Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
---|---|---|---|---|---|
Щипцы захватывающие лапароскопические, одноразового использования Цветовая маркировка наличие Материал щипцов пластик ... Вращение штока, градусы ≥ 350 | 32.50.13.190 | Штука | 14764.94 | ||
Сетка-слинг хирургическая для лечения стрессового недержания мочи у женщин, из синтетического полимера Металлические изогнутые проводники 2 шт: "правый" и "левый", с пластиковой эргономичной рукояткой, соответствие Для использования у одного пациента, не подлежит повторной стерилизации соответствие толщина ≥ 0.6 и ≤ 0.8 мм | 32.50.22.190 | Штука | 65620.1 | ||
Степлер циркулярный внутрипросветный, одноразового использования Головка аппарата имеет съемную низкопрофильную плоскую головку со стволом ... Инструмент Циркулярный изогнутый сшивающе-режущий аппарат ... Диаметр рабочей части ≥ 26 и ≤ 29 мм | 32.50.13.190 | Штука | 39628.02 | ||
Степлер линейный ручной режущий эндоскопический, одноразового использования интегрированный механизм уменьшения усилия для прошивания. соответствие Количество положений цифровой индикация лезвия в аппарате ≥ 2 Градус ротирования ствола ≥ 350 | 32.50.13.190 | Штука | 36152.58 | ||
Кассеты сменные одноразовые Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.13.190 | Штука | 17724.4 | ||
Клипса для лигирования, металлическая Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Насечки на внешней стороне клипс, конкордантные насечкам на внутренней поверхности браншей клипаппликаторов соответствующего размера соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 971.64 | ||
Сетка хирургическая для использования не только в гинекологии, из синтетического полимера, нерассасывающаяся Каждая упаковка снабжена специальным стикером, предназначенным для вклеивания в медицинскую карту пациента для отслеживания данных об имплантированном устройстве. На стикере информация о производителе, сроке годности изделия и номере партии. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. соответствие Длина каждой стороны сетки ≥ 295 и ≤ 305 мм Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 | 32.50.22.190 | Штука | 20700 | ||
Сетка хирургическая для использования не только в гинекологии, из синтетического полимера, нерассасывающаяся Размер пор ≥ 0.9 и ≤ 1.1 мм Упаковка. Стерильный внутренний вкладыш упакован в индивидуальную одинарную стерильную полимерно-бумажную упаковку, которая представляет собой пакет из медицинской бумаги и прозрачного полимера, обеспечивающая сохранение стерильности сетки и ее функциональных свойств с учетом условий ее применения, транспортирования, хранения и срока годности, защищающую содержимое от влаги, обеспечивающую доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. соответствие Удельный вес сетки, г/м2 ≤ 82 | 32.50.22.190 | Штука | 7312.92 | ||
Сетка хирургическая для использования не только в гинекологии, из синтетического полимера, нерассасывающаяся Структура плетения симметричная, гомогенная без выраженных утолщенных петельных столбиков, для предупреждения сморщивания. Гомогенная структура обеспечивает сетку одинаковой прочностью во всех направлениях. Крупный размер ячеек для обеспечения оптимальной визуализации при лапароскопических вмешательствах. соответствие Форма квадратная форма Имплантат для внутреннего протезирования. Хирургическая средняя полипропиленовая сетка (умеренно легкая). Монофиламентная прочная, умеренно растяжимая. соответствие | 32.50.22.190 | Штука | 10564.98 | ||
Степлер кожный Аппарат поставляется стерильным Соответствие Диаметр проволоки ≥ 0.52 и ≤ 0.58 мм Ширина коронки скобки ≥ 6.3 и ≤ 6.9 мм | 32.50.13.190 | Штука | 2592.77 | ||
Кассеты сменные одноразовые Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 11 Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.13.190 | Штука | 9602.61 | ||
Кассеты для сшивающих аппаратов Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 12 Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.13.190 | Штука | 5488.45 | ||
Кассеты сменные одноразовые Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 13 Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.13.190 | Штука | 12027.78 | ||
Сетка хирургическая для использования не только в гинекологии, из синтетического полимера, нерассасывающаяся Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 14 Сетка нерассасывающаяся из объемного полиэстера хирургическая стерильная Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.22.190 | Штука | 16950.19 | ||
Степлер линейный ручной для открытых операций, одноразового использования Кассеты поставляются заряженными соответствие Предназначен для использования у одного пациента соответствие Количество скоб в кассете ≥ 18 шт | 32.50.13.190 | Штука | 21239.04 | ||
Степлер линейный ручной режущий для открытых операций, одноразового использования На дистальном конце опорной бранши выступ для формирования зазора между браншами, соответствующего высоте закрытия скобок. На кассетной бранше пазы для корректной установки кассеты. Обе половины аппарата имеют опорные плечики. соответствие Предназначен для использования у одного пациента соответствие Аппарат перезаряжается универсальными кассетами, количество раз ≥ 10 | 32.50.13.190 | Штука | 20618.58 | ||
Степлер кожный Размер закрытой скобы 7,0х4,5 мм Соответствие Прозрачный картридж для визуализации наличия скоб. На инструмент нанесена шкала количества скоб Соответствие Механический сшивающий аппарат пистолетного вид. Аппарат предназначен для закрытия операционных ран на коже при различных хирургических вмешательствах. Соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 650.65 | ||
Удалитель скоб Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 18 Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.13.190 | Штука | 250.25 | ||
Степлер циркулярный внутрипросветный, одноразового использования Отсек для резецированной ткани Наличие Калиброванный, неизменяемый зазор между браншами при полном закрытии устройства наличие Аппарат поставляется стерильным Соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 37777.96 | ||
Степлер циркулярный внутрипросветный, одноразового использования Высота открытых скобок: Средний ряд > 3.49 и ≤ 3.51 мм Диаметр ножа > 22 и ≤ 23 мм Одноручный механизм прошивания и прорезания тканей Соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 37329.9 | ||
Троакар эндоскопический, одноразового использования Канюля низкопрофильная ... Канюля разборная для облегчения извлечения через нее резецированных тканей, состоит из двух частей канюли с нижней частью приемника ... Обтуратор с плоским встроенным лезвием, имеющим фиксированный защитный механизм – при срабатывании лезвие полностью втягивается внутрь защитного футляра и блокируется, исключая повреждения окружающих тканей. Наличие механизма активации лезвия. Соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 9384.73 | ||
Инструмент эндоскопический Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 22 Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.13.190 | Штука | 17537.41 | ||
Инструмент эндоскопический Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 23 Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.13.190 | Штука | 17949.68 | ||
Сетка-слинг хирургическая для лечения стрессового недержания мочи у женщин, из синтетического полимера Изогнутая игла с пластиковой рукояткой ≥ 2 шт Набор поставляется стерильным, готовым к применению, однократного использования всех компонентов, в двойной упаковке. соответствие Предназначена для лечения стрессового недержания мочи у женщин трасобтураторным способом соответствие | 32.50.22.190 | Штука | 56976.75 | ||
Степлер циркулярный внутрипросветный, одноразового использования Быстрое открытия и закрытия степлера, звуковой и тактильного контроля прошивания соответствие Предохранитель преждевременной активации аппарата соответствие Диаметр рабочей части ≥ 28 и ≤ 30 мм | 32.50.13.190 | Штука | 23800 | ||
Степлер линейный ручной для открытых операций, одноразового использования Линейный сшивающий аппарат без ножа предназначен для прошивания тканей путем наложения двухрядного скобочного шва. Соответствие Аппарат допускает многократное выстреливание и замену картриджа. Соответствие Высота закрытой скобки ≥ 1 и ≤ 1.5 мм | 32.50.13.190 | Штука | 12072.06 | ||
Степлер линейный ручной для открытых операций, одноразового использования Скобы в кассете расположенны в два ряда в шахматном порядке, имеется ограничитель ткани Соответствие Длина рабочей части ≥ 60 и ≤ 75 мм Высота закрытой скобки ≥ 1 и ≤ 1.5 мм | 32.50.13.190 | Штука | 12072.06 | ||
Кассеты сменные одноразовые Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 28 Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.13.190 | Штука | 2402.4 | ||
Степлер линейный ручной режущий эндоскопический, одноразового использования Диаметр ствола ≤ 12 мм Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 29 Длина ствола ≥ 160 и ≤ 170 мм | 32.50.13.190 | Штука | 16816.8 | ||
Степлер линейный ручной режущий эндоскопический, одноразового использования Артикуляция пассивной артикуляции об органы, инструменты с последующей фиксацией браншей в выбранном положении артикуляции Количество фиксированных положений ≥ 7 На одной из браншей индикатор положения лезвия ... | 32.50.13.190 | Штука | 25025 | ||
Степлер линейный ручной режущий эндоскопический, одноразового использования Рабочая длина 60 мм Количество фиксированных положений ≥ 7 Пазы для формовки скобок в опорной бранше расположены в 2 яруса, конкордантно ярусам рядов скобок в сменной кассете. Соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 25025 | ||
Кассеты сменные одноразовые Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 32 Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.13.190 | Штука | 8108.1 | ||
Кассеты сменные одноразовые Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 33 Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.13.190 | Штука | 15615.6 | ||
Степлер циркулярный внутрипросветный, одноразового использования Диаметр разреза ≥ 19.9 и ≤ 20.9 мм Диаметр внешнего шва ≥ 29.8 и ≤ 30.2 мм Индикатор регулирования зазора и контроля высоты закрытия скоб наличие | 32.50.13.190 | Штука | 18791.6 | ||
Степлер циркулярный внутрипросветный, одноразового использования Прорезиненная поверхность рукоятки соответствие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 35 Диаметр внешнего шва ≥ 26.8 и ≤ 27.2 мм | 32.50.13.190 | Штука | 18791.6 | ||
Кассеты сменные одноразовые Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 36 Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.13.190 | Штука | 17789.82 | ||
Кассета артикуляционная с ножом Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 37 Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.13.190 | Штука | 17789.82 | ||
Степлер линейный ручной режущий эндоскопический, одноразового использования Ротация штока, градусы ≥ 360 Рычаг, для ступенчатого отрегулирования угола изгиба кассеты соответствие Длина штока ≥ 145 и ≤ 152 мм | 32.50.13.190 | Штука | 20114.75 | ||
Степлер линейный ручной режущий для открытых операций, одноразового использования В аппарат предустановлена кассета, имеющая цветовую маркировку Соответствие Длина шва ≥ 54 и ≤ 66 мм Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 39 | 32.50.13.190 | Штука | 20114.75 | ||
Степлер линейный ручной для открытых операций, одноразового использования На боковой внешней стороне кассеты расположен выдвигающийся металлический ограничитель Наличие Общее количество прошиваний аппаратом, раз ≥ 6 и ≤ 8 Аппарат может быть перезаряжен в рамках одной операции (количество раз) ≤ 12 | 32.50.13.190 | Штука | 17902.13 | ||
Степлер линейный ручной режущий для открытых операций, одноразового использования Линейный сшивающе-режущий аппарат обеспечивает формирование четырехрядного скобочного шва с фиксированной высотой закрытой скобки В-образной формы с одномоментым рассечением ткани между вторым и третьим рядами Кассета в аппарате предустановлена, иметь цветовую маркировку наличие Количество скоб в кассете ≥ 80 шт | 32.50.13.190 | Штука | 20114.75 | ||
Сетка-слинг хирургическая для лечения стрессового недержания мочи у женщин, из синтетического полимера Изогнутая игла с пластиковой рукояткой и проушиной Т-образной формы 2 шт Съемный защитный чехол соответствие Плотность протеза, г/м2 ≤ 90 | 32.50.22.190 | Штука | 63342 | ||
Инструменты для удаления сшивающих скрепок Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 43 Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.13.190 | Штука | 826.45 | ||
Кассеты сменные одноразовые Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 44 Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.13.190 | Штука | 8108.1 | ||
Кассеты сменные одноразовые Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 45 Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.13.190 | Штука | 8108.1 | ||
Кассеты сменные одноразовые Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 46 Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.13.190 | Штука | 8108.1 | ||
Кассеты сменные одноразовые Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 47 Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.13.190 | Штука | 8108.1 | ||
Кассеты сменные одноразовые Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 48 Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.13.190 | Штука | 8108.1 |