| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| D-димер ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для анализаторов серии ACL Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 21.20.23.110 | Набор | 53938.5 | ||
| Разбавитель плазмы Разбавитель плазмы. Предназначен для разбавления плазмы при проведении исследований Соответствие Форма выпуска: жидкая, готовая к применению Соответствие Объём реагента, мл ≥ 100 | 21.20.23.110 | Упаковка | 2739 | ||
| Тромбиновое время ИВД, реагент Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.23.110 | Набор | 8894.6 | ||
| Очищающий раствор Предназначен для ежедневной очистки коагулометров Соответствие В состав набора входит: соляная кислота Соответствие Форма выпуска: жидкая, готовая к применению Соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 3165.8 | ||
| Реагент для иммунохимического количественного определения Реагент для иммунохимического количественного определения концентрации свободной формы протеина S в человеческой цитратной плазме как первичное определение Протеина S Соответствие Форма выпуска Лиофилизат Количество определений в упаковке ≥ 50 | 21.20.23.110 | Упаковка | 105259 | ||
| Реагент для определения протромбинового времени Реагент для определения протромбинового времени (ПВ), МНО и расчетного фибриногена в человеческой цитратной плазме Соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 900 Назначение Для анализаторов серии ACL | 21.20.23.110 | Набор | 20354.4 | ||
| Антитромбин III (ATIII) ИВД, реагент Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.23.110 | Набор | 45623.6 | ||
| Реагент количественного определения Протеина С Реагент количественного определения Протеина С в человеческой цитратной плазме в качестве первичного скрининга Соответствие Форма выпуска Лиофилизат Назначение Для анализаторов серии ACL | 21.20.23.110 | Упаковка | 62418.4 | ||
| Фибриноген (фактор I) ИВД, реагент Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.23.110 | Набор | 93439.5 | ||
| Оптический референс Предназначен для использования в качестве фона для оптических измерений (нефелометрия, фотометрия) и в качестве промывающей жидкости для деталей коагулометров Соответствие Форма выпуска Жидкая, готовая к применению Назначение Для анализаторов серии ACL | 21.20.23.110 | Штука | 13398 | ||
| Очищающий раствор Предназначен для технического обслуживания лабораторного оборудования Соответствие Гипохлорит натри Соответствие Форма выпуска Жидкая, готовая к применению | 21.20.23.110 | Упаковка | 1348.6 | ||
| Реагент для количественного определения Реагент для количественного определения активности антикоагулянтных препаратов, действующих против Х активированного фактора Соответствие Форма выпуска Жидкая, готовая к применению Назначение Для анализаторов серии ACL | 21.20.23.110 | Упаковка | 90090 |