методом иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе при "ручной" постановке и с использованием ИФА-анализаторов. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11830.68 | 11830.68 |
| Вирус гриппа А антитела класса иммуноглобулин А (IgA) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Назначение Для выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса A к вирусу гриппа А методом иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе при "ручной" постановке и с использованием ИФА-анализаторов. Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11830.68 | 11830.68 |
| Вирус парагриппа человека тип 2 антитела класса иммуноглобулин А (IgA) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для качественного выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса A к вирусу парагриппа 2 методом иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе при "ручной" постановке и с использованием ИФА-анализаторов. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11830.68 | 11830.68 |
| Вирус парагриппа тип 1 антитела класса иммуноглобулин А (IgA) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для качественного выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса A к вирусу пара-гриппа 1 типа методом иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе при "ручной" постановке и с использованием ИФА-анализаторов. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11830.68 | 11830.68 |