| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Mycobacterium tuberculosis комплекс антигены ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Количество выполняемых тестов ≥ 20 шт | 21.20.23.110 | Набор | 8815.66 | ||
| 5. Набор реагентов 5.2. Состав набора Антиген кардиолипиновый для РМП - 10 ампул по 2 мл; Раствор холин-хлорида 70% - 2 флакона по 5 мл.; скарификатор ампульный - 1 шт; инструкция по применению - 1 шт 5.1. Назначение Для диагностики сифилиса при помощи реакции микропреципитации 5.3. Количество определений ≥ 3000 шт | 21.20.23.111 | Набор | 13839.67 | ||
| Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал 2.5.Срок годности продукта на момент поставки ≥ 6 мес 2.3. 3 уровня концентрации низкий, нормальный, высокий 2.6. Количество флаконов в упаковке 12 шт | 21.20.23.110 | Набор | 116718.34 | ||
| Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 4.8. Диапазон определяемых концентраций, 0-30 нг/мл соответствие 4.10. Промывочный буфер при разведении не образует кристаллы соответствие 4.7. Чувствительность,нг/мл ≤ 0.2 | 21.20.23.110 | Набор | 11324.34 | ||
| Цитомегаловирус (ЦМВ) антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 6.10. Количество образца для анализа, мкл ≤ 10 6.11.Цветовая индикация внесения образцов наличие 6.3. Метод непрямой ИФА, двухстадийный | 21.20.23.110 | Набор | 14156.67 | ||
| Вирус краснухи антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 7.6. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета ≤ 3 7.15. Форма раствора ТМБ готов к использованию 7.17. Взаимозаменяемость неспецифических компонентов соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 15049.33 | ||
| Toxoplasma gondii антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 8.15. Постановка анализа без использования шейкера по выбору 8.16. Форма раствора конъюгата готов к использованию 8.8. Образец для анализа сыворотка крови, плазма крови | 21.20.23.110 | Набор | 14793.33 | ||
| Вирус краснухи антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 9.16. Постановка анализа без использования шейкера соответствие 9.5. Формат планшета разборный 9.10. Количество образца для анализа, мкл ≤ 10 | 21.20.23.110 | Набор | 14137 | ||
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 10.8. Количество анализируемой сыворотки, мкл ≤ 100 10.11. Количество промывок в одном цикле ≤ 5 10.7. Аналитическая чувствительность набора, мЕ/мл ≤ 0.05 | 21.20.23.110 | Набор | 8535.33 | ||
| Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 11.3. Совместимость Совместимы с анализатором AliseiQ.S. 11.6. На планшете иммобилизированы рекомбинантные антигены к ВГС (core, NS3, NS4 и NS5) соответствие 11.13. Образец для анализа сыворотка крови, плазма крови, препараты крови (иммуноглобулины, интерфероны, криопреципитат, альбумин) | 21.20.23.110 | Набор | 7758.33 | ||
| Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 12.6. Количество вариантов основной инкубации (без ТМБ) 1) 60 мин при термостатируемомшейкировании + 37;2) 120 мин. при комнатной температуре 12.9. Чувствительность, Ед/мл ≤ 1.6 12.11. Промывочный буфер при разведении не образует кристаллы соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 14228.67 | ||
| 13. Набор реагентов Сыворотка для диагностики сифилиса контрольная, слабоположительная для РСК 13.1. Назначение Для контроля правильности результатов при постановке реакции связывания комплемента с сыворотками больных сифилисом 13.2. Количество ампул в упаковке ≥ 10 шт 13.2.1. Объем каждой ампулы ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Упаковка | 4520 | ||
| Clostridium difficile антиген ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ 14.1. Спектр исследования раздельное определения токсина А и токсина В Clostridiumdifficile в кале 14.2. Количество выполняемых тестов ≥ 20 шт | 21.20.23.110 | Набор | 54133.33 | ||
| Анти-Rh(D) групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела 15.2. Количество флаконов в упаковке 10 шт Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 4080.33 | ||
| Анти-В групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 296.77 | ||
| Анти-А1 групповое типирование эритроцитов ИВД, лектин 17.2. Количество флаконов в упаковке 10 шт Объем реагента ≥ 5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 5433.33 | ||
| Анти-А групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 295.67 | ||
| Helicobacter pylori уреаза ИВД, набор, хромогенный анализ 19.4. Температура хранения +2-+80С соответствие 19.2. Возможность визуальной интерпретации результатов наличие 19.5. Время оценки результатов ≤ 30 мин | 21.20.23.110 | Набор | 54604 | ||
| 3. Набор контрольных материалов 3.5. Минимальный срок годности при отгрузке 20-60 дней соответствие 3.2. Основа цельная человеческая кровь, с добавлением консервантов и стабилизаторов. Жидкая форма 3.3. Включает 11 показателей гематокрит; гемоглобин; эритроциты; лейкоциты; тромбоциты; среднее значение содержания гемоглобина в эритроците; концентрация гемоглобина в эритроците; средний объем эритроцита; средний объема тромбоцита; показатель гетерогенности эритроцитов; показатель гетерогенности эритроцитов, стандартное отклонение объема | 21.20.23.111 | Штука | 81475 |