| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Бумага парафинированная вощаные капсулы Длина листа ≥ 100 и ≤ 105 мм Ширина листа ≥ 70 и ≤ 75 мм Количество в упаковке ≥ 1000 шт | 32.50.50.190 | Штука | 675 | ||
| Флакон медицинский Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Внешний диаметр венчика ≥ 33 и ≤ 35 мм Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.50.190 | Штука | 15.29 | ||
| Флакон медицинский Диаметр корпуса ≥ 57 и ≤ 59 мм Внутренний диаметр горла ≥ 26 мм Высота ≥ 158.6 и ≤ 161.4 мм | 32.50.50.190 | Штука | 21 | ||
| Флакон медицинский Диаметр корпуса ≥ 78 и ≤ 80 мм Внешний диаметр венчика ≥ 33 и ≤ 35 мм Высота ≥ 163.6 и ≤ 166.4 мм | 32.50.50.190 | Штука | 23.52 | ||
| Флакон медицинский Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Внешний диаметр венчика ≥ 33 и ≤ 35 мм Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.50.190 | Штука | 19.2 | ||
| Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Режим применения - 180°С, 30 минут Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 1.99 | ||
| Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Количество в упаковке ≥ 1000 шт | 32.50.50.190 | Штука | 1.99 | ||
| Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Индикаторная композиция герметично запакована в паропроницаемую полимерную оболочку Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 1.99 | ||
| Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Чёткий цветовой переход от начального красно-оранжевого к конечному тёмному сине-фиолетовому Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 3.3 | ||
| Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Чёткий цветовой переход от начального красно-оранжевого к конечному тёмному сине-фиолетовому Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 3.3 | ||
| Колпачок для флакона Материал Аллюминий или эквивалент диаметр ≤ 34 мм диаметр надреза ≤ 14 мм | 32.50.50.190 | Штука | 4.56 | ||
| Крышка навинчивающаяся Тип - Крышка для флакона навичивающаяся Соответствие Материал - полиэтилен высокого давления Соответствие Диаметр внутренний резьбы ≥ 24.66 и ≤ 26.34 мм | 32.50.50.190 | Штука | 2.64 | ||
| Пакет Пакет с молнией Соответствие Длина пакета ≥ 100 мм Ширина пакета ≤ 150 мм | 32.50.50.190 | Штука | 2.02 | ||
| Канистра Канистра пластиковая Соответствие Объем 5 Длина ≥ 192 мм | 32.50.50.190 | Штука | 168 | ||
| Канистра Канистра пластиковая Соответствие Объем 2 Длина ≥ 98 мм | 32.50.50.190 | Штука | 161.04 | ||
| Крышка Крышка для флакона резиновая Соответствие Диаметр пробки ≥ 32.5 и ≤ 33.5 мм Диаметр основания ≥ 24.5 и ≤ 25.5 мм | 32.50.50.190 | Штука | 10.32 | ||
| Резинка Резинка универсальная Соответствие Диаметр ≤ 60 мм Вес упаковки ≥ 100 г | 32.50.50.190 | Штука | 202.56 | ||
| Бутыль Бутыль стеклянная Соответствие Объем 10 Диаметр горла ≤ 42 мм | 32.50.50.190 | Штука | 1900.8 | ||
| Бутыль Бутыль стеклянная Соответствие Объем 20 Диаметр горла ≤ 66 мм | 32.50.50.190 | Штука | 3840 | ||
| Бутыль Стеклянная молочная бутылка Соответствие Объем 200 Диаметр горлышка ≤ 25 мм | 32.50.50.190 | Штука | 27 | ||
| Туба Туба белая без печати Соответствие Длина тела тубы ≤ 95 Объем 50 | 32.50.50.190 | Штука | 19.2 | ||
| Криопробирка Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Количество криопробирок в упаковке ≥ 450 и ≤ 490 | 32.50.50.190 | Штука | 232.03 | ||
| Соска Соска молочная латексная Соответствие Назначение - для кормления детей из бутылки 0+ Соответствие Диаметр горловины для соски ≥ 24 и ≤ 30 мм | 32.50.50.190 | Штука | 104.28 |