| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Препараты диагностические Набор реагентов предназначен для качественного выявления поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека. Набор рассчитан на проведение 184 образцов. Минимальная определяемая концентрация антигена вируса гепатита В 50 пг/мл. Специфичность на донорском контингенте 99,9%. Специфичность на образцах сывороток, с различными патологиями и измененным иммунным статусом, не связанными с гепатитом В 99,6%. Суммарное время инкубации 35 минут. Все реагенты набора находятся в мультиреагентной кассете. Наличие штрих-кода на кассете, для распознавания анализатором вида исследования и протокола выполнения анализа. Все реагенты имеют цветовую кодировку. Состав набора: Иммуносорбент – 1 шт. Кассета с реагентами – 1 шт. Концентрат промывочного раствора – 1 фл. Количество тестов в наборе: 192. Стабильность реагентов: открытые реагенты - при температуре +2°С - +8°С в течение 14 дней. В герметичной упаковке – при +2°С - +8°С в течение всего срока годности набора. Упаковка: картонная коробка. для автоматического анализатора «Элиза» Соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 10 | 15470 | 154700 |
| Препараты диагностические Набор реагентов предназначен для качественного выявления суммарных антител к вирусу гепатита С в сыворотке и плазме крови человека. Набор рассчитан на проведение 184 образцов. Специфичность на донорском контингенте 99,9%. Специфичность на образцах сывороток, с различными патологиями и измененным иммунным статусом, не связанными с гепатитом С 99,6%. Суммарное время инкубации 35 минут. Все реагенты набора находятся в мультиреагентной кассете. Наличие штрих-кода на кассете, для распознавания анализатором вида исследования и протокола выполнения анализа. Все реагенты имеют цветовую кодировку. Состав набора: Иммуносорбент – 1 шт. Кассета с реагентами – 1 шт. Концентрат промывочного раствора – 1 фл. Количество тестов в наборе: 192. Стабильность реагентов: открытые реагенты - при температуре +2°С - +8°С в течение 14 дней. В герметичной упаковке – при +2°С - +8°С в течение всего срока годности набора. Упаковка: картонная коробка. для автоматического анализатора «Элиза» Соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 10 | 13860 | 138600 |
| Препараты диагностические Набор реагентов предназначен для качественного выявления суммарных антител к Treponema pallidum в сыворотке и плазме крови человека. Набор рассчитан на проведение 184 образцов. Специфичность на донорском контингенте 99,9%. Специфичность на образцах сывороток, с различными патологиями и измененным иммунным статусом, не связанными с T.pallidum 99,6%. Суммарное время инкубации 35 минут. Все реагенты набора находятся в мультиреагентной кассете. Наличие штрих-кода на кассете, для распознавания анализатором вида исследования и протокола выполнения анализа. Все реагенты имеют цветовую кодировку. Состав набора: Иммуносорбент – 1 шт. Кассета с реагентами – 1 шт. Концентрат промывочного раствора – 1 фл. Количество тестов в наборе: 192. Стабильность реагентов: открытые реагенты - при температуре +2°С - +8°С в течение 14 дней. В герметичной упаковке – при +2°С - +8°С в течение всего срока годности набора. Упаковка: картонная коробка. для автоматического анализатора «Элиза» Соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 10 | 19930 | 199300 |
| Препараты диагностические Набор предназначен для обнаружения в крови беременной женщины мультикопийного фрагмента Y хромосомы плода методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Минимальный срок беременности для анализа не более 8 эмбриологических или 10 акушерских недель. Наличие амплификационных смесей, раскапанных по стрипам (8 пробирок по 0,2 мл с оптически прозрачными крышками). Обеспечение технологии «горячего старта» при проведении амплификации. В состав реакционной смеси входят праймеры, флуоресцентные зонды. Наличие мультиплексного формата исследования. Наличие не более 2-х пробирок для проведения исследования одного образца. Наличие внутреннего контроля проведения реакции. Наличие контроля количества выделенной ДНК. Условия хранение набора реагентов без необходимости заморозки. Наличие готовой Taq–полимеразы для работы. Наличие положительного контроля Наличие масла минерального Детекция результатов ПЦР в режиме реального времени с использованием детектирующих амплификаторов серии ДТ производства ООО «НПО ДНК-Технология» (с 4-мя и более каналами детекции – мультиплексный анализ) или аналогов. Наличие автоматической интерпретации результатов. Автоматическое формирование бланка ответа. Количество определений неизвестных образцов - не менее 46-ти с учетом всех необходимых контролей и постановки в дублях. Аналитическая чувствительность - не более 150 копий геномной ДНК в 1,0 мл исследуемого образца плазмы крови. Производство Россия. Наличие инструкции на русском языке. Срок годности - не менее 12 месяцев, остаточный срок годности не менее 80% от заявленного. Наличие Регистрационного Удостоверения РЗН. Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 3 | 49400 | 148200 |
| Препараты диагностические Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот. в соответствии с КТРУ Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт. в соответствии с КТРУ Метод выделения с помощью лизирующего раствора в соответствии с КТРУ Выделение фетальной ДНК Обеспечение проведения анализа неизвазивной пренатальной диагностики плода по крови матери Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 9790 | 9790 |
| Препараты диагностические Наличие амплификационных смесей для одновременного выявления ДНК HSV1, HSV2, CMV, раскапанных по пробиркам 0,2 мл или стрипам (8 пробирок по 0,2 мл) с оптически прозрачными крышками. Обеспечение технологии «горячего старта» при проведении амплификации. В состав реакционной смеси входят праймеры, флуоресцентные зонды. Наличие внутреннего контроля реакции амплификации. Наличие готовой Taq-полимеразы для работы. Наличие положительного контрольного образца. Наличие масла минерального. етекция результатов ПЦР в режиме реального времени с использованием детектирующих амплификаторов серии ДТ не менее, чем с 4-мя каналами детекции, производства ООО «НПО ДНК-Технология» Форма выпуска - один набор рассчитан не менее, чем на 96 тестов. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 4 мес. от заявленного производителем Наличие Регистрационного Удостоверения Росздравнадзора Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 43892 | 43892 |
| Препараты диагностические Наличие амплификационных смесей для выявления ДНК EBV, раскапанных по пробиркам 0,2 мл или стрипам (8 пробирок по 0,2 мл) с оптически прозрачными крышками; Обеспечение технологии «горячего старта» при проведении амплификации. В состав реакционной смеси входят праймеры, флуоресцентные зонды. Наличие внутреннего контроля реакции амплификации. Наличие готовой Taq-полимеразы для работы. Наличие положительного контрольного образца. Наличие масла минерального Детекция результатов ПЦР в режиме реального времени с использованием детектирующих амплификаторов серии ДТ производства ООО «НПО ДНК-Технология» (или аналогов). Возможность постановки по универсальной программе амплификации с тестами на инфекции, передающиеся половым путем. Форма выпуска - один набор рассчитан не менее, чем на 96 тестов. Производство Россия. Наличие инструкции на русском языке. Срок годности - не менее 12 месяцев, остаточный срок годности не менее 80% от заявленного. Наличие Регистрационного Удостоверения Росздравнадзора Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 9290 | 9290 |
| Препараты диагностические "Комплект реагентов предназначен для определения следующих генетических полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями функций сердечно-сосудистой системы, методом ПЦР методом ПЦР в режиме реального времени: ADD1: G>T AGT: 704 T>C AGT: 521С>T AGTR1: 1166 A>C AGTR2: 1675 G>A CYP11B2: -344 C>T GNB3: 825 C>Т NOS3: -786 T>C NOS3: 894 G>T" Обеспечение «горячего старта» .Наличие антительной Taq- полимеразы. Выявление геномной ДНК человека (контроль взятия биологического материала). Детекция результатов ПЦР в режиме реального времени с использованием детектирующих амплификаторов серии ДТ производства ООО «НПО ДНК-Технология» с 4-мя и более каналами детекции – мультиплексный анализ (или аналогов). Наличие выдачи специализированного бланка ответа по результатам исследования. Количество тестов в комплекте ≥ 48 шт. Срок годности ≥ 6 мес. Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 4 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения Росздравнадзора Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 106696 | 106696 |
| Препараты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для исследования клинического образца для диагностирования или прогнозирования возникновения нарушений в системе свертывания крови и/или фолатном цикле на основе определения одного или множества однонуклеотидных полиморфизмов генов системы гемостаза и/или фолатного цикла человека методом анализа нуклеиновых кислот. Количество тестов в комплекте ≥ 48 шт. Определяемые полиморфизмы: ITGA2:С807Т; F7:G10976A; Детекция результатов ПЦР в режиме реального времени с использованием детектирующих амплификаторов серии ДТ производства ООО «НПО ДНК-Технология». Наличие положительного контрольного образца Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 98602 | 98602 |
| Препараты диагностические Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот. Количество тестов в комплекте ≥ 48 шт. Метод выделения с использованием сорбента/суспензии магнитных частиц. Наличие реагента для получения увеличенного объема выделенного образца. Работа с биоматериалами, в которых могут присутствовать ингибирующие примеси Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 6336 | 6336 |
| Препараты диагностические Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот. Количество тестов в комплекте ≥ 48 шт. Метод выделения с использованием сорбента/суспензии магнитных частиц. Работа с образцами цельной венозной крови с целью выделения геномной ДНК Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 7208 | 7208 |
| Препараты диагностические Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот. Количество тестов в комплекте ≥ 100 шт. Метод выделения термический лизис. Сокращенное время экстракции (экспресс-методика выделения). Фасовка по пробиркам типа эппендорф Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 7864 | 7864 |
| Препараты диагностические Плазма кроличья, лиофилизированная, с 0.15% ЭДТА и 0.85% хлорида натрия. Используется для определения патогенных стафилококков (Staphylococcus aureus). Для одного теста необходимо 0.5 мл восстановленной плазмы. Фасовка 10х3 мл Соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 4 | 54100 | 216400 |