ТарифыБлогАутсорсинг
info@zakupki360.ru | 8(800)3333-717
Регистрация/вход
На контроль
Размещение завершено

поставка реактивов для лаборатории клинической иммунологии (на сумму 728 960 ₽ )

Размещено:30.09.2024
Подача заявок:30.09.2024 6:20 - 08.10.2024 6:00
Начало торгов:08.10.2024 0:00
Место поставки
Российская Федерация, г. Москва, ул. Академика Опарина, д. 4. Аптека
Отрасль
Начальная цена
728 960 ₽
Обеспечение заявки
7 290 ₽
Обеспечение контракта
72 896 ₽
Номер закупки
0373100013124001020
Способ размещения
Аукцион
Предмет закупки
Товар/услугиКод КТРУЕд. изм.Кол-воЦена за ед.Стоимость
D-димер ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для анализаторов серии ACL Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти21.20.23.110Набор53938.5
Разбавитель плазмы Разбавитель плазмы. Предназначен для разбавления плазмы при проведении исследований Соответствие Форма выпуска: жидкая, готовая к применению Соответствие Объём реагента, мл ≥ 10021.20.23.110Упаковка2739
Тромбиновое время ИВД, реагент Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)21.20.23.110Набор8894.6
Очищающий раствор Предназначен для ежедневной очистки коагулометров Соответствие В состав набора входит: соляная кислота Соответствие Форма выпуска: жидкая, готовая к применению Соответствие21.20.23.110Упаковка3165.8
Реагент для определения протромбинового времени Реагент для определения протромбинового времени (ПВ), МНО и расчетного фибриногена в человеческой цитратной плазме Соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 900 Назначение Для анализаторов серии ACL21.20.23.110Набор20354.4
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие21.20.23.110Штука22129.8
Реагент количественного определения Протеина С Реагент количественного определения Протеина С в человеческой цитратной плазме в качестве первичного скрининга Соответствие Форма выпуска Лиофилизат Назначение Для анализаторов серии ACL21.20.23.110Упаковка62418.4
Фибриноген (фактор I) ИВД, реагент Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти21.20.23.110Набор93439.5
Оптический референс Предназначен для использования в качестве фона для оптических измерений (нефелометрия, фотометрия) и в качестве промывающей жидкости для деталей коагулометров Соответствие Форма выпуска Жидкая, готовая к применению Назначение Для анализаторов серии ACL21.20.23.110Штука13398
Очищающий раствор Предназначен для технического обслуживания лабораторного оборудования Соответствие Гипохлорит натри Соответствие Форма выпуска Жидкая, готовая к применению21.20.23.110Упаковка1348.6
Документы
Приложение №4 к Извещению для конкурент.закупки (с постановлениями)
30.09.2024
2557 НМЦК
30.09.2024
приложение к элконтракту 44-ФЗ ИМН (неопределенный объем)
30.09.2024
2557 ТХ
30.09.2024
Протоколы, контракты (договоры)
2557/44-2024
21.10.2024
Участники и результаты
УчастникПредложениеРезультат
не указан281 827 ₽1
СМАРТ МЕДИКА, ООО728 960 ₽-
Контакты
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Почтовый адрес
117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4
Адрес места нахождения
117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4
Контактное лицо
Ляхов А. И.
Телефон
7-495-4382288
Факс
Электронная почта
tender@oparina4.ru
Информация о контрактной службе, контрактном управляющем
-
Дополнительная информация
Информация отсутствует