| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Станок для бритья операционного поля Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 | 32.50.13.190 | Штука | 14.64 | ||
| Игла для биопсии мягких тканей, одноразового использования Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Размер (диаметр) ≥ 3 и ≤ 3.5 мм Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.13.110 | Штука | 861.3 | ||
| Скальпель, одноразового использования Материал лезвия нержавеющая сталь Соответствие Не содержит латекса Соответствие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 | 32.50.13.190 | Штука | 433.62 | ||
| Лезвие ручного скальпеля, одноразового использования Толщина лезвия ≥ 0.38 и ≤ 0.4 мм Лезвие типоразмера №10 Соответствие Совместимо с рукояткой №4, тип крепления к ручке- салазочный паз Соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 16.24 | ||
| Лезвие ручного скальпеля, одноразового использования Толщина лезвия ≥ 0.38 и ≤ 0.4 мм Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Совместимо с рукояткой №4, тип крепления к ручке- салазочный паз Соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 16.24 | ||
| Лезвие ручного скальпеля, одноразового использования Толщина лезвия ≥ 0.38 и ≤ 0.4 мм Длина лезвия ≥ 36 и ≤ 42.8 мм Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 | 32.50.13.190 | Штука | 16.24 | ||
| Лезвие ручного скальпеля, одноразового использования Толщина лезвия ≥ 0.38 и ≤ 0.4 мм Длина лезвия ≥ 43.6 и ≤ 47.6 мм Совместимо с рукояткой №4, тип крепления к ручке- салазочный паз Соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 16.24 | ||
| Лезвие ручного скальпеля, одноразового использования Толщина лезвия ≥ 0.38 и ≤ 0.4 мм Совместимо с рукояткой №4, тип крепления к ручке- салазочный паз Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.13.190 | Штука | 16.24 | ||
| Лезвие ручного скальпеля, одноразового использования Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Совместимо с рукояткой №4, тип крепления к ручке- салазочный паз Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.13.190 | Штука | 16.24 | ||
| Лезвие ручного скальпеля, одноразового использования Совместимо с рукояткой №4, тип крепления к ручке- салазочный паз Соответствие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.13.190 | Штука | 16.24 | ||
| Лезвие ручного скальпеля, одноразового использования Толщина лезвия ≥ 0.38 и ≤ 0.4 мм Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 11 Совместимо с рукояткой №4, тип крепления к ручке- салазочный паз Соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 16.24 | ||
| Лезвие ручного скальпеля, одноразового использования Толщина лезвия ≥ 0.38 и ≤ 0.4 мм Совместимо с рукояткой №4, тип крепления к ручке- салазочный паз Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.13.190 | Штука | 16.73 | ||
| Скальпель, одноразового использования Твердость стали по Виккерсу, HV ≥ 695 и ≤ 710 Толщина лезвия ≥ 0.38 и ≤ 0.4 мм Длина лезвия ≥ 40 и ≤ 44 мм | 32.50.13.190 | Штука | 64.33 | ||
| Скальпель, одноразового использования Твердость стали по Виккерсу, HV ≥ 695 и ≤ 710 Толщина лезвия ≥ 0.38 и ≤ 0.4 мм Длина лезвия, мм ≥ 37.8 и ≤ 41.8 мм | 32.50.13.190 | Штука | 64.33 | ||
| Скальпель, одноразового использования Твердость стали по Виккерсу, HV ≥ 695 и ≤ 710 Толщина лезвия ≥ 0.38 и ≤ 0.4 мм Длина скальпеля ≥ 139 и ≤ 149 мм | 32.50.13.190 | Штука | 60.04 | ||
| Скальпель, одноразового использования Твердость стали по Виккерсу, HV ≥ 695 и ≤ 710 Ширина лезвия ≥ 7.7 и ≤ 11.7 мм Толщина лезвия ≥ 0.38 и ≤ 0.4 мм | 32.50.13.190 | Штука | 71.16 | ||
| Скальпель, одноразового использования Твердость стали по Виккерсу, HV ≥ 695 и ≤ 710 Толщина лезвия ≥ 0.38 и ≤ 0.4 мм Длина лезвия, мм ≥ 51.3 и ≤ 55.3 мм | 32.50.13.190 | Штука | 71.16 | ||
| Скальпель, одноразового использования Твердость стали по Виккерсу, HV ≥ 695 и ≤ 710 Толщина лезвия ≥ 0.38 и ≤ 0.4 мм Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 18 | 32.50.13.190 | Штука | 66.43 | ||
| Скальпель, одноразового использования Твердость стали по Виккерсу, HV ≥ 695 и ≤ 710 Толщина лезвия ≥ 0.38 и ≤ 0.4 мм Конец лезвия острый | 32.50.13.190 | Штука | 71.16 | ||
| Скальпель, одноразового использования Твердость стали по Виккерсу, HV ≥ 695 и ≤ 710 Толщина лезвия ≥ 0.38 и ≤ 0.4 мм Конец лезвия острый | 32.50.13.190 | Штука | 71.16 | ||
| Шприц аспиратор Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 21 | 32.50.13.110 | Штука | 7425 | ||
| Мешок хирургический для извлечения тканей Максимальное усилие нажатия на канюлю (поршень) при помещении мешка в полость тела ≥ 18 и ≤ 20 Н 2 маркера на фиксирующем элементе Наличие Диаметр поршня ≥ 7.5 и ≤ 8.5 мм | 32.50.13.190 | Штука | 2904 | ||
| Мешок хирургический для извлечения тканей Интродьюсер: представляет собой цельнолитую трубку с двумя опорными ручками, длиной 28 мм, расположенных под углом 90 град. к трубке Соответствие Длина мешка ≥ 205 и ≤ 215 мм Максимальное усилие нажатия на канюлю (поршень) при помещении мешка в полость тела ≥ 18 и ≤ 20 Н | 32.50.13.190 | Штука | 2904 | ||
| Шпатель для языка, смотровой Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 24 Толщина шпателя ≥ 1.6 и ≤ 1.7 мм Изготовлен из экологически чистой древесины Соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 2.64 | ||
| Набор для выполнения клизмы Градуировка на резервуаре и цена деления -от 50мл с ценой деления 250мл Соответствие Дополнительное боковое отверстие на дистальном конце, на расстоянии 20 мм от дистального конца Соответствие Длина соединительной трубки ≥ 1500 и ≤ 2000 мм | 22.19.71.190 | Штука | 247.5 | ||
| Набор для выполнения клизмы Дополнительное боковое отверстие на дистальном конце. На расстоянии 20 от дистального конца Наличие Все изделия должны быть упакованы в единую индивидуальную упаковку. Набор должен иметь регистрационное удостоверение. Упаковка должна содержать информацию об условиях хранения , должна быть нанесена информация о производителе, дате изготовления, сроках годности, номере партии. Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 22.19.71.190 | Штука | 412.5 | ||
| Воронка ушная, одноразового использования Предназначена для использования в медицинских учреждениях для проведения диагностической отоскопии, осмотра у пациентов ушной раковины, также для осмотра глубоких частей наружного слухового прохода и барабанной перепонки Соответствие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 27 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 22.19.71.190 | Штука | 10.68 | ||
| Воронка ушная, одноразового использования Предназначена для использования в медицинских учреждениях для проведения диагностической отоскопии, осмотра у пациентов ушной раковины, также для осмотра глубоких частей наружного слухового прохода и барабанной перепонки Соответствие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 28 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 22.19.71.190 | Штука | 10.68 | ||
| Игла эндоскопическая Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 29 | 32.50.13.110 | Штука | 4686 | ||
| Шприц с коллагеном Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 30 | 32.50.13.110 | Штука | 14619 | ||
| Фиксатор для крепления светоизлучающей подушки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 31 | 32.50.13.190 | Штука | 5890.44 | ||
| Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная Стерильно, апирогенно Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Внешний диаметр иглы, G 27 | 32.50.13.110 | Штука | 59.96 | ||
| Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная Стерильно, апирогенно Соответствие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 33 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.13.110 | Штука | 83.49 | ||
| Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная Стерильно, апирогенно Соответствие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 34 Длина иглы ≥ 25 и ≤ 30 мм | 32.50.13.110 | Штука | 60.72 | ||
| Канюля для тканевой инъекции Длина ≥ 3 и ≤ 4 мм Каждая грань шлифуется ультразвуком Соответствие Острие иглы имеют трехгранную алмазную заточку Соответствие | 32.50.13.110 | Штука | 91.08 | ||
| Канюля для тканевой инъекции Каждая грань шлифуется ультразвуком Соответствие Острие иглы должно иметь трехгранную алмазную заточку Соответствие Силиконовое покрытие Наличие | 32.50.13.110 | Штука | 91.08 | ||
| Канюля для тканевой инъекции Каждая грань шлифуется ультразвуком Наличие Длина ≥ 3 и ≤ 4 мм Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 37 | 32.50.13.110 | Штука | 111.95 | ||
| Канюля для тканевой инъекции Предназначены для мезотерапии, микроинъекций, контурной пластики на лице и теле, а также для подкожных, внутрикожных, внутримышечных инъекций Соответствие Каждая грань шлифуется ультразвуком Соответствие Острие иглы имеют трехгранную алмазную заточку Соответствие | 32.50.13.110 | Штука | 111.95 | ||
| Канюля для тканевой инъекции Предназначены для мезотерапии, микроинъекций, контурной пластики на лице и теле, а также для подкожных, внутрикожных, внутримышечных инъекций Соответствие Каждая грань шлифуется ультразвуком Соответствие Острие иглы должно иметь трехгранную алмазную заточку Соответствие | 32.50.13.110 | Штука | 111.95 | ||
| Канюля для тканевой инъекции Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 40 Диаметр, G 22 Специальная обработка поверхности канюли Наличие | 32.50.13.110 | Штука | 796.95 | ||
| Канюля для тканевой инъекции Длина иглы ≥ 70 и ≤ 80 мм Ввод инъекций канюлей в формате "2 в 1", сочетающее как создание точки ввода, так и саму инъекцию с помощью микроканюли Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.13.110 | Штука | 853.88 | ||
| Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная Внутренний диаметр 0.2 мм Стерильно, апирогенно Соответствие Длина иглы ≥ 3 и ≤ 4 мм | 32.50.13.110 | Штука | 113.85 | ||
| Игла для биопсии мягких тканей, одноразового использования Размер (диаметр) ≥ 3 и ≤ 3.5 мм Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 32.50.13.110 | Штука | 861.3 |