| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Объем отрицательного контрольного образца ≥ 2 см[3*];^мл Максимальное количество определений без учёта контролей ≥ 460 шт Объем исследуемого образца на одну лунку планшета,мкл 40 | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 14870 | 148700 |
| Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Срок годности ≥ 24 мес Стабильность приготовленного промывочного раствора в температурном диапазоне от 18°С до 25°С ≥ 7 сут;^дн Объем исследуемого образца на одну лунку планшета,мкл 40 | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 11330 | 67980 |
| Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, реакция агглютинации Минимальное суммарное время инкубации ≤ 45 мин Допускается проведение исследования при температуре в диапазоне 18°С - 25°С соответствие Возможность определения титра антител соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 9426.67 | 18853.34 |
| Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Объем концентрата конъюгата ≥ 1.5 см[3*];^мл Объем концентрата ТМБ ≥ 1.5 см[3*];^мл Объем субстратного буферного раствора ≥ 26 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 40 | 6736.67 | 269466.8 |
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, субстратный раствор, ТМБ, стоп-реагент из разных серий набора соответствие Конъюгат - антитела к HBsAg, меченые пероксидазой соответствие Стабильность рабочего раствора конъюгата при температуре в диапазоне от 2°С до 8°С ≥ 1 мес | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 14930 | 149300 |
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета,мкл ≤ 100 Стабильность рабочего раствора ТМБ при температуре 25°С ≥ 3 ч Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff) соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 11150 | 33450 |
| Множественные гемоконтактные инфекции антигены/антитела ИВД, контрольный материал Описание по классификатору Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum. Количество флаконов ≥ 18 шт Основной компонент сыворотка лиофилизированная, содержащая антитела к ВИЧ-1 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7393.33 | 7393.33 |
| Множественные гемоконтактные инфекции антигены/антитела ИВД, контрольный материал Срок годности ≥ 24 мес Описание по классификатору Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum. Объем восстановления сыворотки ≥ 0.5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7673.33 | 7673.33 |
| Множественные гемоконтактные инфекции антигены/антитела ИВД, контрольный материал Описание по классификатору Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum. Количество флаконов ≥ 10 шт Основной компонент образцы сыворотки или плазмы крови человека лиофилизированные, содержащие антитела к Treponema pallidum | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7480 | 7480 |
| Множественные гемоконтактные инфекции антигены/антитела ИВД, контрольный материал Хранение восстановленной сыворотки при температуре в диапазоне 2°С - 8°С ≥ 14 сут;^дн Срок годности ≥ 24 мес Описание по классификатору Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7646.67 | 7646.67 |
| Множественные гемоконтактные инфекции антигены/антитела ИВД, контрольный материал Описание по классификатору Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum. Количество флаконов ≥ 10 шт Назначение для контроля чувствительности исследований | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7563.33 | 7563.33 |
| Вирус гепатита В антитела класса иммуноглобулин G (IgG) к ядерному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание по классификатору Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к ядерному антигену вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Срок годности ≥ 12 мес Регистрационное удостоверение Наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10076.67 | 10076.67 |
| Множественные гемоконтактные инфекции антигены/антитела ИВД, контрольный материал Описание по классификатору Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum. Срок годности ≥ 5 г;^лет Регистрационное удостоверение Наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7323.33 | 7323.33 |