Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
---|---|---|---|---|---|
Реагенты диагностические Описание по классификатору Набор реагентов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем ≥ 2 см[3*];^мл Количество флаконов с лиофилизатом бычьего тромбина в составе набора ≥ 10 шт | 21.20.23.111 | Набор | 5 | 15203.33 | 76016.65 |
Реагенты диагностические Количество выполняемых тестов ≥ 375 шт Описание по классификатору Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце. Регистрационное удостоверение Наличие | 21.20.23.111 | Набор | 5 | 9076.67 | 45383.35 |
Реагенты диагностические Регистрационное удостоверение Наличие Количество флаконов с имидазольным буфером в составе набора ≥ 10 шт Объем каждого флакона ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Набор | 3 | 1580 | 4740 |
Реагенты диагностические Подтвержденная инструкцией производителя совместимость контрольной плазмы с наборами реагентов, поставляемыми в рамках данного лота, и наличие аттестованных значений к ним в приложении к паспорту Наличие Контрольная плазма соответствует нормальному уровню значений показателей гемостаза Наличие Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы, входящее в состав набора ≥ 10 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 18140 | 18140 |
Реагенты диагностические Набор должен включать разбавитель в объеме, достаточном для приготовления 10 флаконов контрольной плазмы Наличие Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы, входящее в состав набора ≥ 10 шт Контрольная плазма соответствует патологическому уровню значений показателей гемостаза Наличие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 18200 | 18200 |
Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Раствор, согласно инструкции по применению, должен быть совместим с анализатором автоматическим коагуляции крови HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика Наличие Состав раствора: концентрированный раствор, содержащий бактериостатик (0,3%) Соответствие Описание по классификатору Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. | 21.20.23.110 | Штука | 8 | 9113.33 | 72906.64 |
Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Описание по классификатору Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Раствор, согласно инструкции по применению, должен быть совместим с анализатором автоматическим коагуляции крови HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика Наличие Принцип действия Удаление остатков реагентов и плазмы с внутренней и внешней поверхности пробозаборной иглы | 21.20.23.110 | Штука | 13 | 6670 | 86710 |
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Описание по классификатору. Кювета, согласно инструкции по применению, должна быть совместима с анализатором автоматическим коагуляции крови HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика Наличие Количество кювет в упаковке ≥ 6000 шт Регистрационное удостоверение Наличие | 32.50.13.190 | Набор | 1 | 120666.67 | 120666.67 |
Реагенты диагностические Количество выполняемых тестов ≥ 1900 шт Набор реагентов влкючает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика Наличие Описание по классификатору Набор реагентов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени клинического образца посредством анализа образования сгустка. | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 20226.67 | 20226.67 |