| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Совместимость с автоматическим анализатором MAGLUMI соответствие торговый знак соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 54682.46 | ||
| Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев наличие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.23.110 | Набор | 32804.31 | ||
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Совместимость с автоматическим анализатором MAGLUMI соответствие торговый знак соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 19470.27 | ||
| Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Совместимость с автоматическим анализатором MAGLUMI соответствие торговый знак соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 44429.46 | ||
| Toxoplasma gondii антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Совместимость с автоматическим анализатором MAGLUMI соответствие торговый знак соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 34109.37 | ||
| Toxoplasma gondii антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Совместимость с автоматическим анализатором MAGLUMI соответствие торговый знак соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 34109.47 | ||
| Вирус краснухи антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ торговый знак соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" | 21.20.23.110 | Набор | 34109.47 | ||
| Вирус краснухи антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Совместимость с автоматическим анализатором MAGLUMI соответствие торговый знак соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 34109.47 | ||
| Вирус простого герпеса 1 и 2 типа антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Совместимость с автоматическим анализатором MAGLUMI соответствие торговый знак соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 33503.38 | ||
| Вирус простого герпеса 1 и 2 типа антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Совместимость с автоматическим анализатором MAGLUMI соответствие торговый знак соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 33492.99 | ||
| Вирус цитомегаловирус антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Совместимость с автоматическим анализатором MAGLUMI соответствие торговый знак соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 33503.38 | ||
| Вирус цитомегаловирус антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Совместимость с автоматическим анализатором MAGLUMI соответствие торговый знак соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 33503.38 | ||
| Интерлейкин 6 ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Остаточный срок годности на момент поставки более 5 месяцев наличие торговый знак соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.23.110 | Штука | 79641.65 | ||
| Такролимус терапевтический лекарственный мониторинг ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Совместимость с автоматическим анализатором MAGLUMI соответствие торговый знак соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 112109.36 | ||
| Набор для генерации сигнала при иммунохемилюминесцентном анализе ИВД Совместимость с автоматическим анализатором MAGLUMI соответствие торговый знак соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 21.20.23.111 | Набор | 6534.38 | ||
| Концентрат для очистки Совместимость с автоматическим анализатором MAGLUMI соответствие торговый знак соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 21.20.23.111 | Упаковка | 3102.65 | ||
| Реакционные чашечки фасовка ≥ 546 шт Совместимость с автоматическим анализатором MAGLUMI X3 соответствие торговый знак соответствие | 32.50.13.190 | Упаковка | 3530.64 | ||
| Контроль измерений люминесценции Совместимость с автоматическим анализатором MAGLUMI соответствие торговый знак соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 21.20.23.111 | Упаковка | 7171.9 | ||
| Раствор для очистки системы пробирок Совместимость с автоматическим анализатором MAGLUMI соответствие торговый знак соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 21.20.23.111 | Упаковка | 20079.08 |