| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Аппликатор клипс лапароскопический Закругленные внешние стороны браншей соответствие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Рукоятка пистолетного вида с кольцевой ручкой | 32.50.50.190 | Штука | 17372.13 | ||
| Аппликатор клипс лапароскопический Заряжен титановыми клипсами ≥ 15 шт Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Длина закрытой клипсы ≥ 8.6 и ≤ 9.2 мм | 32.50.50.190 | Штука | 31807.74 | ||
| Аппликатор клипс лапароскопический Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Пластиковый клиппатор в ввиде пистолетной рукоятки с кольцевой ручкой. Закрытие клипсы от ножек. Закругленные внешние стороны браншей, для предотвращения травматизации сосудистой ткани. соответствие Длина закрытой клипсы ≥ 8 и ≤ 11 мм | 32.50.50.190 | Штука | 15425.91 | ||
| Средство гемостатическое хирургическое на основе полисахаридов растительного происхождения Действие гемостатика после насыщения кровью гемостатический материал набухает, превращается в коричневатую желеобразную массу, способствует образованию сгустка, тем самым являясь гемостатическим вспомогательным средством, при остановке местного кровотечения Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) При контакте материала с кровью создается кислая среда, при которой подавляется рост и развитие основных возбудителей раневой инфекции (являющимися нейтрофилами, согласно классификации микроорганизмов, основанной на кислотности среды) Staphylococcus aureus ... | 32.50.50.190 | Штука | 4718.4 | ||
| Средство гемостатическое хирургическое на основе полисахаридов растительного происхождения Действие гемостатика после насыщения кровью гемостатический материал набухает, превращается в коричневатую желеобразную массу, способствует образованию сгустка, тем самым являясь гемостатическим вспомогательным средством, при остановке местного кровотечения Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Количество слоев ≥ 6 и ≤ 9 | 32.50.50.190 | Штука | 10598.64 | ||
| Средство гемостатическое хирургическое на основе полисахаридов растительного происхождения Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Материал в виде многослойной волокнистой структуры позволяет моделировать размер ... Количество слоев ≥ 6 и ≤ 9 | 32.50.50.190 | Штука | 14867.28 | ||
| Держатель электрода электрохирургический, одноразового использования Максимальное пиковое напряжение ≤ 6000 В Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Поверхность инструмента выполнена из медицинского пластика с мелко-шероховатой поверхностью соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 1375 | ||
| Аппликатор клипс лапароскопический Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Длина закрытой клипсы ≥ 8.5 и ≤ 8.9 мм Поставляться заряженным соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 26679.36 | ||
| Держатель электрода электрохирургический, одноразового использования Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Штепсель снабжен этикеткой штрих-кода наличие Материал корпуса устройства Полистирен ... | 32.50.50.190 | Штука | 5677.58 | ||
| Рукоятка ультразвуковой хирургической системы для мягких тканей с ручным управлением, многоразового использования Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Количество активаций ≤ 98 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 32.50.50.190 | Штука | 269821.01 | ||
| Материал хирургический противоспаечный, рассасывающийся Рассасывающийся противоспаечный материал применяется в сухом виде в абдоминальной хирургии и гинекологии при открытых (лапаротомических) операциях после достижения тщательного гемостаза, физически отделяет прилегающие друг к другу поверхности тканей во время фазы повторной перитонилизации соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Стерильный рассасывающийся неокрашенный плетеный материал соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 12405.14 | ||
| Средство гемостатическое на основе желатина Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Длина губки ≥ 7.5 и ≤ 8.5 см Количество индивидульных упаковок ≥ 20 шт | 32.50.50.190 | Штука | 2767.6 | ||
| Лента хирургическая поддерживающая, не разлагаемая микроорганизмами Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 13 Размер колющих массивных игл ≥ 44.7 и ≤ 48.5 мм | 32.50.50.190 | Штука | 4200 | ||
| Лента хирургическая поддерживающая, не разлагаемая микроорганизмами Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Информация о хирургическом материале полностью отражена на этикетке и заводской упаковке.Данная информация дублируется штриховым и матричным кодом со всеми характеристиками хирургического материала и данными производителя для предотвращения поставки фальсифицированной продукции и контроля за расходом в операционной. Наличие инструкции о хирургическом материале на русском языке. соответствие Количество нитей в блистере ≤ 1 шт | 32.50.50.190 | Штука | 363 | ||
| Картридж со скобами Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 15 Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.50.190 | Штука | 20553.18 | ||
| Скоба хирургическая, нерассасывающаяся Материал скобок МРТ-совместимый титановый сплав с содержанием ванадия и алюминия Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Высота закрытой скобки ≥ 1.3 и ≤ 1.5 мм | 32.50.50.190 | Штука | 24912.85 | ||
| Электрод возвратный электрохирургический, одноразового использования, нестерильный Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 17 Количество симметричные токопроводящих поверхностей, разделенных между собой, с клейким покрытием для приклеивания к коже пациента 2 ... Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 32.50.50.190 | Штука | 1089.01 | ||
| Скоба хирургическая, нерассасывающаяся Ротация кассеты, градусы ≥ 359 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Длина скобочного шва ≥ 5.84 и ≤ 6.12 см | 32.50.50.190 | Штука | 24500 | ||
| Электрод возвратный электрохирургический, одноразового использования, нестерильный Клейкое покрытие электрода создано на основе воды (гидрогель), и обладает токопроводящими свойствами Соответствие Наружная поверхность пластины сделана из вспененного полиэтилена имеющего цветовую маркировку Соответствие Коннектор содержит два коаксиальных погруженных разъёма и торчащий штырек между ними Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 3927.14 | ||
| Кабельсоединительныйбиполярный Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 20 Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.50.190 | Штука | 7860 | ||
| Электрод электрохирургический для открытых операций, монополярный, одноразового использования Длина рабочей части ≥ 24.6 и ≤ 25.6 мм Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" | 32.50.50.190 | Штука | 833.08 | ||
| Электрод электрохирургический для открытых операций, монополярный, одноразового использования Радиус острия ≤ 0.77 мм Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" | 32.50.50.190 | Штука | 404.57 | ||
| Электрод возвратный электрохирургический, одноразового использования, нестерильный Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 23 Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 Электрод поддерживает систему безопасности, которая в случае угрозы возникновения ожога подает визуально-звуковой сигнал и отключает подачу энергии, которая адаптируется к конкретному пациенту для снижения вероятности ложной тревоги, отключая подачу энергии при повышении сопротивления в месте контакта электрода соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 550.48 | ||
| Скоба хирургическая, нерассасывающаяся Ротация кассеты, градусы ≥ 359 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Длина скобочного шва ≥ 5.84 и ≤ 6.12 см | 32.50.50.190 | Штука | 17826.29 | ||
| Скоба хирургическая, нерассасывающаяся Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Высота ножки скрепки в открытом состоянии ≥ 3.6 и ≤ 3.8 мм Длина шва ≥ 56 и ≤ 60 мм | 32.50.50.190 | Штука | 6374.69 |