| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Аппликатор клипс лапароскопический Закругленные внешние стороны браншей соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Диаметр штока ≥ 7.9 и ≤ 10.5 мм | 32.50.50.190 | Штука | 17372.13 | ||
| Аппликатор клипс лапароскопический Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Пластиковый клиппатор с пистолетной рукояткой. Жидкокристаллический подсвечивающийся счетчик оставшихся клипс на ручке инструмента, для лучшей видимости при лапароскопических операциях. Закрытие клипсы от ножек. Закругленные внешние стороны браншей, для предотвращения травматизации сосудистой ткани. Для использования у одного пациента. соответствие Диаметр штока ≥ 3.2 и ≤ 5.2 мм | 32.50.50.190 | Штука | 31807.74 | ||
| Аппликатор клипс лапароскопический Диаметр штока ≥ 8.3 и ≤ 10.3 мм Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Клипсы со специальной матрицей ввиде замка на внутренней стороне клипсы | 32.50.50.190 | Штука | 15425.91 | ||
| Средство гемостатическое хирургическое на основе полисахаридов растительного происхождения Полотно абсорбируемая вязаная ткань ... Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Длина ≥ 9.5 и ≤ 10.5 см | 32.50.50.190 | Штука | 4718.4 | ||
| Средство гемостатическое хирургическое на основе полисахаридов растительного происхождения Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Срок полного рассасывания, в пределах: ≥ 7 и ≤ 14 сут;^дн Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 | 32.50.50.190 | Штука | 10598.64 | ||
| Средство гемостатическое хирургическое на основе полисахаридов растительного происхождения Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Срок полного рассасывания, в пределах: ≥ 7 и ≤ 14 сут;^дн Назначение материал для остановки капиллярных, венозных, слабых артериальных кровотечений во многих областях хирургии, в нейрохирургии ... | 32.50.50.190 | Штука | 14867.28 | ||
| Держатель электрода электрохирургический, одноразового использования Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Монополярная электрохирургическая ручка с неразъемным кабелем. соответствие Максимальное пиковое напряжение ≤ 6000 В | 32.50.50.190 | Штука | 1375 | ||
| Аппликатор клипс лапароскопический Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Клипаппликатор заряжен средне-большими клипсами ≥ 14 шт | 32.50.50.190 | Штука | 26679.36 | ||
| Держатель электрода электрохирургический, одноразового использования Штепсельная вилка пластиковых штифта выравнивания ≥ 2 шт Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Длина кабеля ≥ 4 и ≤ 5 м | 32.50.50.190 | Штука | 5677.58 | ||
| Рукоятка ультразвуковой хирургической системы для мягких тканей с ручным управлением, многоразового использования Цветовая метка на штекере Наличие Возможность использовать с насадками для открытой и эндоскопической хирургии соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.50.190 | Штука | 269821.01 | ||
| Материал хирургический противоспаечный, рассасывающийся Рассасывающийся противоспаечный материал применяется в сухом виде в абдоминальной хирургии и гинекологии при открытых (лапаротомических) операциях после достижения тщательного гемостаза, физически отделяет прилегающие друг к другу поверхности тканей во время фазы повторной перитонилизации соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Стерильный рассасывающийся неокрашенный плетеный материал соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 12405.14 | ||
| Средство гемостатическое на основе желатина Срок разжижения губки, в пределах ≥ 2 и ≤ 6 сут;^дн Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Рассасывающаяся стерильная гемостатическая губка цилиндрической формы ... | 32.50.50.190 | Штука | 2767.6 | ||
| Лента хирургическая поддерживающая, не разлагаемая микроорганизмами ширина ≥ 4.5 и ≤ 5.1 мм Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Количество игл ≥ 2 и ≤ 4 шт | 32.50.50.190 | Штука | 4200 | ||
| Лента хирургическая поддерживающая, не разлагаемая микроорганизмами Длина ленты ≥ 68 и ≤ 78 см Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 14 | 32.50.50.190 | Штука | 363 | ||
| Картридж со скобами Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 15 Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.50.190 | Штука | 20553.18 | ||
| Скоба хирургическая, нерассасывающаяся Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Длина ножки открытой скобки ≥ 3.25 и ≤ 3.55 мм Материал скобок МРТ-совместимый титановый сплав с содержанием ванадия и алюминия | 32.50.50.190 | Штука | 24912.85 | ||
| Электрод возвратный электрохирургический, одноразового использования, нестерильный Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Кабель неразъемный представлет собой двухпроводниковый провод с плоским коннектором. соответствие Длина кабеля ≥ 4.5 м | 32.50.50.190 | Штука | 1089.01 | ||
| Скоба хирургическая, нерассасывающаяся Артикуляция кассеты, градусы ≥ 45 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Предназначена для формирования скрепочного шва с шагом в одну скрепку соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 24500 | ||
| Электрод возвратный электрохирургический, одноразового использования, нестерильный Клейкое покрытие электрода создано на основе воды (гидрогель), и обладает токопроводящими свойствами Соответствие Наружная поверхность пластины сделана из вспененного полиэтилена имеющего цветовую маркировку Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.50.190 | Штука | 3927.14 | ||
| Кабельсоединительныйбиполярный Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 20 Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.50.190 | Штука | 7860 | ||
| Электрод электрохирургический для открытых операций, монополярный, одноразового использования Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Фиксатор шестигранный Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 | 32.50.50.190 | Штука | 833.08 | ||
| Электрод электрохирургический для открытых операций, монополярный, одноразового использования Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 Радиус острия ≤ 0.77 мм | 32.50.50.190 | Штука | 404.57 | ||
| Электрод возвратный электрохирургический, одноразового использования, нестерильный Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 23 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Инструмент предназначен для рассеивания электрического тока при работе в монополярном режиме электрохирургическим генератором соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 550.48 | ||
| Скоба хирургическая, нерассасывающаяся Артикуляция кассеты, градусы ≥ 45 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Предназначена для формирования скрепочного шва с шагом в одну скрепку соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 17826.29 | ||
| Скоба хирургическая, нерассасывающаяся Количество скоб в кассете ≥ 63 шт Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Длина шва ≥ 56 и ≤ 60 мм | 32.50.50.190 | Штука | 6374.69 |