| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Метод«сэндвич»-вариант ИФАКонтрольный образец с известным количеством аналитаналичиеСтандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37ºСсоответствиеГотовые для использования растворы конъюгата и ТМБналичиеГотовые жидкие калибровочные образцы окрашены с различной интенсивностью в зависимости от концентрации.наличиеВсе компоненты набора после вскрытия пригодны к использованию в течение всего срока годности набораналичиеДополнительные компоненты в составе наборапленка для заклеивания планшета, пакет для планшета с застежкой зиплок, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент - наличие Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Количество иммунологических стадий при использовании наборане более 1Числовое значение чувствительности, Ед/млне более 1,5Измеряемые концентрации, Ед/млв диапазоне от 0 до не менее 400Количество калибровочных образцов, шт.не менее 6, готовые для использованияМинимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин.не более 75 Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 5839.68 | 17519.04 |
| Набор реагентов для выявления и полуколичественного определения суммарных антителк Treponema pallidum в реакции микропреципитации Набор реагентов для выявления и полуколичественного определения суммарных антителк Treponema pallidum в реакции микропреципитации Назначениевыявление и полуколичественное определение суммарных антител к Treponema pallidum в реакции микропреципитации в плазме, сыворотке крови и спинно-мозговой жидкости (СМЖ) человека при диагностике сифилисаКлинические образцыплазма, сыворотка крови и спинно-мозговая жидкостьМетодРеакция микропреципитации (осаждение комплекса антиген-антитело)Показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара, установленным Заказчиком требованиямСостав одного комплекта:- Антиген кардиолипиновый (АГКЛ) не менее 2,0 мл – 10 ампул;– Раствор холин-хлорида не менее 5,0 мл – 2 флакона Набор реагентов для выявления и полуколичественного определения суммарных антителк Treponema pallidum в реакции микропреципитации. Количество определений, шт.Не менее 1000Объем исследуемого образца, мклНе более 90Время проведения анализа, мин.не более 8 для качественного анализа | 21.20.23.111 | Набор | 15 | 4500 | 67500 |
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин.не более 60Количество иммунологических стадий при использовании наборане более 1Минимальное числовое значение чувствительности при проведении анализа по одному из протоколов, МЕ/млне более 0,01Количество протоколов проведения ИФА, шт.не менее 4 Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 21.20.23.110-00001489Возможность использования набора в автоматических анализаторах открытого типасоответствиеШтрих-коды компонентов на липких этикеткахналичиеГотовые для использования растворы конъюгата и ТМБсоответствиеФормат планшета стрипированныйНаличиеОднократное внесение конъюгатасоответствиеЖидкий слабоположительный образец с концентрацией HBsAg в диапазоне 0,1-0,3 МЕ/мл, готовый для использованияналичиеКонтрольный положительный образец с концентрацией HBsAg в диапазоне 1,0-3,0 МЕ/мл, готовый для использованияналичиеУсловия проведения анализа с использованием шейкерасоответствиеВсе компоненты набора после вскрытия пригодны к использованию в течение всего срока годности набораналичиеДополнительные компоненты в составе наборапленка для заклеивания планшета, ванночки для реагентов, наконечники для дозаторов, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент - наличие Количество выполняемых тестов 192 шт | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 4589.64 | 27537.84 |
| Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) НазначениеДля ручной постановки анализаМетодИФА - конкурентныйФормат планшета стрипированныйналичиеКонтрольный образец с известным количеством аналитаналичиеГотовые для использования растворы конъюгата и ТМБналичиеСтандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37ºСсоответствиеВозможность использования набора в автоматических анализаторах открытого типасоответствиеВсе компоненты набора после вскрытия пригодны к использованию в течение всего срока годности набораналичиеДополнительные компоненты в составе наборапленка для заклеивания планшета, пакет для планшета с застежкой зиплок, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент, трафарет для построения калибровочного графика - наличие Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Количество иммунологических стадий при использовании наборане более 1Числовое значение чувствительности, пмоль/лне более 0,75Измеряемые концентрации, пмоль/лв диапазоне от 0 до не менее 80Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин.не более 75Количество калибровочных образцов, шт.не менее 6 Назначение Для ручной постановки анализа | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 4816.68 | 14450.04 |
| Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С. Количество иммунологических стадий при использовании наборане менее 2Количество определений, шт.не менее 48Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин.не более 90Количество протоколов проведения ИФА, шт.не менее 2 Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С НазначениеНабор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита СМетодИФА - непрямойВозможность использования набора в автоматических анализаторах открытого типасоответствиеРасположение антигенов core и NS на одном стрипе.соответствиеВозможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентовналичиеВозможность определения коэффициента позитивностиналичиеВсе компоненты набора после вскрытия пригодны к использованию в течение всего срока годности набораналичиеДополнительные компоненты в составе наборапленка для заклеивания планшета, пакет для планшета с застежкой зиплок, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент - наличие | 21.20.23.111 | Набор | 5 | 4803.48 | 24017.4 |
| Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 21.20.23.110-00009321МетодИФА - непрямойОдинаковое количество промывок после каждой инкубацииналичиеРабочее разведение исследуемого образца 1:100наличиеГотовые жидкие калибровочные образцы окрашены с различной интенсивностью в зависимости от концентрации. наличиеКонтрольный образец с известным количеством аналитаналичиеГотовые для использования растворы конъюгата и ТМБналичиеСтандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37ºСсоответствиеВсе компоненты набора после вскрытия пригодны к использованию в течение всего срока годности набораналичиеДополнительные компоненты в составе наборапленка для заклеивания планшета, пакет для планшета с застежкой зиплок, планшет для предварительного разведения сывороток, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент - наличие Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Числовое значение чувствительности, Ед/млне более 2Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин.не более 75Измеряемые концентрации, Ед/млв диапазоне от 0 до не менее 1000Количество калибровочных образцов, шт.не менее 6 Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4906.44 | 4906.44 |
| Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Количество иммунологических стадий при использовании наборане менее 2Количество определений, шт.не менее 192Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин.не более 80Количество протоколов проведения ИФА, шт.не менее 2Количество лунок для контрольных образцов в каждой постановке, шт.не более 3 Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) ОписаниеНабор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)МетодИФА - непрямой21.20.23.110-00007766Возможность использования набора в автоматических анализаторах открытого типасоответствиеВозможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентовналичиеВозможность определения коэффициента позитивностиналичиеГотовые для использования растворы конъюгата и ТМБналичиеВсе компоненты набора после вскрытия пригодны к использованию в течение всего срока годности набораналичиеДополнительные компоненты в составе наборапленка для заклеивания планшета, пакет для планшета с застежкой зиплок, ванночки для реагентов, наконечники для дозаторов, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент - наличие | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 4589.64 | 45896.4 |
| Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, реакция агглютинации Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, реакция агглютинации. Количество иммунологических стадий при использовании наборане более 1Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин.не более 45Дополнительные компоненты в составе набораПланшет с U-образными лунками не менее 2 шт. Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, реакция агглютинации МетодРПГАВозможность качественного и полуколичественного определенияналичиеАнтиген - лизат Treponema pallidum патогенного штамма НикольсаналичиеПоложительный и отрицательнй контрольный образецналичиеТемпература проведения анализа (18-25)ºСсоответствие Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4848.36 | 4848.36 |
| Общий трийодтиронин (ТТ3) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Общий трийодтиронин (ТТ3) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) МетодИФА - конкурентныйФормат планшета стрипированныйналичиеКонтрольный образец с известным количеством аналитаналичиеСтандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37ºСсоответствиеГотовый для использования раствор ТМБналичиеВсе компоненты набора после вскрытия пригодны к использованию в течение всего срока годности набораналичиеДополнительные компоненты в составе наборапленка для заклеивания планшета, пакет для планшета с застежкой зиплок, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент, трафарет для построения калибровочного графика - наличие Общий трийодтиронин (ТТ3) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Количество иммунологических стадий при использовании наборане более 1Числовое значение чувствительности, нмоль/лне более 0,2Измеряемые концентрации, нмоль/лв диапазоне от 0 до не менее 9,0Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин.не более 75Количество калибровочных образцов, шт.не менее 6 Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 4037.88 | 8075.76 |
| Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Количество иммунологических стадий при использовании наборане более 1Числовое значение чувствительности, мМЕ/лне более 0,05Измеряемые концентрации, мМЕ/лв диапазоне от 0 до не менее 16Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин.не более 75Количество калибровочных образцов, шт.не менее 6 Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Метод«сэндвич»-вариант ИФАКонтрольный образец с известным количеством аналитаналичиеГотовые для использования растворы конъюгата и ТМБналичиеСтандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37ºСсоответствиеВсе компоненты набора после вскрытия пригодны к использованию в течение всего срока годности набораналичиеДополнительные компоненты в составе наборапленка для заклеивания планшета, пакет для планшета с застежкой зиплок, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент - наличие Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 4358.64 | 26151.84 |
| Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия HBsAg Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия HBsAg НазначениеНабор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия HBsAgВозможность использования набора в автоматических анализаторах открытого типасоответствиеМетодИФА - конкурентныйЖидкий слабоположительный образец с концентрацией HBsAg в диапазоне 0,1-0,3 МЕ/мл, готовый для использованияналичиеКонтрольный положительный образец с концентрацией HBsAg в диапазоне 2,0-6,0 МЕ/мл, готовый для использованияналичиеУсловия проведения анализа с использованием шейкерасоответствиеДополнительные компоненты в составе наборапленка для заклеивания планшета, ванночки для реагентов, наконечники для дозаторов, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент - наличие Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия HBsAg. Количество иммунологических стадий при использовании наборане более 1Количество протоколов проведения ИФА, шт.не менее 4Минимальное числовое значение чувствительности при проведении анализа по одному из протоколов, МЕ/млне более 0,01Количество определений, шт.не менее 48Раствор подтверждающего агента, флаконовне более 1Раствор для разведения образцов, флаконовне более 1Объем 1 флакона раствора подтверждающего агента, млне менее 0,8Объем 1 флакона раствора для разведения образцов, млне менее 21Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин.не более 80Срок стабильности раствора конъюгата в рабочем разведении при температуре в диапазоне 2-8 ºС, мес.не менее 1Срок годности компонентов после вскрытия набора, мес.не менее 6 | 21.20.23.111 | Набор | 3 | 4088.04 | 12264.12 |
| Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Метод«сэндвич»-вариант ИФАКонтрольный образец с известным количеством аналитаналичиеГотовые для использования растворы конъюгата и ТМБналичиеСтандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37ºСсоответствиеГотовые жидкие калибровочные образцы окрашены с различной интенсивностью в зависимости от концентрации.наличиеВозможность измерения результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волныналичиеВсе компоненты набора после вскрытия пригодны к использованию в течение всего срока годности набораналичиеДополнительные компоненты в составе наборапленка для заклеивания планшета, пакет для планшета с застежкой зиплок, трафарет для построения калибровочного графика, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент - наличие Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Количество иммунологических стадий при использовании наборане более 1Числовое значение чувствительности, нг/млне более 0,1Измеряемые концентрации, нг/млв диапазоне от 0 до не менее 40Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин.не более 75Количество калибровочных образцов, шт.не менее 6, готовые для использования Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 4477.44 | 44774.4 |