| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Стабильность: вскрытые флаконы стабильны ≥ 30 сут;^дн фасовка ≥ 40 см[3*];^мл срок годности ≥ 18 мес | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 4667.67 | 18670.68 |
| Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) упаковка прозрачная зипперная описание Набор реагентов для количественного иммуноферментного анализа Т4 свободного. Принцип анализа- одностадийный «конкурентный» иммуноферментный анализ. Метод ИФА анализа – количественный. Регистрация ИФА реакции - фотометрический метод при длине волны: 450 нм. Формат планшета: 96 луночный, разделяемый:12 стрипов по 8 лунок. Количество анализов (включая контроли) – 96. Образец для анализа: сыворотка, плазма крови. Объем исследуемого образца: 25 мкл.Температура инкубации + 37°С без шейкирования. Общее время инкубации не более 80 минут. Диапазон выявления концентраций 5-100 пмоль/л. Чувствительность 0,75 пмоль/л. Калибровочные пробы– 6 калибровочных проб на основе сыворотки крови человека содержащие известные количества свободного тироксина (свТ4) - 0; 5; 10; 25; 50; 100 пмоль/л, готовы к использованию (по 0,8 мл каждая), калибровочная проба 0 - прозрачная бесцветная жидкость, остальные - прозрачная жидкость красного цвета. Концентрации калибраторов в разных сериях наборов не изменяются. Контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека с известным содержанием свободного тироксина, готова к использованию (0,8 мл), прозрачная бесцветная жидкость. Конъюгат готов к использованию (14 мл.), прозрачная жидкость красного цвета. Хромогенный субстрат - раствор ТМБ однокомпонентный, готовый к использованию (14 мл), прозрачная бесцветная жидкость. Концентрат отмывочного раствора 26-х кратный (22 мл), прозрачная бесцветная жидкость. Стоп-реагент, готов к использованию (14 мл), прозрачная бесцветная жидкость. Цветовая индикация внесения реагентов в лунку. Бумага для заклеивания планшета – 2 шт. Инструкция по использованию набора на русском языке. срок годности ≥ 18 мес | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5966.78 | 5966.78 |
| C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, реакция экспресс-агглютинации, клинический описание Набор реагентов для определения в сыворотке крови человека методом латекс-агглютинации содержания С-реактивного белка (СРБ). Состав набора: 1. АнтиСРБ-латекс, 2. Буфер, 3. Положительный калибратор - концентрация СРБ более 6 мг/л, 4. Пограничный калибратор - концентрация СРБ - 6 мг/л, 5. Отрицательный калибратор - концентрация СРБ менее 6 мг/л., 6. Пластина на полимерной основе, 7. Палочки для смешивания. Количество определений не менее 100. Назначение Для ручной постановки анализа Количество выполняемых тестов 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 8 | 1290.6 | 10324.8 |
| D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Назначение Для автоматических коагулометров АК | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 89617.42 | 89617.42 |
| Ревматоидный фактор ИВД, набор, реакция агглютинации описание Диапазон измерения не уже: 10 - 500 МЕ/мл. Чувствительность не более: 2 МЕ/мл. Предел прозоны не менее: 3000 МЕ/мл. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре ≥ 2 и ≤ 8 Стабильность калибровки ≥ 3 нед | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 986.59 | 4932.95 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент описание набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на автоматическом коагулометре АК-37. Состав: лиофильно высушенная тромбопластин- кальциевая смесь из кроличьего мозга, содержимое одного флакона растворяется не менее в 5 мл дистиллированной воды. Количество определений во флаконе: не менее 25 определений, в упаковке не менее 10 фл. Международный индекс чувствительности (МИЧ) указан в паспорте к набору Количество выполняемых тестов ≥ 250 и ≤ 255 шт Назначение Для анализаторов серии AK | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 7577.79 | 45466.74 |
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем описание Очищающий раствор – на основе гипохлорита натрия 5 %, предназначен для быстрой автоматической очистки гидравлической системы, апертур, счетных камер гематологического анализатора от белковых и других загрязнений объём флакона ≥ 0.5 Л; ДМ3 Назначение Для анализаторов АК | 21.20.23.110 | Штука | 3 | 4592.12 | 13776.36 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка описание набор предназначен для количественного определения содержания фибриногена в плазме крови на автоматическом коагулометре АК-37, без предварительного разведения исследуемой плазмы. Линейность определения от 0,9 до 10,0 г/л. Состав набора не менее: тромбин (лиофильно высушенный реагент) – 5фл., содержимое флакона растворяется в 10,0 мл растворителя; растворитель для тромбина 10,5 мл– 5фл. Назначение Для анализаторов АК Количество выполняемых тестов 250 шт | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 14986.18 | 44958.54 |
| Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент фасовка ≥ 40 см[3*];^мл Стабильность: вскрытые флаконы стабильны не менее 30 дней ≥ 2 и ≤ 8 срок годности ≥ 18 мес | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 2839.32 | 11357.28 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор описание Предназначена для получения калибровочных значений и построения калибровочных кривых в методах для исследования системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра АК-37. Коэффициент вариации результатов определения аттестованных показателей в калибровочной плазме составляет не более 0- 5 % (диапазонное значение). Допустимое отклонение показателей в калибровочной плазме от аттестованного значения составляет 0-5 % (диапазонное значение). Допустимый разброс результатов определения аттестованных показателей в разных реагентах одной серии составляет 0-5 % (диапазонное значение). Фактические значения аналитических показателей указаны в паспорте к реагенту. Аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по 12 параметрам при определении следующих показателей: АПТВ/АЧТВ; протромбиновое время; показатель по Квику; тромбиновое время; анцистроновое время; фибриноген; антитромбин; плазминоген; протеин С; коагуляционный фактор VIII; коагуляционный фактор IX; коагуляционный фактор XIII Количество флаконов в упаковке 5 шт Объем флакона 1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 5929.95 | 5929.95 |
| Аллерген-специфические антитела класса иммуноглобулин Е (IgE) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) срок годности 18 мес описание Набор реагентов для количественного иммуноферментного анализа аллергенспецифических IgЕ в сыворотке (плазме) крови. Принцип анализа - двухстадийный "сэндвич" вариант твердофазного иммуноферментного анализа. Метод ИФА анализа – количественный. Регистрация ИФА реакции - фотометрический метод при длине волны: 450 нм. Формат планшета не менее 96 луночный, разделяемый: 12 стрипов по 8 лунок. Количество анализируемого образца 50 мкл. Образец для анализа сыворотка или плазма крови. Температура инкубации + 37 град. С, без шейкирования. Общее время инкубации не более 80 минут. Диапазон выявления концентраций 50-1000 МЕ/мл. Чувствительность 3,0 МЕ/мл. Калибровочные пробы – 5 калибровочных проб на основе фосфатного -буфера (рН 7.2-7.4), содержащие известные количества общего иммуноглобулина класса Е (IgЕ) - 0; 50; 200; 500; 1000 МЕ/мл, готовы к использованию (по 0,8 мл каждая), калибровочная проба 0 - прозрачная бесцветная жидкость, остальные - прозрачная жидкость красного цвета. Концентрации калибраторов в разных сериях наборов не изменяются. Контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека с известным содержанием общего иммуноглобулина класса Е (IgЕ) готова к использованию (0,8 мл), прозрачная бесцветная жидкость. Конъюгат готов к использованию (14 мл), прозрачная жидкость красного цвета. ИФА - буфер, готов к использованию 14 мл., прозрачная жидкость синего цвета. Хромогенный субстрат- Раствор ТМБ однокомпонентный, готовый к употреблению. 14 мл, прозрачная бесцветная жидкость. Концентрат отмывочного раствора 26- х кратный (22 мл), прозрачная бесцветная жидкость. Стоп- реагент, готов к использованию (14 мл), прозрачная бесцветная жидкость. Цветовая индикация внесения реагентов в лунку. Инструкция по использованию набора на русском языке. Бумага для заклеивания планшета – 2 шт. Упаковка прозрачная зипперная. Цефленовая вакуумная упаковка планшета Назначение Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 5982.57 | 11965.14 |
| Подсчет клеток крови ИВД, набор Срок годности реагентов после вскрытия ≥ 90 сут;^дн объём реагента ≥ 20000 см[3*];^мл Вид метки идентификации реагента RFID метка | 21.20.23.110 | Набор | 25 | 8642.47 | 216061.75 |
| D-димер ИВД, контрольный материал время хранения при температуре +2 до +8 °С ≥ 5 сут;^дн Время хранения контрольных плазм после разведения: при температуре +18 до +25 °С ≥ 8 ч Количество флаконов в упаковке 2 шт | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 3646.11 | 3646.11 |
| Бета-гемолитический стрептококк А антитела к стрептолизину O ИВД, набор, реакция агглютинации описание Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: антистрептолизин О. Состав: R1 (Фосфатный буфер (рН 7,4) - 100 ммоль/л; NaCl - 150 ммоль/л); R2 (латексные частицы, покрытые стрептолизином О; глициновый буфер (pH 8,2) - 100 ммоль/л; NaCl, 150 ммоль/л). Диапазон измерений: 7 – 800 МЕ/мл. предел прозоны – до 1500 МЕ/мл. CV не превышает 4%. Стабильность: жидкий, готовый; R1 и R2 во вскрытых и невскрытых флаконах стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре ≥ 2 и ≤ 8 Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 1434 | 5736 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре ≥ 18 и ≤ 25 фасовка ≥ 1 см[3*];^мл упаковка ≥ 2 флак | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 1183 | 1183 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре ≥ 18 и ≤ 25 фасовка ≥ 1 см[3*];^мл упаковка ≥ 2 флак | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 1494.18 | 1494.18 |
| Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ тест Ферментативный фотометрический тест (субстрат EPS-G7), кинетический. Линейность в диапазоне не уже: 5 - 2000 Е/л. Чувствительность не более: 5 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре ≥ 2 и ≤ 8 фасовка ≥ 125 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 8504.64 | 17009.28 |