| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Электрод электрокардиографический неонатальный Толщина электрода ≥ 1 и ≤ 1.5 мм Упаковка ≥ 30 и ≤ 40 шт Одноразовые ЭКГ электроды с твердым гелем, датчиком Ag/AgCl. Соответствие | 26.60.12.140 | Штука | 165.57 | ||
| Электрод электрокардиографический неонатальный Упаковка ≥ 3 и ≤ 5 шт Основа- непроницаемый для жидкости вспененный полиуретан Соответствие Материал кабеля Медь | 26.60.12.140 | Штука | 190.9 | ||
| Электрод для электрокардиографии, одноразового использования Остаточное напряжение после разряда дефибриллятора, mV ≥ 18 и ≤ 20 Назначение ЭКГ электроды для кратковременного ... 70 Ом - Среднее значение импеданса при 10 Гц для 12 пар электродов Соответствие | 26.60.12.140 | Штука | 27.6 | ||
| Электрод для электрокардиографии, одноразового использования Соответствие стандартам- Директива 93/42/CEE (D.L. 46/97). Класс устройств I Соответствие Одноразовые ЭКГ электроды с твердым гелем, датчиком Ag/AgCl. Соответствие Межэлектродный импеданс при 10 Гц, после теста ≥ 50 и ≤ 52 Ом | 26.60.12.140 | Штука | 27 | ||
| Электрод для электрокардиографии, одноразового использования Соответствие стандартам- Директива 93/42/CEE (D.L. 46/97). Класс устройств I Соответствие Одноразовые ЭКГ электроды с твердым гелем, датчиком Ag/AgCl. Соответствие Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" | 26.60.12.140 | Штука | 22.49 | ||
| Электрод для электрокардиографии, одноразового использования Антиаллергенный твердый гель Да Электроды ЭКГ для длительного мониторирования Да Общая площадь ≥ 1110 и ≤ 1120 мм[2*] | 26.60.12.140 | Штука | 12.17 | ||
| Электрод для электрокардиографии, одноразового использования Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Антиаллергенный твердый гель Да Ширина ≥ 38.5 и ≤ 43.5 мм | 26.60.12.140 | Штука | 11.5 | ||
| Электрод для электрокардиографии, одноразового использования Общая площадь ≥ 573 и ≤ 577 мм[2*] Полное сопротивление электрода ≥ 43 и ≤ 47 Ом Ширина ≥ 22 и ≤ 26 мм | 26.60.12.140 | Штука | 12.5 | ||
| Электрод электрокардиографический неонатальный Упаковка ≥ 3 и ≤ 5 шт Длина ≥ 21 и ≤ 23 мм Материал кабеля Медь | 26.60.12.140 | Штука | 231.18 | ||
| Электрод электрокардиографический неонатальный Толщина электрода ≥ 1 и ≤ 1.5 мм Упаковка ≥ 30 и ≤ 40 шт Одноразовые ЭКГ электроды с твердым гелем, датчиком Ag/AgCl. Соответствие | 26.60.12.140 | Штука | 165.57 | ||
| Электрод электрокардиографический неонатальный Упаковка ≥ 3 и ≤ 5 шт Материал кабеля Медь Ширина ≥ 22 и ≤ 26 мм | 26.60.12.140 | Штука | 162.45 | ||
| Электрод электрокардиографический неонатальный Соответствие стандартам- Директива 93/42/CEE (D.L. 46/97). Класс устройств I Соответствие Размер ≥ 21 и ≤ 25 мм Упаковка ≥ 30 и ≤ 40 шт | 26.60.12.140 | Штука | 30.6 | ||
| Электрод электрокардиографический неонатальный Упаковка ≥ 3 и ≤ 5 шт Подсоединение к электроду кабелея с разъемом 1,5мм Соответствие Соответствие стандартам- Директива 93/42/CEE (D.L. 46/97). Класс устройств I Соответствие | 26.60.12.140 | Штука | 243.67 | ||
| Электрод для электрокардиографии, одноразового использования Индивидуальный импеданс пары > 600 и ≤ 610 Ом Остаточное напряжение после разряда дефибриллятора, mV > 19.3 и ≤ 19.8 Длина ≥ 31 и ≤ 35 мм | 26.60.12.140 | Штука | 15.62 | ||
| Приспособления для очистки инструментов Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 15 | 32.50.13.190 | Штука | 517.2 | ||
| Чехол защитный для инвазивного датчика ультразвуковой визуализации, стандартный, нестерильный Назначение Презервативы для ректо-вагинального датчика аппарата ультразвукового исследования (УЗИ). Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 16 Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" | 26.60.12.132 | Штука | 21.4 | ||
| Чехол защитный для инвазивного датчика ультразвуковой визуализации, стандартный, нестерильный Назначение Презервативы для ректо-вагинального датчика аппарата ультразвукового исследования (УЗИ). Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 26.60.12.132 | Штука | 21.4 | ||
| Электрод для электрокардиографии, одноразового использования Полное сопротивление электрода ≥ 43 и ≤ 47 Ом Длина ≥ 33.5 и ≤ 36.5 мм Ширина ≥ 29.5 и ≤ 33.5 мм | 26.60.12.140 | Штука | 12.5 | ||
| Электрод для электрокардиографии, одноразового использования Сенсор изготовлен из стеклонаполненного ABS покрытый Ag/AgCl Соответствие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 19 Длина ≥ 50 и ≤ 52 мм | 26.60.12.140 | Штука | 12.5 | ||
| Тест-система для обнаружения подтекания околоплодных вод Состав теста: стерильный тампон для забора пробы .Пробирка с буферным раствором для экстракции.Тестовая полоска, осушитель, упакованные в пакет из пленки. Соответствие Тест для диагностики, целостности околоплодного пузыря у беременных женщин. От минимального до массивного излития вод. Сохраняет заявленную точность от момента предполагаемого разрыва 12 часов. Порог чувствительности PAMG-1 5.0 нг/мл. Соответствие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 20 | 21.20.23.110 | Упаковка | 2735.7 | ||
| Альфа-1-микроглобулин ИВД, реагент Состав теста: инструкция на русском языке; тестовая полоска и осушитель; стерильный влагалищный тампон для забора пробы; пробирка с буферным раствором для экстракции Соответствие Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Чувствительность ≥ 100 % | 21.20.23.110 | Набор | 1540 | ||
| Плацентарный альфа-1-микроглобулин ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс, клинический Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 22 Специфичность ≥ 99 % Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" | 20.59.52.195 | Штука | 1540 |