| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Белок А плазмы связанный с беременностью ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ Состав набора: Калибраторы PAPP-A 1-6 + Метка PAPP-A+ Буфер для анализа PAPP-A + Площадка PAPP-A наличие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения белка А плазмы, связанного с беременностью (pregnancy-associated plasma protein A, PAPP-A), в клиническом образце с использованием метода иммунофлуоресцентного анализа. Он используется для выявления синдрома Дауна и других хромосомных аномалий плода во время беременности. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 91062.05 | ||
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Объем раствора ≥ 40 см[3*];^мл Раствор готов к использованию соответствие Состав раствора, концентрация в реакционной смеси: Значения pH буфера при температуре 37 градусов Цельсия > 7.7 | 21.20.23.110 | Штука | 3356.15 | ||
| Реагенты диагностические Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.23.110 | Флакон | 3356.15 | ||
| Хорионический гонадотропин человека бета-субъединица (бета-ХГЧ) ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ Состав набора: Калибраторы свободного бета-ХГЧ 1-6 + Раствор с меткой для свободного бета-ХГЧ+ Буфер для анализа свободного бета-ХГЧ + Площадка для свободного бета-ХГЧ наличие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Концентрация калибратора B, нг/мл ≤ 2 | 21.20.23.110 | Набор | 91062.05 | ||
| Плацентарный фактор роста ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ Метод: Иммунохемилюминесценция соответствие Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения плацентарного фактора роста (placental growth factor, PLGF) в клиническом образце с использованием метода иммунофлуоресцентного анализа. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 167103.55 |