| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Общий иммуноглобулин Е (IgЕ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего иммуноглобулина Е (immunoglobulin E, IgЕ) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего иммуноглобулина Е (immunoglobulin E, IgЕ) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) Метод качественная «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный Количество выполняемых тестов количественная не менее 96 шт Нижнее значение концентрации аналита в калибровочном образце количественная 0 МЕ/мл Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце количественная не менее 920 МЕ/мл Чувствительность количественная не более 2,5 МЕ/мл Количество образца для анализа (сыворотка крови) количественная не более 0,015 см3; мл Количество калибраторов с фиксированной концентрацией количественная не менее 6 шт Суммарное время инкубации количественная не более 55 мин Использование шейкера качественная постановка анализа с использованием шейкера Форма раствора ТМБ и конъюгата качественная готовы к использованию Метод качественная «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный Количество выполняемых тестов количественная не менее 96 шт Нижнее значение концентрации аналита в калибровочном образце количественная 0 МЕ/мл Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце количественная не менее 920 МЕ/мл Чувствительность количественная не более 2,5 МЕ/мл Количество образца для анализа (сыворотка крови) количественная не более 0,015 см3; мл Количество калибраторов с фиксированной концентрацией количественная не менее 6 шт Суммарное время инкубации количественная не более 55 мин Использование шейкера качественная постановка анализа с использованием шейкера Форма раствора ТМБ и конъюгата качественная готовы к использованию Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 ГОСТ Р ИСО 6710-2021.Указать номер регистрационного удостоверения соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 6299.96 | 12599.92 |
| Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Метод качественная «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный Количество выполняемых тестов количественная не менее 192 Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета количественная не более 3 Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов количественная не менее 100 Специфичность при исследовании 750 серонегативных образцов количественная не менее 100 Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, препараты из крови) количественная не более 0,04 Допустимое значение ОП положительного контроля количественная не более 1,5 Допустимое значение ОП отрицательного контроля количественная не менее 0,1 Суммарное время инкубации количественная не более 80 Использование шейкера качественная по выбору Форма раствора ТМБ и конъюгата качественная готовы к использованию Количество вариантов проведения ИФА количественная не менее 2 Условия проведения ферментативной реакции качественная стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном при 37ºС Промывка после инкубации качественная одинаковые алгоритмы промывок Штрихкоды на флаконах с реагентами качественная наличие Метод качественная «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный Количество выполняемых тестов количественная не менее 192 Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета количественная не более 3 Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов количественная не менее 100 Специфичность при исследовании 750 серонегативных образцов количественная не менее 100 Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, препараты из крови) количественная не более 0,04 Допустимое значение ОП положительного контроля количественная не более 1,5 Допустимое значение ОП отрицательного контроля количественная не менее 0,1 Суммарное время инкубации количественная не более 80 Использование шейкера качественная по выбору Форма раствора ТМБ и конъюгата качественная готовы к использованию Количество вариантов проведения ИФА количественная н | 21.20.23.110 | Набор | 30 | 5591.03 | 167730.9 |
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов 192 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 6509.47 | 65094.7 |
| Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Метод качественная «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета количественная не более 3 Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, ликвор) количественная не более 0,01 Суммарное время инкубации количественная не более 85 Использование шейкера качественная постановка анализа без использования шейкера Метод качественная «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета количественная не более 3 Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, ликвор) количественная не более 0,01 Суммарное время инкубации количественная не более 85 Использование шейкера качественная постановка анализа без использования шейкера | 21.20.23.110 | Набор | 30 | 3293.71 | 98811.3 |
| Ферритин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце количественная не менее 0,5 Мкг/мл Чувствительность количественная не более 0,0025 Мкг/мл Количество калибраторов с фиксированной концентрацией количественная не менее 6 шт Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) количественная не более 0,02 см3; мл Использование отдельных лунок для бланка качественная не требуется Суммарное время инкубации количественная не более 45 мин Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце количественная не менее 0,5 Мкг/мл Чувствительность количественная не более 0,0025 Мкг/мл Количество калибраторов с фиксированной концентрацией количественная не менее 6 шт Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) количественная не более 0,02 см3; мл Использование отдельных лунок для бланка качественная не требуется Суммарное время инкубации количественная не более 45 мин | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 10419.54 | 104195.4 |
| Множественные аналиты кала ИВД, набор, метод окрашивания. Количество выполняемых тестов ≥ 2000 шт Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов при клиническом анализе кала методом окрашивания. Определяемые аналиты могут включать скрытую кровь (occult blood), билирубин (bilirubin), стеркобилин (stercobilin), фекальные жиры (faecal fat), яйца гельминтов (helminth). Набор может содержать консервант для хранения и транспортировки образцов Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов при клиническом анализе кала методом окрашивания. Определяемые аналиты могут включать скрытую кровь (occult blood), билирубин (bilirubin), стеркобилин (stercobilin), фекальные жиры (faecal fat), яйца гельминтов (helminth). Набор может содержать консервант для хранения и транспортировки образцов Количество проб для обнаружения скрытой крови количественная не менее 1000 Количество проб для качественного определения стеркобилина количественная не менее 50 Количество проб для качественного определения билирубина количественная не менее 200 Количество проб для проведения микроскопического анализа кала количественная не менее 2000 Количество проб для обнаружения скрытой крови количественная не менее 1000 Количество проб для качественного определения стеркобилина количественная не менее 50 Количество проб для качественного определения билирубина количественная не менее 200 Количество проб для проведения микроскопического анализа кала количественная не менее 2000 | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 4572.22 | 13716.66 |
| Множественные аналиты мокроты ИВД, набор, метод окрашивания. Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Область применения качественная для клинического анализа мокроты предназначен для проведения микроскопического и бактериологического исследования мокроты Состав качественная карболовый фуксин Циля, солянокислый спирт, метиленовый синий, калий железосинеродистый, кислота соляная, раствор по Май-Грюнвальду, азур-эозин по Романовскому, фосфатный буфер Количество определений при обнаружении альвеолярных макрофагов с гемосидерином количественная не менее 100 Количество определений при выявлении кислотоустойчивых микобактерий количественная не менее 200 Количество определений при выявлении клеток злокачественных новообразований количественная не менее 300 Область применения качественная для клинического анализа мокроты предназначен для проведения микроскопического и бактериологического исследования мокроты Состав качественная карболовый фуксин Циля, солянокислый спирт, метиленовый синий, калий железосинеродистый, кислота соляная, раствор по Май-Грюнвальду, азур-эозин по Романовскому, фосфатный буфер Количество определений при обнаружении альвеолярных макрофагов с гемосидерином количественная не менее 100 Количество определений при выявлении кислотоустойчивых микобактерий количественная не менее 200 Количество определений при выявлении клеток злокачественных новообразований количественная не менее 300 Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 ГОСТ Р ИСО 6710-2021. Указать №РУ Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 ГОСТ Р ИСО 6710-2021. Указать №РУ | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 3753.67 | 18768.35 |
| Множественные аналиты спинномозговой жидкости ИВД, набор Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения множества аналитов при клиническом анализе спинномозговой жидкости (ликвора). Определяемые аналиты могут включать цитоз (cytosis), общий белок (total protein), глобулины (globulins) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения множества аналитов при клиническом анализе спинномозговой жидкости (ликвора). Определяемые аналиты могут включать цитоз (cytosis), общий белок (total protein), глобулины (globulins) Состав качественная реактив Самсона-1флакон (10 мл), карболовая кислота- 1 флакон (2,5 г), аммоний сернокислый (85 г)-1флакон Минимальная определяемая концентрация глобулинов количественная не более 50,00 Мкг/мл Минимальная определяемая концентрация общего белка количественная не более 300,0 Мкг/мл Стабильность рабочего раствора количественная не менее 1 сут; дн Состав качественная реактив Самсона-1флакон (10 мл), карболовая кислота- 1 флакон (2,5 г), аммоний сернокислый (85 г)-1флакон Минимальная определяемая концентрация глобулинов количественная не более 50,00 Мкг/мл Минимальная определяемая концентрация общего белка количественная не более 300,0 Мкг/мл Стабильность рабочего раствора количественная не менее 1 сут; дн Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 ГОСТ Р ИСО 6710-2021.Указать №РУ Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 ГОСТ Р ИСО 6710-2021.Указать №РУ | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2841.56 | 2841.56 |
| Вирус Эпштейна-Барр антитела иммуноглобулин М (IgМ) к капсидному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Планшет для предразведения входит в состав набора качественная соответствие Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета количественная не более 3 шт Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) количественная не более 0,01 см3; мл Использование отдельных лунок для бланка качественная не требуется Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования количественная не более 85 мин Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре качественная соответствие Форма раствора ТМБ и конъюгата качественная готовы к использованию Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Планшет для предразведения входит в состав набора качественная соответствие Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета количественная не более 3 шт Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) количественная не более 0,01 см3; мл Использование отдельных лунок для бланка качественная не требуется Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования количественная не более 85 мин Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре качественная соответствие Форма раствора ТМБ и конъюгата качественная готовы к использованию | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 9605.86 | 28817.58 |
| Вирус Эпштейна-Барр антитела иммуноглобулин G (IgG) к капсидному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Планшет для предразведения входит в состав набора качественная соответствие Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета количественная не более 3 шт Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) количественная не более 0,01 см3; мл Использование отдельных лунок для бланка качественная не требуется Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования количественная не более 85 мин Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре качественная соответствие Форма раствора ТМБ и конъюгата качественная готовы к использованию Планшет для предразведения входит в состав набора качественная соответствие Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета количественная не более 3 шт Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) количественная не более 0,01 см3; мл Использование отдельных лунок для бланка качественная не требуется Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования количественная не более 85 мин Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре качественная соответствие Форма раствора ТМБ и конъюгата качественная готовы к использованию | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 8872.57 | 26617.71 |
| Цитомегаловирус (ЦМВ) антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Планшет для предразведения входит в состав набора качественная соответствие Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета количественная не более 3 Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) количественная не более 0,01 см3; мл Использование отдельных лунок для бланка качественная не требуется Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования количественная не более 85 мин Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре качественная соответствие Форма раствора ТМБ и конъюгата качественная готовы к использованию Планшет для предразведения входит в состав набора качественная соответствие Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета количественная не более 3 Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) количественная не более 0,01 см3; мл Использование отдельных лунок для бланка качественная не требуется Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования количественная не более 85 мин Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре качественная соответствие Форма раствора ТМБ и конъюгата качественная готовы к использованию Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 ГОСТ Р ИСО 6710-2021.Указать №РУ Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 ГОСТ Р ИСО 6710-2021.Указать №РУ | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 7641.08 | 22923.24 |
| Цитомегаловирус (ЦМВ) антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Планшет для предразведения входит в состав набора качественная соответствие Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета количественная не более 3 Возможность определения титра антител качественная наличие Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) количественная не более 0,01 см3; мл Цветовая индикация внесения сыворотки качественная наличие Использование отдельных лунок для бланка качественная не требуется Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования количественная не более 85 мин Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре качественная соответствие Форма раствора ТМБ и конъюгата качественная готовы к использованию Планшет для предразведения входит в состав набора качественная соответствие Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета количественная не более 3 Возможность определения титра антител качественная наличие Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) количественная не более 0,01 см3; мл Цветовая индикация внесения сыворотки качественная наличие Использование отдельных лунок для бланка качественная не требуется Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования количественная не более 85 мин Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре качественная соответствие Форма раствора ТМБ и конъюгата качественная готовы к использованию Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 ГОСТ Р ИСО 6710-2021.Указать №РУ Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 ГОСТ Р ИСО 6710-2021.Указать №РУ | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 7239.11 | 21717.33 |
| Вирус простого герпеса 1 и 2 тип антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа Планшет для предразведения входит в состав набора качественная соответствие Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета количественная не более 3 Возможность определения титра антител качественная наличие Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) количественная не более 0,01 см3; мл Использование отдельных лунок для бланка качественная не требуется Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования количественная не более 85 мин Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре качественная соответствие Форма раствора ТМБ и конъюгата качественная готовы к использованию Планшет для предразведения входит в состав набора качественная соответствие Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета количественная не более 3 Возможность определения титра антител качественная наличие Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) количественная не более 0,01 см3; мл Использование отдельных лунок для бланка качественная не требуется Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования количественная не более 85 мин Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре качественная соответствие Форма раствора ТМБ и конъюгата качественная готовы к использованию | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 7642.3 | 22926.9 |
| Вирус краснухи антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ≥ 96 Штука Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Планшет для предразведения входит в состав набора качественная соответствие Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце количественная не менее 800 МЕ/мл Чувствительность количественная не более 2 МЕ/мл Количество калибраторов с фиксированной концентрацией количественная не менее 6 шт Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) количественная не более 0,01 см3; мл Использование отдельных лунок для бланка качественная не требуется Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования количественная не более 85 мин Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре качественная соответствие Форма раствора ТМБ и конъюгата качественная готовы к использованию Количество выполняемых тестов ≥ 96 Штука Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Планшет для предразведения входит в состав набора качественная соответствие Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце количественная не менее 800 МЕ/мл Чувствительность количественная не более 2 МЕ/мл Количество калибраторов с фиксированной концентрацией количественная не менее 6 шт Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) количественная не более 0,01 см3; мл Использование отдельных лунок для бланка качественная не требуется Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования количественная не более 85 мин Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре качественная соответствие Форма раствора ТМБ и конъюгата качественная готовы к использованию | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 8520.54 | 25561.62 |
| ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа Метод качественная «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета количественная не более 4 шт Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов количественная не менее 100 % Чувствительность по антигену р-24 ВИЧ-1 (пг/мл) количественная не более 5 усл. ед Состав конъюгатов качественная биотинилированные антитела к р24 ВИЧ-1 (конъюгат № 1), стрептавидин-пероксидаза и антигены ВИЧ-1 и ВИЧ-2, меченные пероксидазой хрена (конъюгат № 2); Специфичность при исследовании 750 серонегативных образцов количественная не менее 100 % Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) количественная не более 0,07 см3; мл Разрешенная длительность хранения образцов при температуре 2-8°C в соответствии с инструкцией по применению количественная не менее 7 сут; дн Допустимое значение ОП положительного контроля количественная не более 1,5 ед Допустимое значение ОП отрицательного контроля количественная не менее 0,15 ед Соотношение контролей, образцов и конъюгата №1 качественная объемное равенство Суммарное время инкубации количественная не более 95 мин Использование шейкера качественная по выбору Количество вариантов проведения ИФА количественная не менее 3 шт Промывка после инкубации качественная одинаковые алгоритмы промывок Штрихкоды на флаконах с реагентами качественная наличие Метод качественная «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета количественная не более 4 шт Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов количественная не менее 100 % Чувствительность по антигену р-24 ВИЧ-1 (пг/мл) количественная не более 5 усл. ед Состав конъюгатов качественная биотинилированные антитела к р24 ВИЧ-1 (конъюгат № 1), стрептавидин-пероксидаза и антигены ВИЧ-1 и ВИЧ-2, меченные пероксидазой хрена (конъюгат № 2); Специфичность при исследовании 750 серонегативных образцов количественная не менее 100 % Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) количественная не более 0,07 см3; мл Разрешенная длительность хранения образцов при температуре 2-8°C в соответствии с инструкцией по применению количественная не менее 7 сут; дн Допустимое значение ОП положительного контроля количественная не более 1,5 ед Допустимое значение ОП отрицательного контроля количественная не менее 0,15 ед Соотношение контролей, образцов и конъюгата №1 качественная объемное равенство Суммарное время инкубации количественн | 21.20.23.110 | Набор | 20 | 8290.32 | 165806.4 |
| Раствор бриллиантового крезилового синего для окраски ретикулоцитов Область применения качественная для окраски ретикулоцитов суправитальным пробирочным методом. Количество выполняемых тестов количественная не менее 50 шт Образец для анализа качественная капиллярная кровь Состав качественная 1% раствор сухого красителя бриллиантовый крезиловый синий Форма выпуска качественная жидкий реагент, готовый к использованию, разлит в пробирки типа Эппендорф (по 0,25мл) Область применения качественная для окраски ретикулоцитов суправитальным пробирочным методом. Количество выполняемых тестов количественная не менее 50 шт Образец для анализа качественная капиллярная кровь Состав качественная 1% раствор сухого красителя бриллиантовый крезиловый синий Форма выпуска качественная жидкий реагент, готовый к использованию, разлит в пробирки типа Эппендорф (по 0,25мл) Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 ГОСТ Р ИСО 6710-2021. указать №РУ Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 ГОСТ Р ИСО 6710-2021. указать №РУ | 21.20.23.111 | Упаковка | 3 | 1169.37 | 3508.11 |
| Интактный паратиреоидный гормон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Метод качественная конкурентный ИФА, двухстадийный Формат планшета качественная разборный Чувствительность (пг/мл) количественная не более 2 усл. ед Количество выполняемых тестов количественная не менее 96 шт Образец для анализа качественная сыворотка крови, плазма крови Количество образца для анализа количественная не более 0,2 см3; мл Суммарное время инкубации количественная не более 210 мин Диапазон измерений (пг/мл) количественная от не более 0 и до не менее 1400 усл. ед Количество контролей количественная не менее 2 шт Количество калибраторов количественная не менее 6 шт Использование шейкера качественная постановка анализа с использованием шейкера Метод качественная конкурентный ИФА, двухстадийный Формат планшета качественная разборный Чувствительность (пг/мл) количественная не более 2 усл. ед Количество выполняемых тестов количественная не менее 96 шт Образец для анализа качественная сыворотка крови, плазма крови Количество образца для анализа количественная не более 0,2 см3; мл Суммарное время инкубации количественная не более 210 мин Диапазон измерений (пг/мл) количественная от не более 0 и до не менее 1400 усл. ед Количество контролей количественная не менее 2 шт Количество калибраторов количественная не менее 6 шт Использование шейкера качественная постановка анализа с использованием шейкера Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 ГОСТ Р ИСО 6710-2021.Указать № РУ Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 ГОСТ Р ИСО 6710-2021.Указать № РУ | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 38065.72 | 38065.72 |
| Mycoplasma pneumoniae антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Mycoplasma pneumoniae в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Mycoplasma pneumoniae в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Количество выполняемых тестов количественная не менее 96 шт Количество образца для анализа (сыворотка крови) количественная не более 0,02 см3; мл Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования количественная не более 90 мин Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре качественная соответствие Форма раствора ТМБ и конъюгата качественная готовы к использованию Количество выполняемых тестов количественная не менее 96 шт Количество образца для анализа (сыворотка крови) количественная не более 0,02 см3; мл Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования количественная не более 90 мин Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре качественная соответствие Форма раствора ТМБ и конъюгата качественная готовы к использованию Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 ГОСТ Р ИСО 6710-2021.Указать №РУ Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 ГОСТ Р ИСО 6710-2021.Указать №РУ | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9453.6 | 9453.6 |
| Mycoplasma pneumoniae антитела класса иммуноглобулин А (IgA) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин А (IgA) к бактерии Mycoplasma pneumoniae в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов количественная не менее 96 шт Количество образца для анализа (сыворотка крови) количественная не более 0,02 см3; мл Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования количественная не более 90 мин Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре качественная соответствие Форма раствора ТМБ и конъюгата качественная готовы к использованию Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин А (IgA) к бактерии Mycoplasma pneumoniae в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов количественная не менее 96 шт Количество образца для анализа (сыворотка крови) количественная не более 0,02 см3; мл Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования количественная не более 90 мин Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре качественная соответствие Форма раствора ТМБ и конъюгата качественная готовы к использованию Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 ГОСТ Р ИСО 6710-2021.Указать №РУ Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 ГОСТ Р ИСО 6710-2021.Указать №РУ | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9453.6 | 9453.6 |
| Вирус простого герпеса 1 и 2 тип антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа Планшет для предразведения входит в состав набора качественная соответствие Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета количественная не более 3 Возможность определения титра антител качественная наличие Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) количественная не более 0,01 см3; мл Использование отдельных лунок для бланка качественная не требуется Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования количественная не более 85 мин Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре качественная соответствие Форма раствора ТМБ и конъюгата качественная готовы к использованию Планшет для предразведения входит в состав набора качественная соответствие Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета количественная не более 3 Возможность определения титра антител качественная наличие Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) количественная не более 0,01 см3; мл Использование отдельных лунок для бланка качественная не требуется Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования количественная не более 85 мин Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре качественная соответствие Форма раствора ТМБ и конъюгата качественная готовы к использованию | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 7254.95 | 21764.85 |