| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Реагенты диагностические Калибровочный материал для тестов на определение антител к циклическому цитруллинированному пептиду (cyclic citrullinated peptide (CCP)) человека на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии Architect. Иммунологический продукт, набор в составе: не менее 6 флаконов (объемом не менее 4,3 мл каждый) калибраторов заданной концентрации. Соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 5 | 25483.42 | 127417.1 |
| ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Назначение Для работы на иммунохимических анализаторах серии ARCHITECT ВИЧ Аг/Ат Комбо Реагент. Предназначен для одновременного качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 типа и/или 2 типа (ВИЧ-1/ВИЧ-2) в сыворотке или плазме крови человека на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах семейства Architect. Упаковка 100 тестов Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 29203.79 | 58407.58 |
| ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, калибратор "Калибровочный материал для тестов одновременного качественного определения антигена HIV p24 и антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1 и 2 (HIV-1 и HIV-2) на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах семейства Architect. В наборе не менее 1 флакона. Объем флакона не менее - 4 мл." Соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 24343.66 | 24343.66 |
| ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, контрольный материал Назначение Для анализаторов серии ARCHITECT "Материал для проведения контроля качества теста одновременного качественного определения антигена HIV p24 и антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1 и 2 (HIV-1 и HIV-2) на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах семейства Architect. В наборе не менее - 4 флакона. Объем флакона не менее - 8 мл." Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 24343.66 | 24343.66 |
| Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы "Назначение: Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS . Объем реагента: от 14 (мл) . Разбавляемые жидкости: Сыворотка, плазма крови человека ." Соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 30 | 13695.3 | 410859 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для коагулометрических анализаторов серии ACL Нормальный контроль предназначен для оценки воспроизводимости и точности методов: определение ПВ, АЧТВ, ТВ, Фибриногена, одиночных факторов, Антитромбина, Плазминогена, Плазмин ингибитора, Протеина С, Протеина S, прослеживаются до международных стандартов. Значения для всех аналитов находятся в пределах диапазона нормальных значений. Фасовка: в наборе не менее 10 флаконов объемом по не более 1 мл. Стабильность после растворения: не менее 24 часов при температуре 2-8°С. Совместим с анализаторами серии ACL 200/7000/9000/Elite/Elite Pro/TOP. Совместимость с анализатором серии ACL подтверждена регистрационными документами. Наличие штрих-кода (QR-кода) на наборе для автоматического введения информации о контроле в программное обеспечение анализатора серии ACL Соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 4 | 25318.86 | 101275.44 |
| Реагенты диагностические Cпециальный контроль (2 уровень) предназначен для оценки воспроизводимости и точности методов в высоком патологическом диапазоне для хромогенных тестов (Антитромбин, Плазминоген, Ингибитор плазмина, Протеин С, Фактор VIII); для свободного Протеин S и клоттинговых тестов на факторы свертываемости крови; для фактора Виллебранда (Антиген и Активность) и фXIII (Антиген) в областях низких патологических значений. Фасовка: в наборе не менее 10 флаконов объемом по не более 1 мл. Стабильность после приготовления: не менее 8 часов при температуре 15-25˚С. Совместим с анализаторами серии ACL 200/7000/9000/Elite/Elite Pro/TOP. Совместимость с анализатором серии ACL подтверждена регистрационными документами. Наличие штрих-кода (QR-кода) на наборе для автоматического введения информации о контроле в программное обеспечение анализатора серии ACL Соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 34443.36 | 34443.36 |
| Кювета д/коагулометра Кювета для проведения реакций для автоматического коагулометра АК-37, пластиковая, одноразовая, нестерильная по ТУ 32.50.50-007-92819512-2020, вариант исполнения 2 Предназначено для размещения клинического образца, реагента или другого материала при проведении коагулометрических исследований, выполняемых с ипользованием лабораторного анализатора. Прозрачное изделие, позволяющее пропускать свет через образец, изготовленное из пластмассы с плоским основанием и открытой верхней частью. Высота не менее 25 мм, Диаметр 14 мм Соответствие | 20.59.52.199 | Упаковка | 32 | 6418.5 | 205392 |
| Мембрана керамическая для измерения глюкозы и лактата 2-х канальная Мембрана для измерения глюкозы 2 амперометрическим энзиматическим методом, двухканальная, цвет синий, напряжение на мембране 200...600 мВ. Температура хранения +15..+25 0С. Рассчитана на 5000 исследований. Для анализаторов глюкозы и лактата серии Eco с 2011 года выпуска, закрытая система Соответствие | 20.59.52.199 | Штука | 32 | 12368.1 | 395779.2 |
| Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Метод выделения С помощью лизирующего раствора Дополнительно: Набор реагентов предназначен для выделения геномной ДНК человека из фиксированных в формалине и заключенных в парафин тканей (FFPE-блоков) методом, основанном на связывании нуклеиновых кислот с силикатной мембраной в спин-колонке для обеспечения преаналитической стадии анализа нуклеиновых кислот. Чистота выделения ДНК, А260/280 не менее 1,6. Концентрация выделенной ДНК из 30 мг фиксированной в формалине и заключенной в парафин ткани, - не менее 5. Условия хранения - (+15) - (+25) °С. Тип упаковки - термоконтейнер с хладагентами Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 66470 | 66470 |
| Ксилоловый раствор ИВД Реактив общего лабораторного назначения. Внешний вид – бесцветная прозрачная жидкость. Массовая доля орто-ксилола не менее 99%. Массовая доля воды не более 0,05% Массовая доля нелетучего остатка не более 0.001% Степень очистки: ЧДА (чистый для анализа). Упакован в стеклянные флаконы по 0,9 кг Соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 32 | 894.76 | 28632.32 |