| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Принадлежности для системы получения плазмы обогащенной факторами роста Упаковка Индивидуальная герметичная упаковка, предохраняющая содержимое от пыли. Каждая упаковка должна содержать инструкцию по медицинскому применению. Основные характеристики Одноразовый ортопедический комплект должен обеспечивать процедуру получения плазмы, обогащённой факторами роста из собственной крови пациента. В состав комплекта должны входить: 1) Не менее двух стерильных герметичных воздухонепроницаемых пробирок для забора образцов крови. Каждая пробирка должна быть объёмом не менее 9 мл и содержать в качестве антикоагулянта не более 3,8% цитрата натрия в объёме не более 0,4 мл. Каждая пробирка должна быть стерильна внутри и снаружи, быть химически инертна. 2) Не менее двух стерильных герметичных воздухонепроницаемых пробирок для фракционирования плазмы. Каждая пробирка должна быть объёмом не менее 9 мл, стерильна внутри и снаружи, быть химически инертна. 3) Игла - бабочка для безопасного забора крови не менее 1 шт. Длина трубки соединяющей иглу и держатель должна быть не менее 18 мм и не более 25мм. Диаметр иглы должен быть не менее 0,75 мм и не более 0,85 мм для исключения излишней травматизации тканей. 4) Активатор не менее 1 ампулы. Активатор должен находится в стеклянной ампуле и содержать не менее 1 мл 10% хлорида кальция и воду для инъекций. 5) Одноразовый стерильный шприц для переноса активатора в сфракцированную плазму. Шприц должен быть объёмом не менее 0,5 мл с градуировкой по 0,01 мл для более точного расчёта активатора. 6) Одноразовое стерильное аспирационное устройство не менее 1 шт. для переноса плазмы из пробирок для сбора крови в пробирки для фракцирования плазмы. Все компоненты ортопедического комплекта должны быть полностью совместимы с Системой PRGF-Endoret® имеющейся у Заказчика и быть одного и того же производителя. Объём получаемой плазмы для введения пациенту должен быть не менее 4 мл, с оптимальной концентрацией тромбоцитов - не менее 2,5 раз и не более 3 раз превышающую их содержание в нативной крови пациента до процедуры центрифугирования в соответствие с доказанным клиническим исследованием. | 32.50.13.190 | Набор | 32 | 13800 | 441600 |