| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Хлорид Кальция Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Реагент штрих-кодированный Наличие Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Жидкий раствор кальция хлорида, содержащий 0,025 моль/л | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 7883.32 | 7883.32 |
| Набор реагентов для определения ингибитора F VIII Назначение Набор для предназначен для определения ингибитора Фактора VIII в единицах Бетесда. Состав набора Плазма нормальная по фактору VIII, Плазма, содержащая ингибитор фактора VIII, Плазма, не содержащая ингибитор фактора VIII, Имидазоловый буфер (стерилизованный). Количество тестов ≥ 4 | 21.20.23.111 | Штука | 4 | 21776.87 | 87107.48 |
| Промывающий раствор 1 Стабильность после вскрытия на борту прибора ≥ 30 сут;^дн Назначение Для анализатора свертывания крови Sysmex серии CS Объем реагента ≥ 50 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Штука | 10 | 3913.87 | 39138.7 |
| Моющий раствор для коагулометров Назначение Для анализаторов Sysmex серии CA и CS Описание Предназначен для промывки наконечника , для реагента используемых в полностью автоматизированных анализаторах свертывания крови CA и CS серий Объем наполнения емкости ≥ 500 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Штука | 2 | 4661.87 | 9323.74 |
| Фактор XII - дефицитная плазма Реагент штрих-кодированный Наличие Объем флакона ≥ 1 см[3*];^мл Диапазон измерения без экстраполяции ≥ 1 и ≤ 200 % | 21.20.23.111 | Упаковка | 4 | 9784.31 | 39137.24 |
| Реагенты для определения активности фактора свертывания XI Описание Реагент для определения активности фактора свертывания XI в человеческой плазме коагулометрическим методом. Обедненную плазму производят методом иммуносорбции из нормальной плазмы, и она не содержит антиген соответствующего фактора. Реагент штрих-кодированный Наличие Стабильность после вскрытия на борту прибора ≥ 8 ч | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 9700.79 | 19401.58 |
| Реагенты для определения активности фактора свертывания Х Количество тестов в наборе ≥ 60 шт Состав Лиофилизированная человеческая плазма Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор | 21.20.23.111 | Упаковка | 4 | 10496.13 | 41984.52 |
| Реагент для определения активности фактора свертывания VIII Реагент штрих-кодированный Наличие Объем флакона ≥ 1 см[3*];^мл Количество тестов в наборе ≥ 160 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 10 | 10409.05 | 104090.5 |
| Реагент для определения активности фактора свертывания VII Количество флаконов ≥ 3 шт Стабильность после вскрытия на борту прибора ≥ 8 ч Количество тестов в наборе ≥ 60 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 4 | 6483.16 | 25932.64 |
| Реагент для определения активности фактора свертывания V Реагент штрих-кодированный Наличие Количество флаконов ≥ 8 шт Состав Лиофилизированная человеческая плазма | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 27499.25 | 54998.5 |
| Фактор IX свертывания крови ИВД, реагент Объем флакона ≥ 1 см[3*];^мл Состав Лиофилизированная человеческая плазма Диапазон измерения без экстраполяции ≥ 1 и ≤ 200 % | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 19086.04 | 38172.08 |
| Реагент для определения активности фактора свертывания II Стабильность после вскрытия на борту прибора ≥ 12 ч Количество флаконов ≥ 3 шт Объем флакона ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 7566.91 | 7566.91 |
| Реагент для определения протромбинового времени Стабильность после вскрытия на борту прибора ≥ 4 сут;^дн Количество флаконов ≥ 10 шт Объём флакона ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Упаковка | 4 | 12547.89 | 50191.56 |
| Стандартная человеческая плазма Стабильность после вскрытия на борту прибора ≥ 4 ч Количество флаконов ≥ 10 шт Реагент штрих-кодированный Наличие | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 19172.2 | 38344.4 |
| Контрольная плазма, Патология Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Реагент штрих-кодированный Наличие Уровень контроля Патология | 21.20.23.111 | Упаковка | 5 | 13391.83 | 66959.15 |
| Контрольная плазма, Норма Уровень контроля Норма Реагент штрих-кодированный Наличие Объем флакона ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Упаковка | 4 | 13391.83 | 53567.32 |
| Реагент для определения активности фактора Виллебранда Количество тестов в упаковке ≥ 120 шт Объем наполнения флакона реагента 2 ≥ 3.5 см[3*];^мл Диапазон измерения без экстраполяции ≥ 4 и ≤ 600 % | 21.20.23.111 | Упаковка | 6 | 102834.97 | 617009.82 |
| Имидазоловый буфер Объём флакона ≥ 15 см[3*];^мл Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Количество флаконов ≥ 6 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 3 | 6161.09 | 18483.27 |
| Реагент для определения фибриногена в плазме Количество тестов в упаковке ≥ 1000 шт Реагент штрих-кодированный Наличие Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор | 21.20.23.111 | Упаковка | 3 | 20286.01 | 60858.03 |
| Реагент для определения активированного частичного тромбопластинового времени Объем флакона ≥ 10 см[3*];^мл Реагент штрих-кодированный Наличие Описание Реагент для определения АЧТВ, факторов VIII, IX, XI, XII, с умеренной чувствительностью к волчаночным антикоагулянтам и высокой чувствительностью к гепарину | 21.20.23.111 | Упаковка | 4 | 23251.3 | 93005.2 |