| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Анти-А групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Анти-А моноклональный (жидкий, готовый). Агглютинирующая тест- сыворотка, моноклональная, мышиная, с высоким титром антител IgM. Для определения антигена А системы АВО на плоскости, в пробирке, в гелевых картах и микроплатах. Соответствие Сохранение рабочих характеристик реагента после вскрытия флакона должно быть до даты истечения срока годности. Соответствие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 | 21.20.23.110 | Флакон | 715 | ||
| Анти-В групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Сохранение рабочих характеристик реагента после вскрытия флакона должно быть до даты истечения срока годности. Соответствие Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" | 21.20.23.110 | Флакон | 715 | ||
| Анти-Rh(D) групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Сохранение рабочих характеристик реагента после вскрытия флакона должно быть до даты истечения срока годности. Соответствие Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Анти-D моноклональный (IgM, жидкий, готовый). Агглютинирующая тест- сыворотка моноклональная, человеческая, с высоким титром антител IgM. Для определения резус- принадлежности на плоскости, в пробирке, в гелевых картах и микроплатах. Соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1375 | ||
| Анти-А1 групповое типирование эритроцитов ИВД, лектин Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Сохранение рабочих характеристик реагента после вскрытия флакона должно быть до даты истечения срока годности. Соответствие Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" | 21.20.23.110 | Упаковка | 5940 | ||
| Классификация групп крови по фенотипам (CcDEe)/ Kell ИВД, набор, реакция агглютинации Технология микроколоночной агглютинации Соответствие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Количество карт в упаковке ≥ 45 и ≤ 55 шт | 21.20.23.110 | Набор | 51055.4 | ||
| ABO/Rh(D) определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации Проведение прямого антиглобулинового теста Соответствие Технология микроколоночной агглютинации Соответствие Количество карт в упаковке ≥ 45 и ≤ 55 шт | 21.20.23.110 | Штука | 16196.4 | ||
| Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Время реакции общего времени инкубации ≥ 60 и ≤ 120 мин Цветовая кодировка реагентов Наличие | 21.20.23.110 | Набор | 10065 | ||
| ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Стабильность (срок хранения) рабочих растворов конъюгатов ≥ 13 и ≤ 14 сут;^дн Общее количество промывок ≥ 4 и ≤ 8 шт Специфичность на случайной выборке доноров (не менее 5000 доноров) ≥ 99 и ≤ 100 % | 21.20.23.110 | Набор | 12294.7 | ||
| Treponema pallidum антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgM ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Цветовая кодировка реагентов Наличие Наличие раствора коньюгата (концентрат) в объеме ≥ 1.2 и ≤ 2.5 см[3*];^мл Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 8965 | ||
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Цветовая кодировка реагентов Наличие Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.23.110 | Набор | 7645 | ||
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Время реакции общего времени инкубации ≥ 60 и ≤ 120 мин Цветовая кодировка реагентов Наличие Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 11385 |