| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Метод: Ферментативный фотометрический тест СНOD-PAP, метод Триндера, конечная точка. Линейность в диапазоне не уже: 1 - 27 ммоль/л. Чувствительность не более: 0,5 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2 до+8°С. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. Фасовка не менее: 600 мл соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 6228.11 | 18684.33 |
| Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, реакция агглютинации Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт Набор реагентов для выявления и полуколичественного определения суммарных антител к Treponema pallidum в реакции микропреципитации Антиген кардиолипиновый -РМП (2мл*10амп+2фл*5мл) соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 4686.19 | 46861.9 |
| C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, реакция экспресс-агглютинации, клинический Количество выполняемых тестов 250 шт Назначение Для ручной постановки анализа Набор реагентов для определения C-реактивного белка в сыворотке крови человека методом латексной агглютинации 250 опр соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 20 | 1935.6 | 38712 |
| Множественные аналиты кала ИВД, набор, метод окрашивания. Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт Набор реагентов для исследования фекалий по методу Като 500опр соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 1733.71 | 8668.55 |
| Анти-АВ групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 8 | 227.21 | 1817.68 |
| Анти-А групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 8 | 148.22 | 1185.76 |
| Анти-В групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 8 | 148.22 | 1185.76 |
| Анти-Rh(D) групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 8 | 271.41 | 2171.28 |
| Эритроциты стандартные для перекрестного определения групп крови по системе AB0 ИВД, набор, реакция агглютинации Количество выполняемых тестов ≥ 1 шт | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 216.06 | 864.24 |
| Анти-А1 групповое типирование эритроцитов ИВД, лектин Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл Реагент для выявления антигена А1 системы АВО(Н) на эритроцитах человека , 10мл соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 2 | 509.33 | 1018.66 |
| Анти-k (KEL002) групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Количество выполняемых тестов ≥ 60 шт Назначение Для автоматической и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 540.69 | 540.69 |
| Эритроциты стандартные для перекрестного определения групп крови по системе AB0 ИВД, набор, реакция агглютинации Количество выполняемых тестов ≥ 1 шт | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 4300 | 8600 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Количество выполняемых тестов ≥ 400 шт Назначение Для анализаторов открытого типа "Реагент предназначен для определения Протромбинового времени (ПВ) в плазме крови человека клоттинговым методом. Продолжительность Протромбинового времени в пуле донорской плазмы не менее 9-18 секунд. Международный индекс чувствительности (МИЧ) не менее 0,89-1,25 усл.ед. Реагенты жидкие, готовые к использованию. Фасовка: не менее 80 мл. Стабильность: вскрытые флаконы стабильны не менее 30 дней при 2-8С. Срок годности не менее 18 месяцев. " соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 6367.12 | 31835.6 |
| Набор для определения концентрации гемоглобина цианметгемоглобиновым методом Количество выполняемых тестов ≥ 600 шт Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 20 | 557.35 | 11147 |
| Май-Грюнвальда красящий раствор ИВД Назначение Для ручной постановки Объём реагентов 1000 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Штука | 7 | 521.59 | 3651.13 |
| Окрашивание по Романовскому ИВД, набор Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт Назначение Для ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 7 | 1010.59 | 7074.13 |
| Краситель для кислотоустойчивых бактерий ИВД, набор Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт Окраска по Циль-Нильсену (Окраска микобактерий туберкулеза) 200 опр (с раствором серной кислоты) соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 1066.9 | 3200.7 |
| Глюкоза мочи ИВД, набор, колориметрическая тест-полоска, экспресс-анализ Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для ручной постановки анализа | 21.20.23.110 | Штука | 15 | 451.95 | 6779.25 |
| Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический Количество выполняемых тестов 100 шт Метод Полуколичественный Назначение Для анализаторов серии Н | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 3498.76 | 34987.6 |
| Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический Количество выполняемых тестов 100 шт Метод Полуколичественный Назначение Для анализаторов серии Н | 21.20.23.110 | Набор | 30 | 1609.43 | 48282.9 |
| Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов 480 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа "Наличие готовых к использованию, положительной и отрицательной контрольных сывороток, раствора ТМБ, стоп-реагента Набор должен быть рассчитан на проведение анализа не менее 460 исследуемых клинических образцов сывороток (плазм) крови единовременно Планшет с иммобилизованными рекомбинантными антигенами NS3, NS4, core, NS5- 96-луночный х 5 олистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) Инкубация с конъюгатом не более 30 минут Минимальная достоверно выявляемая концентрация антител не более 0,03 мкг/мл. Перекрестная реакция с антигеном к вирусу гепатита В, антителами ВИЧ1,2, антигеном р24 ВИЧ-1, антителами к Treponema pallidum, антителам Е.coli и высокому содержанию ревматоидного фактора должна отсутствовать. Иммунная реакция при температуре 37С без шейкирования Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора не менее 45 суток при температуре 2-8С, не менее 15 суток при температуре 18-25С Данные по спектрофотометрической верификации дозирования исследуемых образцов, контрольных сывороток, конъюгата и ТМБ, формула расчёта индекса позитивности исследуемого образца, подтверждение производителем возможности проведения анализа в монопликатах с сохранением всех технических характеристик набора реагентов и достоверности результатов должны быть приведены в инструкции. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке " соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 8 | 17654 | 141232 |
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов 480 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа "Наличие готовых к использованию, слабоположительной, положительной и отрицательной контрольных сывороток, конъюгата стрептавидина с пероксидазой хрена, раствора ТМБ, стоп-реагента Планшет с иммобилизованными поликлональными антителами к HBsAg - 96-луночный полистироловый стрипированный х 5 (480 тестов )(стрип 8-луночный) Наличие не менее трех вариантов иммунной реакции: не более 80 минут при 37С с шейкированием, 55 минут при 42С с шейкированием и 120 минут при 37С без шейкирования Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора не менее 45 суток при температуре 2-8С, не менее 15 суток при температуре 18-25С, конъюгата с антителами к HBsAg не менее 12 часов при температуре 2-8С Аналитическая чувствительность не должна превышать 0.01 МЕ/мл с использованием шейкера и 0.05 МЕ/мл без шейкирования Данные по спектрофотометрической верификации дозирования исследуемых образцов, контрольных сывороток, конъюгатов и ТМБ, формула расчёта индекса позитивности исследуемого образца, подтверждение производителем возможности проведения анализа в монопликатах с сохранением всех технических характеристик набора реагентов и достоверности результатов должны быть приведены в инструкции. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке " соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 18503.98 | 111023.88 |
| Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов 48 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа "Наличие готовых к использованию, положительной и отрицательной контрольных сывороток, раствора ТМБ, стоп-реагента, буфера для разведения образцов Планшет с иммобилизованными рекомбинантными антигенами NS3, NS4, core, NS5- 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) . Рекомбинантные антигены должны быть сорбированы по следующей схеме: на 6 стрипах core-антиген, на 6 стрипах смесь рекомбинантных антигенов NS3, NS4, NS5. Набор должен быть рассчитан на проведение анализа не менее 45 исследуемых клинических образцов, а также анализа всех входящих в его состав контролей при использовании всех стрипов одновременно Инкубация с конъюгатом не более 30 минут Иммунная реакция при температуре 37С без шейкирования Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора не менее 45 суток при температуре 2-8С, не менее 15 суток при температуре 18-25С Данные по спектрофотометрической верификации дозирования исследуемых образцов, контрольных сывороток, конъюгата и ТМБ, формула расчёта индекса позитивности исследуемого образца, подтверждение производителем возможности проведения анализа в монопликатах с сохранением всех технических характеристик набора реагентов и достоверности результатов должны быть приведены в инструкции. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке " соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 6739.42 | 20218.26 |
| ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов 480 шт Назначение Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа "Набор должен выявлять антитела к вирусам иммунодефицита человека I (групп М и О) и II типов, а также антиген р24 ВИЧ I Аналитическая чувствительность (р24 ВИЧ I) не должна превышать 5,0 пг/мл Воспроизводимость: внутрисерийный коэффициент вариации результатов не более 5,5%, межсерийный – не более 9% Наличие готовых к использованию, положительной и отрицательной контрольных сывороток, раствора ТМБ, стоп-реагента Планшет с иммобилизованными рекомбинантными антигенами ВИЧ I (группы М) gp41, gp120, gp160, (группы О) gp41, рекомбинантным антигеном gp36 ВИЧ II и моноклональными антителами к антигену р24 ВИЧ I - 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) Набор должен быть рассчитан на проведение анализа не менее 460 исследуемых клинических образцов сывороток (плазм) крови единовременно Наличие не менее двух вариантов иммунной реакции: не более 40 минут при 37С с шейкированием и без него Данные по спектрофотометрической верификации дозирования исследуемых образцов, контрольных сывороток, конъюгатов и ТМБ, формула расчёта индекса позитивности исследуемого образца, подтверждение производителем возможности проведения анализа в монопликатах с сохранением всех технических характеристик набора реагентов и достоверности результатов должны быть приведены в инструкции. Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора не менее 180 суток при температуре 2-8С, не менее 30 суток при температуре 18-25С Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке " соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 7 | 29125 | 203875 |
| Вирус краснухи антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки "Наличие готовых к использованию контрольных сывороток, раствора ТМБ, конъюгата, стоп-реагента, раствора для разведения образцов Набор произведён с использованием принципа «IgM-захват» твердофазного иммуноферментного анализа Планшет с иммобилизованными моноклональные антитела к IgM - 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) Набор должен быть рассчитан на проведение анализа в дубликатах не менее 46 исследуемых клинических образцов, а также анализа в дубликатах всех входящих в его состав контрольных материалов при использовании всех стрипов одновременно Проведение иммунной реакции не более 60 минут при 37С Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора не менее 45 суток при температуре 2-8С, не менее 15 суток при температуре 18-25С Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке В инструкции должна быть приведена формула расчета индекса позитивности исследуемых образцов " соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12502.69 | 12502.69 |
| Вирус краснухи антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки "Наличие готовых к использованию калибровочных проб, контрольной сыворотки, раствора ТМБ, конъюгата, стоп-реагента, раствора для разведения образцов Планшет с иммобилизованным антигеном Rubella - 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) Возможность проведения как качественного, так и количественного анализа Проведение иммунной реакции не более 60 минут Инкубация при температуре 37С без шейкирования Диапазон измерения (диапазон рабочих концентраций) не менее, чем от 0 до 200 МЕ/мл Набор должен быть рассчитан на проведение количественного анализа в дубликатах не менее 42 исследуемых клинических образцов, а также анализа в дубликатах всех входящих в его состав калибровочных проб и контролей при использовании всех стрипов одновременно, качественного анализа в дубликатах – не менее 45 исследуемых клинических образцов соответственно. Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора не менее 45 суток при температуре 2-8С, не менее 15 суток при температуре 18-25С Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке В инструкции должны быть указаны ожидаемые значения и нормы для серонегативных и серопозитивных (с уточнением по группам: новорожденные, до 8 мес, от 8 мес до 3 лет, старше 3 лет) обследуемых лиц. Для возрастных групп 8 месяцев - 3 года и старше 3 лет должны быть приведены значения «второго cut-off» " соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12169.28 | 12169.28 |
| Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа "Наличие готовых к использованию калибровочных проб, контрольной сыворотки, раствора ТМБ, конъюгата, стоп-реагента Планшет с иммобилизованными моноклональными антителами к общему ПСА человека 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) Антитела, использованные в наборе должны демонстрировать эквимолярное взаимодействие, как со свободным ПСА так и с комплексом ПСА и α1-антихимотрипсина. Проведение иммунной реакции не более 60 минут Иммунная реакция при температуре 37С без шейкирования Набор должен быть рассчитан на проведение анализа в дубликатах не менее 42 исследуемых клинических образцов, а также анализа в дубликатах всех входящих в его состав калибровочных проб и контролей при использовании всех стрипов одновременно Минимальная достоверно определяемая концентрация общего ПСА в сыворотке и плазме крови не должна превышать 0,005 нг/мл. Концентрация аналита в наибольшей калибровочной пробе не менее 30 нг/мл. Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора не менее 45 суток при температуре 2-8С, не менее 15 суток при температуре 18-25С Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке " соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 5353.47 | 10706.94 |
| Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа "Наличие готовых к использованию калибровочных проб, контрольной сыворотки, раствора ТМБ, конъюгата, стоп-реагента. Планшет с иммобилизованными моноклональными антителами к СА125 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) Перекрестная реакция используемых антител с антигенами: КЭА в концентрации 60нг/мл, СА19-9 в концентрации 3000 Ед/мл, СА15-3 в концентрации 3000 Ед/мл. должна отсутствовать Проведение иммунной реакции не более 60 минут Иммунная реакция при температуре 37С без шейкирования Набор должен быть рассчитан на проведение анализа в дубликатах не менее 41 исследуемого клинического образца, а также анализа в дубликатах всех входящих в его состав калибровочных проб и контролей при использовании всех стрипов одновременно Минимальная достоверно определяемая концентрация СА-125 не должна превышать 0,25 Ед/мл. Концентрация аналита в наибольшей калибровочной пробе не менее 400 Ед/мл. Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора не менее 45 суток при температуре 2-8С, не менее 15 суток при температуре 18-25С Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке " соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7444.93 | 7444.93 |
| Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа "Наличие готовых к использованию калибровочных проб, контрольной сыворотки, раствора ТМБ, конъюгата, стоп-реагента, раствора для разведения образцов (или калибровочной пробы с концентрацией 0 мМЕ/л, применяемой для разведения образцов, объёмом не менее 2 мл) Планшет с иммобилизованными моноклональными антителами к бета-цепи ТТГ человека 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) Проведение иммунной реакции в течение не более 60 минут Набор должен быть рассчитан на проведение анализа в дубликатах не менее 41 исследуемого клинического образца, а также анализа в дубликатах всех входящих в его состав калибровочных проб и контролей при использовании всех стрипов одновременно Иммунная реакция при температуре 37С без шейкирования Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора не менее 45 суток при температуре 2-8С, не менее 15 суток при температуре 18-25С Минимальная достоверно определяемая концентрация ТТГ не должна превышать 0,04 мМЕ/л. Концентрация ТТГ в наибольшей калибровочной пробе не менее 20 мМЕ/л. Перекрестная реакция моноклональных антител к бета-цепи ТТГ с хорионическим гонадотропином, лютеотропным и фолликулостимулирующим гормонами <0,1%. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке " соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 5201.68 | 10403.36 |
| Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа "Наличие готовых к использованию калибровочных проб, контрольной сыворотки, раствора ТМБ, конъюгата, стоп-реагента Планшет с иммобилизованными моноклональными антителами к тироксину человека 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) Минимальная достоверно определяемая концентрация свободного тироксина в сыворотке и плазме крови не должна превышать 0,75 пмоль/л. Концентрация аналита в наибольшей калибровочной пробе не менее 100 пмоль/л Проведение иммунной реакции не более 60 минут Иммунная реакция при температуре 37С без шейкирования Набор должен быть рассчитан на проведение анализа в дубликатах не менее 41 исследуемого клинического образца, а также анализа в дубликатах всех входящих в его состав калибровочных проб и контролей при использовании всех стрипов одновременно Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора не менее 45 суток при температуре 2-8С, не менее 15 суток при температуре 18-25С Перекрестная реакция поликлональных антител к тироксину с другими аналитами должна быть следующей: L-T4 100%, D-T4 ≥30%, L-Т3 ≤0%. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке " соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 5780.32 | 11560.64 |
| Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 480 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки "Набор должен выявлять специфические суммарные антитела (IgG, IgA, IgM) к Treponema pallidum в сыворотке, плазме крови и ликворе человека Набор должен быть рассчитан на проведение анализа в дубликатах не менее 230 исследуемых клинических образцов, а также анализа в дубликатах всех входящих в его состав контролей при использовании всех стрипов одновременно Наличие готовых к использованию, положительной и отрицательной контрольных сывороток, раствора ТМБ, стоп-реагента Планшет с иммобилизованными рекомбинантными высоко иммуногенными антигенами Treponema pallidum (p15; p17; TmpA и p47) - 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) не менее 5 шт Иммунная реакция при температуре 37С без шейкирования Проведение иммунной реакции в течение не более 30 минут Возможность сокращения иммунной реакции до 20 минут Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора не менее 45 суток при температуре 2-8С, не менее 15 суток при температуре 18-25С Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке Методика выполнения анализа методом титрования и определение титра по коэффициенту позитивности, формула расчета коэффициента позитивности должны быть указаны в инструкции. Подтверждение производителем возможности проведения анализа в монопликатах с сохранением всех технических характеристик набора реагентов и достоверности результатов должно быть указано в инструкции. Показатели правильности определения для проведения контроля качества анализа должны быть приведены в аналитическом паспорте " соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 15209.76 | 45629.28 |
| Тропонин I ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Количество выполняемых тестов ≥ 20 шт Назначение Для ручной постановки анализа "Количественный экспресс-тест. Исследуемые пробы: Цельная кровь, плазма (цитрат, ЭДТА, гепаринат) или сыворотка." соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 3834.16 | 23004.96 |
| В-тип натрийуретический белок/N-терминальный фрагмент мозгового натрийуретического пептида ИВД, реагент "Исследуемые пробы: Цельная кровь, плазма или сыворотка. Состав: Тест-система NT-proBNP-CHECK-1 - 20 шт., одноразовые пластиковые пипетки - 20 шт.,, разбавитель во флаконе-капельнице - 1 х 5 мл, инструкция - 1 шт, Контрольные материалы (при необходимости): положительный контроль - 1 х 0,25 мл, отрицательный контроль - 1 х 0,25 мл. Количество выпоняемых тестов: не менее 20. Совместимость: Экспресс-анализатор Easy Reader. " соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 38851.24 | 38851.24 |
| Прокальцитонин ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Количество выполняемых тестов ≥ 10 шт "Тест используется в качестве вспомогательного инструмента для оценки риска развития тяжелого сепсиса и септического шока. Состав: тестовые кассеты - 20, разбавитель во флаконе-капельнице (Diluent bottle) - 5 мл, положительный контроль на Прокальцитонин (лиоф.) (Procalcitonin positive control vial) - 1, отрицательный контроль на Прокальцитонин (лиоф.) (Procalcitonin negative control vial) - 1, пластиковые пипетки (Plastic pipettes) - 20, инструкция - 1. Объем пробы: сыворотка или плазма - 25 мкл, цельная кровь - 50 мкл. Время анализа: 15 минут. Количество выполняемых тестов: 20. Совместимость: Экспресс-анализатор Easy Reader. " соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 38010.3 | 38010.3 |
| Общий хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Количество выполняемых тестов ≥ 20 шт Назначение Для экспресс-анализатора Easy Reader " Количественный экспресс-тест для определения хорионического гонадотропина человека в сыворотке крови и моче с помощью экспресс-анализатора для иммунохроматографических тестов «Easy Reader» (VEDALAB). Состав: тестовые кассеты - 20, одноразовые пластмассовые пипетки - 20, инструкция - 1. Объем пробы: 150 мкл. Время анализа: не более 15 минут. Единица измерения: упаковка. Количество выполняемых тестов: не менее 20. " соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6559.3 | 6559.3 |
| Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Тест: Биуретовый, фотометрический тест без сывороточного бланка. Монореагент. Линейность в диапазоне не уже: 10 - 150 г/л. Чувствительность не более: 5 г/л. Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент (не требуется дополнительное разведение) и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +25°С. Фасовка не менее: 600 мл соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 1329.51 | 2659.02 |
| Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 240 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Тест: Ферментативный фотометрический тест (субстрат EPS-G7), кинетический. Линейность в диапазоне не уже: 5 - 2000 Е/л. Чувствительность не более: 5 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 6 месяцев при температуре от +2°С до +8°С. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. Фасовка не менее: 125 мл. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 7885.77 | 47314.62 |
| Креатинкиназа сердечный изофермент ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Метод: оптимизированный УФ тест в соответствии с рекомендациями DGKC/IFCC с ингибированием моноклональными антителами. Линейность в диапазоне не уже: 2 -2000 Е/л. Чувствительность не более: 2 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 2 недель при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка не менее: 125 мл. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 19448.18 | 38896.36 |
| Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество проводимых исследований ≥ 1250 и ≤ 1450 шт Назначение Для анализаторов открытого типа Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови (метод Райтмана-Френкеля) ,1000опр соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 3939.37 | 11818.11 |