| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Набор реагентов: питательные среды специальные: Основа бульона для идентификации листерий (ПАЛКАМ) (Listeria Identification Broth Base (PALCAM)), 500 г Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 20.59.52.140 | Штука | 48371 | ||
| Набор для определения чувствительности бактерий к множеству антибактериальных препаратов ИВД Количество планшетов в упаковке ≥ 10 шт Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Планшет может быть использован для считывания вручную и с помощью бактериологического анализатора. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 55054 | ||
| Бета-гемолитический стрептококк группы В антигены ИВД, набор, реакция агглютинации Содержит 1,0% тиомерсал до восстановления и 0,02% после восстановления Соответствие Частицы латекса покрыты соответствующим препаратом кроличьего глобулина Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 21.20.23.110 | Набор | 88181 | ||
| Множественные виды бактерий связанные с менингитом антигены ИВД, набор, реакция агглютинации Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Количество тестов в наборе ≥ 30 и ≤ 35 шт Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 | 21.20.23.110 | Набор | 71414 | ||
| Neisseria meningitidis общие антитела ИВД, набор, реакция агглютинации Состав набора, не менее: 1. Латекс для теста N. meningitidis 1 флакон-капельница 2. Контрольный латекс 1 флакон-капельница 3. Поливалентный положительный контроль 2 флакона 4. Отрицательный контроль 1 флакон-капельница 5. Одноразовые карточки реакции 1 упаковка 6. Одноразовые палочки для перемешивания 2 пакета 7. Одноразовые пипетки 1 контейнер 8. Тест с сажевым каучуком 9. Инструкции по использованию Соответствие Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Количество тестов в наборе ≥ 30 и ≤ 35 шт | 21.20.23.110 | Набор | 102154 | ||
| Множественные виды бактерий связанные с менингитом антигены ИВД, набор, реакция агглютинации Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Состав набора, не менее: 1. Латекс для теста Streptococcus группы B 1 флакон-капельница (розовый колпачок). 2. Латекс для теста H. influenzae b 1 флакон-капельница (светло-голубой колпачок). 3. Латекс S. pneumoniaeles х 1 флакон-капельница (желтый колпачок). 4. Латекс для теста N. meningitidis ACY W135 1 флакон-капельница (серый колпачок). 5. Латекс для теста N. meningitidis B/E. coli K1 1 флакон-капельница (коричневый колпачок). 6-10. Контрольный латекс 5 флаконов-капельниц (темно-синий колпачок). 11. Поливалентный положительный контроль 2 флакона (красный колпачок). 12. Отрицательный контроль 1 флакон-капельница (белый колпачок). 13. Одноразовые карточки реакции 1 упаковка. 14. Одноразовые палочки для перемешивания 5 пакетов. 15. Одноразовые пипетки 1 контейнер. 16. Тест с сажевым каучуком 1 контейнер. 17. Инструкции по использованию Соответствие Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" | 21.20.23.110 | Набор | 81040 | ||
| Множественные виды бактерий Staphylococcus spp. антигены изолята культуры ИВД, реакция агглютинации Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Быстрый латексный агглютационный тест для идентификации стафилококков с фактором связывания для детекции белка А и/или поверхностных антигенов Staphylococcus aureus, в том числе штаммов MRSA Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 24219 | ||
| Множественные виды бактерий Staphylococcus spp. антигены изолята культуры ИВД, реакция агглютинации Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Состав набора, не менее: Тестовый латексный реагент 3 флакона; Контрольный латекс 3 флакона; Реакционные карты 6 упаковок; Перемешивающие палочки; Инструкция Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 69241 | ||
| Антимикробная добавка к питательным средам ИВД Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Расход: 1 флакон на 500 мл готовой среды Соответствие Состав 1 флакона: Хлорамфеникол 50 мг Соответствие | 20.59.52.140 | Упаковка | 5875 | ||
| Антимикробная добавка к питательным средам ИВД Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Селективная добавка к агару для Pseudomonas Соответствие Расход: 1 флакон на 500 мл готовой среды Соответствие | 20.59.52.140 | Упаковка | 9140 | ||
| Антимикробная добавка к питательным средам ИВД Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Состав 1 флакона: Хлорамфеникол 250 мг Соответствие Расход: 1 флакон на 500 мл готовой среды Соответствие | 20.59.52.140 | Упаковка | 29377 | ||
| Набор для определения чувствительности бактерий к множеству антибактериальных препаратов ИВД Остаточный срок годности, месяц ≥ 9 Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Фасовка, планшетов ≥ 10 шт | 21.20.23.110 | Набор | 30220 | ||
| Стерильная солевая суспензионная среда /разбавитель ИВД Фасовка, пробирок в упак. ≥ 100 шт Остаточный срок годности, месяц ≥ 12 Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" | 20.59.52.140 | Набор | 18252 | ||
| Стерильная солевая суспензионная среда /разбавитель ИВД Фасовка, пробирок в упак. ≥ 100 шт Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 20.59.52.140 | Набор | 28725 | ||
| Антимикробная чувствительность грибов питательная среда ИВД Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 15 Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Фасовка, пробирок в упак. ≥ 10 шт | 20.59.52.140 | Упаковка | 13165 | ||
| Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) множества противогрибковых препаратов ИВД, набор Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Планшет должен содержать антимикробные препараты, не менее: Амфотерицин B; Вориконазол; Итраконазол; Позаконазол; Флуконазол; Анидулафунгин; Каспофунгин; Микафунгин; 5-Флюцитозин; каждая лунка содержит вещества, обладающие фунгицидной активностью, и краситель Alamar Blue . Соответствие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 16 | 21.20.23.110 | Набор | 29023 | ||
| Набор реагентов для in vitro диагностики наличия мутаций гена BRAF методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени в образцах пациентов, фиксированных в формалине и залитых в парафин, 64 реакции Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 17 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.23.110 | Упаковка | 118638 | ||
| Набор для детекции мутаций KRAS (18 мишеней), 50 реакций, для ПЦР в реальном времени Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 18 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.23.110 | Упаковка | 87750 | ||
| Набор для детекции мутаций NRAS (10 мишеней), 50 реакций,для ПЦР в реальном времени Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 19 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.23.110 | Упаковка | 371176 |